[미생물학]미생물의 분리와 보존

소개글

미생물 분리와 보존에 관한 리포트 입니다

목차

<실험제목>
<실험 목적>
<이론 및 실험 방법>

본문내용

미생물을 연구하기 위해서는 병원균, 산업용 미생물등 그 목적하는 미생물을 순수하게 분리, 배양하는 일이 중요하다. 재료에 따라서는 목적균을 거의 순수하게 얻을 수 있으나 대개의 경우는 목적하지 않는 다른 미생물과 혼재하고 있어서 이들은 소위 잡균으로부터 분리하지 않으면 안된다. 이방법이 분리 배양법으로 순수배양을 얻기 위해서 하는 것이다 보통 고형평판배지를 사용하고 도말 또는 혼화법으로 재료중의 미생물에게 각각 독립한 집락(colony)을 만들게 하고 그 집락군 중에서 목적균의 집락을 찾아 그 미생물의 성질에 따라 특별한 분리용 배지를 쓰기도 하고 집적법, 증식법등의 전처리 방법을 쓰기도 한다.

2) 호기성 세균수의 순수분리 및 배양법
① 평판 배양법(Plate culture)
(a) 코호평판배양법(Koch pour plate culture)
멸균한 무균작업대에 건열멸균한 페트리접시 3장을 넣는다. 한편 고체배지가 들어있는 시험관 3개를 더운 물 냄비 속에서 굳지 않게 하고 집적 배양한 시료와 함께 면전은 화염멸균을 하고 버너는 승홍수로 살균하여 함께 무균작업대에 넣는다.
멸균한 백금이로 시료에서 한 백금이를 제 2의 시험관배지(40˜45℃)에 넣어 잘 섞는다<그림 1>. 이 배지에서 다시 멸균한 백금이로 한 백금이를 제 2 시험관배지에 넣어 섞고 또 멸균한 백금이로 한 백금이를 제 3의 배지에 넣는다. 이 3개의 시험관을 다시 잘 흔들어 미리 준비하였던 페트리 접시에 부어 냉각응고를 시키고 거꾸로 하여 배양기에 넣는다. 페트리 접시를 거꾸로 하는 것은 배양기 속에서 물방울이 페트리 접시의 윗쪽에 떨어져서 오염이 되는 것을 막기 위한 것이다. 이 방법에 따르면 제 1, 제 2, 제 3으로 희석됨에 따라 현탁되는 균수가 적게 되고 그만큼 순수한 집락을 만들게 된다. 이상의 평판들은 배양기에서 세균은 1~3일 곰팡이는 5~7일후에 집락을 만든다. 고립된 집락을 다른 배지에 이식(transfer)한다. 검경 후 순수분리 되었다고 인정되면 사면배양 또는 천자배양을 하여 보존한다.
(b) 평판도말 배양법(Streak plate culture)
약 10ml의 고체배지를 만들어 무균작업대 속에서 페트리 접시를 왼손에 쥐고 <그림 1>과 같이 시료를 백금으로채취하여 평행곡선을 그어간다. 도말이 끝나면 거꾸로 하여 배양기에 넣고 1~3일 후 집락이 생기면 앞의 방법과 같이 하여 보존 배양한다.

참고 자료

없음