[단위조작실험]RT-PCR 결과보고서

소개글

실험진행과정과 과정사진, 결과사진,
각 과정에 따른 고찰 및 결과고찰등이 주 내용입니다.

객관적 데이타나 그래프 등 없으니 참고하시고 구입하세요,
(이 실험은 객관적 데이타가 결과로 나타나지 않음)

목차

없음

본문내용

* 실험을 진행한 과정 및 고찰
<Gel reaction> 과정
1. agarose 0.304g 에 TAE buffer 를 넣어 총 30㎖ 가 되게 만들었다.
(agarose 1x TAE buffer 만드는 과정)
2. 1용액을 담은 삼각플라스크 입구를 파라필름으로 막고 전자레인지에 넣어 약 1분 정 도 돌려 녹여주었다. 이때 열 때문에 플라스크 바닥이 터지는 것을 막기 위해 파라필름 위에 작은 구멍을 두세 개 뚫어주었다.
3. 삼각 플라스크를 약하게 천천히 흔들어준다. 이때 너무 세게 흔들면 용액이 플라스크 벽면에 많이 묻게 되고 거품이 발생되어 실험 결과가 나오지 않을 수 있다.
4. 용액을 약간 뜨거울 정도로 식힌 후 gel plate 에 넣는다.
(여기서 EtBr 은 발암성분이 있어 나중에 따로 넣어주기로 하고 이 과정에서는 패스)


용액을 넣어줄 때에는 용액의 높이가 같도록 골고루 부어준다. (보통은 그냥 부으면 양 측면의 높이가 더 높고 가운데는 오목하게 높이가 낮아지게 된다.)

5. comb 를 끼워주고 굳을 때까지 기다린다.
보통 plate 의 검은색이 있는 부분에 홈을 만들어준다.

<전기영동> 과정
1. 용액이 굳을 동안 우리는 0.5x TAE buffer 를 만들었다.
50x TAE buffer 5㎖ 에 증류수 495㎖ 를 넣어 총 500㎖ 의 0.5x TAE buffer 를 만들 었다.
2. 굳은 gel 을 기계에 넣고 위에서 만든 0.5x TAE buffer 를 gel 표면에 다다를 만큼 부 어준다.
일단 0.5x TAE buffer 용액을 gel 표면의 경계면 까지 부어준 후, 샘플을 홈에 넣고 다시 gel의 표면 위까지 부어주는 것이 이상적이다. (용액의 높이가 gel 표면 위 1㎜ 정도)

참고 자료

없음