[화학공학]아닐린 합성 사전보고서

소개글

아닐린 합성 실헙 사전 보고서 입니다.
내용빵빵합니다 받아가시면 후회없음

목차

실험 이론
아닐린에 대해서
기구및 시약
실험 방법

본문내용

※ 니트로벤젠에 진한 염산을 가하여 아닐린을 생성해보고 그 때 일어나는 환원에 의한 아미노화 반응에 대해서 알아볼 수 있다.
1.Principle
1. 실험이론
환원에 의한 아미노화 반응은 유기화합물에 여러 가지 reducing agent를 사용하여 -NH2기를 도입하는 반응이다.
환원반응은 적당한 촉매 존재하에 수소에 의한 환원과 수소부가와 동시에 분해가 일어나는 수소화분해등으로 구분된다.
니트로벤젠을 Sn과 진한 HCl로서 환원시키면 아닐린이 생성된다. 단위공정 중 환원반응의 한 예이며, 니트로화합물의 환원제로는
① 금속과 산 → Sn + Conc HCl, Fe + Conc HCl, Zn +Conc HCl
② 금속과 알카리 → 알카리 용액에서 단계적 환원이 일어나 nitroso, hydroxyl, azoxy, hydrazo 화합물이 됨
③ 유화물 → 니트로 화합물 및 니트로아조 화합물의 환원, 디 니트로 화 합물의 부분적 환원에 이용
④ 금속 수소화함물 → LiAlH4, NaAlH4, NaBH4 등이 있는데 환원방법이 용이하고 환원 능력이 큼
등이 사용된다.
이 실험처럼 니트로벤젠을 강력한 환원제(Sn+진한 HCl, Fe+진한 HCl)로 환원시키면 최종환원생성물인 아닐린이 생성되나 적당한 환원제를 사용하고 환원조건을 잘 조절하면 여러 가지 환원중간생성물, 즉 니트로소벤젠, 페닐히드록실아민, 아족시벤젠, 아조벤젠. 히드라조벤젠 등이 생성될 수 있다. 위에서 기술한 여러 가지 환원제 중에서 Fe 분말+진한 HCl이 안가(安價)이고 따라서 가장 많이 이용되는 강력한 환원제 중의 하나이다.

참고 자료

사전보고서 하시면 후회 없습니다.