전기영동 실험보고서

소개글

전기영동 실험보고서입니다

목차

1. Title
2. Purpose
3. Material
4. Principle
5.Method
6.Project

본문내용

1. Title : 아가로오스 겔 전기영동법

2. Purpose : PCR의 Product를 전기영동을 하여 DNA를 확인한다.
3. Material : Agarose gel, EtBr(ethidium bromide), micropipet, tip, DNA Sample, TAE buffer, dye, wrap

4. Principle : 전기영동은 전기장 안에서 하전된 입자가 양극 또는 음극 쪽으로
이동하는 현상을 말한다. 이 때 이동하는 속도는 입자의 전하량, 크기와 모양, 용액의 pH와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농 도와 이온의 세기, 지지체의 종류 등 여러 가지 요인에 의해 결정 된다. 따라서, 어떤 용액에서의 하전된 알맹이의 이동속도는 분자 자체의 성질에 따라서 결정된다. 그러므로 전기영동법은 아미노산, 뉴클레오티드, 단백질 들과 같은 하전된 물질들을 분리하거나 분석 하는데 매우 효과적인 수단으로 이용된다.
5.Method : 1) 편평한 바닥위에 흰색 종이를 깔고 랩을 핀다.
2) 염색액을 1마이크로리터 씩 여섯 개를 따서 랩위에 놓는다.
3) micropipet으로 PCR의 Product인 DNA를 5마이크로리터 씩 딴다.
4) 염색액 위에 PCR의 Product를 넣고 micropipet으로 섞어준다.
5) 이것을 6마이크로리터로 따서 조심스럽게 gel 판에 comb으로 만들 어진 홈에 주입시킨다.
6) 양극에 전하를 걸어서 전기영동시킨다.
7) Bromophenol blue dye를 보면서 전기영동이 얼마나 되었는지를 판
단하고, 이것이 gel 중간 쯤 갈 정도면 대개 적당한 정도가 되므 로 gel을 꺼내서 자외선을 내는 판 위에 놓는다. 장비의 이름은 UV transilluminator이다. 자외선을 쬐면 DNA가 있는 부분이 형광

참고 자료

없음