[공업화학실험]환원반응결과

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목차

■ 실험목적
■ 실험순서
■ 실험의 원리
■ 실험 결과
■ 오차의 원인 및 고찰

본문내용

■ 실험목적
산화 ,환원 반응을 이해하고 아세토페논과 환원제(NaBH4)를 반응시켜 해당 알코올을 제조하고 목적물질을 분리 정제한다.
■ 실험순서
1) 잘 건조된 플라스크에 아세토페논 0.5g과 에탄올 4ml 를 넣는다.
2) 약 5분간 교반후 0섭시도 얼음물로 냉각시킨다.(bath이용)
3) 15분정도 냉각시킨후 NaBH4 를 0.315g 넣는다(다 넣으면 bath 제거)
4) 3시간 정도 교반후 TLC 로 반응정도를 확인한다.
5) 반응이 완전히 진행되였으면 교반을 멈추고 반응을 종결한다.
6) Evaporator를 이용해 에탄올을 제거한다.
7) 플라스크에 MC(4ml)과 물(2ml)을 넣고 잘 흔들어 층이 분리되면 MC층만 받아 비커에 담는다.
8) 비이커에 건조제 (MgSO4)를 넣고 필터한다.
9) 플라스크에 받아Evaporator로 MC를 제거하고 무게를 측정한다.
10) 컬럼을 통해 순수한 물질을 얻어낸다.
■ 실험의 원리
● 유기화학에서의 산화(oxidation)
할로겐 또는 산소와 같은 전기음성도가 큰 원자를 더하거나 수소를 제거
● 유기화학에서의 환원(reduction)
산화와 반대로 산소를 제거하거나 수소를 더하면 환원
● NaBH4의 환원 메카니즘

생성된 ethoxyborohydride는 원래 시약의 수소음이온 원자가 모두 소모될 때까지 세분자의 카르보닐 화합물을 더 공격할 것이다. 결과적으로, 1당량의 borohydride는 4당량의 알데히드나 케톤을 알코올로 환원시킬 수 있다. 결국 붕소시약은 tetraethoxyborate -B(OCH2CH3)4로 변한다. Lithium aluminum hydride는 sodium borohydride보다 반응성이 더 크다. 이 수소는 훨씬 더 염기성이고, 물이나 알코올과 격렬하게 반응하여 수소기체를 생성한다. 따라서 Lithium aluminum hydride를 이용한 환원은 ethoxyethane(diethyl ether)과 같은 비양성자성 용매에서 수행된다.

참고 자료

없음