아스피린의 합성 결과보고서

소개글

유기화학 실험의 꽃이라고 부를만한 아스피린의 합성 실험 결과 보고서 입니다.
아스피린 함성 메카니즘과 관련이론에 치중하여 이론을 자세히 기술하였고,
문석식님의 교재의 고찰문제도 분석하여 자세히 담해놓았습니다.
후회없으실것을 보장합니다.

목차

1.실험목적
2.실험이론
3.기구및시약
4.실험방법
5.결과및 고찰
6.실험 보고사항
7.결론
8.참고문헌

본문내용

1. 실험 목적

아스피린은 누구나 알고 있는 감기 약 이다. 감기에 걸리면 열이 나고 몸에 통증이 오므로 이것을 낫게 하는데 아스피린이 탁월한 효과를 가지고 있다. 이와 같이 우리의 일상생활에서 가장 많이 사용하는 이 약품중의 하나인 아스피린을 합성하며 이러한 실험을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해한다.

2. 실험 이론

- 유기 합성(Esterification) : 탄소화합물을 다루는 유기화학의 한 분야로서, 여러 유기 화합물로부터 새로운 유기화합물을 얻는 반응.
- 유기산(organic acid) : 산성을 띠는 유기화합물의 총칭, 무기산과 대응하는 말로서 아세트산부티르산․팔미트산․옥살산․타르타르산 등이 있다. 그 대부분은 카르복시산이므로 좁은 뜻으로는 카르복시산을 가리킨다. 그러나 아스코르브산이나 요산(尿酸:uric acid)을 비롯하여 카르복시산이 아닌 산성물질도 상당히 많이 있으며, 널리 술폰산․술핀산․페놀 등도 포함하여 말 하는 경우가 많다. 일반적으로 무기산보다 약하지만, 술폰산과 같이 강한 산도 있다.
- 에스테르화 반응(esterification) : 키르복시산과 알코올을 산 촉매 하에서 반응시키면 에스테르가 생성되는 축합 반응의 일종.

대부분의 유기합성은 시작 물질로부터 시작하여 여러 단계의 합성 과정을 거쳐서 이루어지며 합성의 각 단계마다 중간 생성물질을 여러 가지 물리 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다.
아스피린은 아래 그림과 같은 구조를 가진 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid)이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어있다.

참고 자료

유기화학 FIFTH EDITION 제 5판 역자대표 이 영 행
NEVER 백과사전
일반화학 제 3판 BRADY. RUSSELL. HOLUM
두산세계대백과 EnCyber