MODY (maturity onset diabetes of young) (젊은이에서 발생하는 성인형 당뇨)
- 최초 등록일
- 2006.10.20
- 최종 저작일
- 2006.01
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소개글
이 자료는 제가 내분비 내과 레지던트로 근무할 때 MODY
(젊은이에서 발생하는 성인형 당뇨, maturaty onset diabetes of young)에
대해서 컨퍼런스 및 내분비 집담회 발표를 위해 만든 파워포인트 자료입니다.
고도로 전문적인 자료이므로, 자료를 이용할 수 있는 의대생/ 의학대학원생/
인턴/ 레지던트 및 그외 의약학 계열 대학생들만 이용하세요.
컨퍼런스 및 레포트 발표를 위해 바로 이용할 수 있습니다.
당뇨의 분류, MODY의 개념, pathophysiology, genetic defect, diagnosis,
differential diagnosis of type 1,2 DM에 대한 내용이 문자, 도표, 그림으로
표현되어 있습니다.
목차
Diagnostic Diabetes: diagnosing maturity-onset diabetes of the young (MODY)
Diagnosing MODY
-What is MODY?
-Different types of MODY
-Separating from Type 1, Type 2 and genetic syndromes
-Investigations for MODY
Young-adult diabetes (15-30yrs)
< type 1,2 DM & MODY의 상관관계를 나타내는 도표>
Diabetes in Young Adults (15-30 years)
< 연령대에 따라 나타나는 당뇨의 형태를 표시하는 도표>
Diagnostic criteria for MODY
-Early-onset diabetes
-Not insulin-dependent diabetes
-Autosomal dominant inheritance
-Caused by a single gene defect altering beta-cell function, obesity unusual
The Genetic Causes of MODY
< MODY의 genetic defect의 종류 및 %비율을 나타내는 도표 >
Two subtypes of MODY Glucokinase and Transcription factor
< 나이에 따른 genetic defect의 비율을 나타내는 도표 >
Glucokinase (MODY2)
HNF1a (MODY3)
Glucokinase and Transcription factor diabetes rather than “MODY”
< genetic defect의 형태에 따른 MODY의 발현 특징 분류 >
MODY의 진단 시 유의점
MODY와 type 1 DM의 DDX
< DDx 도표 >
MODY와 type 1,2 DM의 DDx
< DDx 도표 >
MODY 및 연관된 complicated disease의 관련 도표
Non genetic Investigations
Diagnostic Genetic Testing in UK
Diagnostic Genetic Testing: why do it?
Diagnosing MODY: conclusion
Differential diagnosis Type 1 & Type 2
본문내용
파워 포인트 자료이므로 워드로 옮기니 깨어지는 군요.
파워 포인트 상태로 보면 정상적으로 보입니다.
=== 첫째 장 ===
What is MODY?
Different types of MODY
- Glucokinase MODY
- Transcription factor MODY
Separating from Type 1, Type 2 and genetic syndromes
Investigations for MODY
=== 다섯째 장 ===
Diagnostic criteria for MODY
-Early-onset diabetes
->Diagnosis of diabetes before 25 years in at least 1
& ideally 2 family members
-Not insulin-dependent diabetes
->Off insulin treatment or measurable C-peptide
at least 3 (ideally 5) years after diagnosis
-Autosomal dominant inheritance
->Must be diabetes in one parent (2 generations)
and ideally a grandparent or child ( 3 generations
참고 자료
없음