[간호학]페니실린계와 세팔로스포린계, 아미노글리코사이드계 약물

소개글

페니실린계 약물과 세팔로스포린계 약물, 아미노글리코사이드계 약물에 대한 내용입니다.
각각 세대별로 구분하여 작용기전, 부작용, 내성 등에 대하여 작성하였습니다.

목차

<Antimicrobial agent>
Inhibition of cell wall synthesis
-penicillin
-cephalosporin
Inhibition of protein synthesis
-aminoglycoside

1.Penicillin

1)작용기전

2)세대별 분류

3)내성

4)부작용

2.Cephalosporine

1)작용기전

2)세대별 분류

3)투여경로

4)내성

5)부작용

3.Aminoglycoside

1)작용기전

2)주요약물

3)내성

4)부작용

<참고자료>

본문내용

1.Penicillin
페니실린류는 가장 광범위하게 효과가 있는 항생제이고 가장 독성이 적은 약물 중 하나로 알려져 있다.

1)작용기전
페니실린은 세균의 세포벽합성의 최종단계를 방해하여 삼투압적으로 덜 안정된 막을 노출시킨다. 따라서 삼투압을 통해서나 자가용해의 활성화를 통해서 세포 용해가 일어날 수 있다. 이 약물은 살균제이다. 세포사를 일으키는데 있어서 페니실린 항생제의 성공은 항생제의 크기, 전하, 소수성과 관련이 있다. 페니실린은 peptidoglycan 세포벽을 합성하는 빠르게 성장하는 세균에만 효과가 있다. 결과적으로 페니실린류는 결핵균, 원충류, 진균류, 바이러스 등과 같이 세포벽 구조가 없는 균에 대해서는 불활성이다.

2)세대별 분류
•천연 페니실린
→benzyl penicillin(페니실린 G), penoxymethyl penicillin(페니실린 V)
천연 페니실린은 항포도상구균성으로 분류돼 있는 약물을 포함하여 Penicillium chrysogenum이라는 곰팡이의 발효에서 얻어진다.
페니실린 G는 많은 그람 양성 및 음성구균, 그람양성간균, spirochetes 등에 의해 일어나는 감염치료의 초석이다. 페니실린 G는 ℬ-lactamase에 의한 불활성화에 감수성이 있다. 페니실린 V는 페니실린 G와 비슷한 항균 범위를 가지고 있지만, 이것의 높은 최소 치사 용량으로 인해 세균혈증(bacreremia) 치료에 사용하지 않는다. 페니실린 V는 페니실린 G보다 더 산에 안정적이다. 이것은 일부 혐기성 세균에 대해 효과적인 구강감염증 치료에 종종 이용된다.
•제 1세대 페니실린
→ampicillin, amoxycillin, bacampicillin
1세대 페니실린은 페니실린 G와 유사한 항균범위를 가지고 있으나 그람음성간균에 대해서는 더 효과가 있다. ampicillin은 그람양성간균인 Listeria monocytohenes에 효과가 있다. Clavulanic acid나 sulbactam같은 ℬ-lactam 억제제는 amoxicillin이나 ampicillin을 효소적 가수분해로부터 보호하고 이들의 항균범위를 확장시킨다.
•제 2세대 페니실린

참고 자료

임동윤 역(2006). 리핀코트의 그림으로 보는 약리학. 신일상사. 제3판