디아조화 반응과 디아조화 커플링 반응

소개글

디아조화 반응과 디아조화 커플링 반응에 대해서 설명해 놓은 레포트 입니다.

목차

1-1. 천연염료
1-2. Aso염료
2-1. 디아조화 반응 [ diazotization ]
✰ 단어풀이 ✰
2-2. 디아조커플링 반응[ coupling ]
✰ 단어풀이 ✰

본문내용

1-1. 천연염료

천연염료는 식물의 뿌리, 잎, 열매등의 추출물의 매염제와 같이 고대로부터 사용하였다. 오래된 염료로는 Madder(꼭두서리 속의 식물) 뿌리에서 얻은 염료(alizarin)와 henna(부처 꽃과에 속하는 관목)에서 얻은 염료로 빨간색을 내는 염료인데 그 구조는 비슷하다.

Indigo는 식물성 염료로 Indigo

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1-2. Aso염료

Methyl orange, orange II 등과 같은 아조염료는 두 개의 방향족 핵에 연결된 - N = N - 기(발색단)를 포함하고 hydroxyl, amino, sulfonic acid 혹은 carboxyl기들
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2-1. 디아조화 반응 [ diazotization ]

: 디아조늄 염을 사용하는 반응의 총칭.

방향족 1차 아민(amine) 화합물에 1당량의 아질산나트륨(NaNO2) or 아질산 (HNO2)과 3당량의 무기산을 작용시키고 반응온도를 0℃∼5℃로
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2-2. 디아조커플링 반응[ coupling ]

방향족디아조늄화합물이 방향족화합물의 활성이 있는 수소와 치환되어 아조화합물을 만드는 반응.

(I) 방향족 디아조늄염은 방향족아민, 방향족 히드록시 화합물(페놀, 나프톨 등) 및 활성 메틸렌 화합물 등과 용이하게 반응해서 화합물을 생성한다.이것은 구전자 치환반응의 일종으로 디아조늄이온이 전자밀도가 가장 높은 탄소원자를 공격해서 결합이 생성한다.아민일때는 중성 또는 약산성 용액에서 페롤류일때는 알칼리성 용액에서반응시킨다.디아조늄염의 분해를 방지하기 위해 저온(0∼10℃)로 반응

참고 자료

없음