[일반생물학]`박테리아의 형질 전환`에 대해-

소개글

일반생물학-박테리아의 형질 전환(형질 과정, 플라스미드, 유전자 감염 방법 등 수록)

목차

1. 박테리아의 형질 전환 고찰
① 박테리아의 형질 과정
② plasmid란?
③ 박테리아에 외부 유전자를 감염시키는 방법
1) 열(heat shock)이나 pH를 이용
2) 유전자총 (bombardment or gene gun)
3) Virus 이용 (bacteriophage)
4) 전기천공법 (electroporation)
2. 주변의 생물에서의 미생물의 분리 고찰
① serial dilution이란?
② 우리 주변에 존재하는 미생물의 종류에는 어떤 것이 있을까?
※ 미생물의 종류 및 기능
1) 온도에 따른 분류
2) 에너지원에 따른 분류
3) 용존산소와의 관계에 따른 분류
4) 박테리아
5) 균류
6) 조류

본문내용

1. 박테리아의 형질 전환 고찰
① 박테리아의 형질 과정
1) 수용체 박테리아의 세포 표면에 외부 DNA가 결합되고
2) 외부 DNA가 수용체 내부로 흡수 되면서 DNase에 두 가닥 중 한 가닥은 분해되고 나머지 한 가닥만 들어가며,
3) 흡수된 한 가닥 DNA가 수용체세포의 염색체 DNA중에 상보적 부위에서 재조합 되거 나 삽입된다.
4) 외래 DNA기능이 발휘되는 과정을 거친다.
② plasmid란?
세균의 세포 내에 염색체와는 별개로 존재하면서 독자적으로 증식할 수 있는 DNA의 고리 모양인 유전자를 말한다. 형태는 원형이고, 이중 나선으로 되어 있으며, 박테리아의 유전자와는 독립적으로 분열할 수 있는 능력을 가지고 있다. 그러한 이유로 유전자 클로닝을 위한 벡터로 많이 사용되는 것 중 하나이다. 벡터란 유전자 클로닝 시에 우리가 원하는 유전자를 숙주 세포 안으로 이동시켜 그 안에서 다량으로 복제가 가능하게 하는 일종의 운반체를 말하며, 플라스미드는 그를 위한 조건을 가지고 있다. 우선 자가 복제를 위한 복제 기점(origin of replication)을 가지고 있으며, 유전자의 발현, 즉 삽입된 유전자의 전사를 유도하는 promoter, 나중에 세포 배양에 의한 대량 생산 후에 플라스미드가 들어간 세포와 그렇지 않은 세포를 구별해 내기위한 selective marker, 그리고 숙주 안에서의 copy number를 조절하는 replicon, 그리고 원하는 유전자를 끼워 넣을 수 있는 insertion site 등을 가지고 있다. insertion site는 제한 효소에 의해 잘려질 수 있는 부위인데. 거기로 우리가 복제를 원하는 유전자를 삽입할 수 있다.
◈ 출처
네이버 지식인
http://kin.naver.com/open100/db_detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=MiwKXHo2CNwOa5SZkYpT/4Edkldh4Lnl
③ 박테리아에 외부 유전자를 감염시키는 방법
1) 열(heat shock)이나 pH를 이용 : 열이나 pH를 이용하여 세포막 속에 원하는 DNA(플라스미드)를 넣어주는 방법이다.

참고 자료

없음