[의학약학]하버드핵심약리학

소개글

하버드핵심약리학 제 1장 요약본입니다.

목차

약물-수용체간의 상호작용에 대해 알아보자
약물결합에 따른 수용체 입체형태의 변화
세포막이 약물-수용체 상호작용에 미치는 영향
약물 수용체의 종류
세포막 이온통로
G단백과 짝진 세포막 수용체
세포질 내 효소영역을 갖는 세포막 수용체
◆Tyrosine kinase를 갖는 수용체
◆Tyrosine 인산분해효소를 갖는 수용체
◆Tyrosine kinase와 연관된 수용체
◆Serine/threoninie kinase를 갖는 수용체
세포내 수용체
약물-수용체 상호작용에 따른 신호처리
약물-수용체 상호작용에 대한 세포의 조절
약물선택성의 결정
약물-수용체 모델에 맞지 않는 약물들

본문내용

약물-수용체간의 상호작용에 대해 알아보자
수용체란 약물과 결합하여 유기체의 생화학적,생리학적 변화를 중개하는 생체 내 거대분자이다.
수용체와 배위자의 입체형태와 화학
약물수용체의 대부분은 단백질이기 때문에 단백질 구조의 네 단계를 알아봐야한다. 1차구조 2차구조 3차구조 4차구조가 있다.
약물결합에 따른 수용체 입체형태의 변화
단순히 약물이 수용체에 결합하기만 해도 효과가 나타나는 수도 있다. 어떤 약물은 수용체에 결합한 후 배위자가 수용체에 결합하는 것을 막기 때문에 간접적으로 작용을 나타낸다. 그러나 대부분의 약물은 수용체에 결합한 후 수용체의 입체구조를 변형시킨다.
수용체의 모양이 달라지면 기능도 달라지는데, 수용체에 대한 약물의 친화도가 증가하는 경우도있다. 약물-수용체 결합의 질을 개선하기 위해 수용체의 입체 구조를 변화시킨 경우를 유도적합이라 한다.

참고 자료

없음