삶의 질: 말기 신장질환 환자의 Challenge에 대한 주관적인 서술
- 최초 등록일
- 2007.07.18
- 최종 저작일
- 2007.03
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소개글
2006년 외국 아티클 번역한 것입니다.
간호학적인 접근에서 쓰여진 논문입니다...
참고로 A+받은 레포트 입니다.
원문은 pubmed에서 무료로 다운받으실 수 있습니다.
많은 도움되시기를...
목차
목표
연구 설계
대상/환경
결과
결론
1. 배경
2. 방법
3. 발견, 결과
4. 요약
5. 논의와 결론
6. 연구의 제한점
7. 간호함축과 결론
본문내용
말기 신장질환(ESRD)은 삶을 위협하는 건강상태이며 혈액에서 물과 노폐물을 걸러낸다고 해도 더 이상 신장이 제 기능을 할 수 없다. 또한 말기 신장질환은 만성적이고, 무기력하며 주기적인 질병으로 많은 환자와 그 가족들은 건강상태와 생활양식, 역할변화에 직면하게 되고 그것들은 일상에 많은 영향을 미친다. 미국의 신장 자료 분석에 따르면 매주 300,000만 명 이상의 미국 말기신장질환 환자들이 복합적인 혈액투석 치료를 받고 있고, 거의 57,000명의 사람들이 신장이식을 받기위해 기다리고 있다고 추정했다. (U.S. Renal Data System 2005)
말기 신장질환환자들은 표면적으로 매일 피곤함, 활동제한, 경제적지위의 변화, 높은 치료비용 등의 신체적, 정신적 문제들로 많은 도전을 받고 있다. (Furr, 1998, Valderrabano, Jofre, & Lopez Gomez, 2001) 또한 신부전, 복합적이고 침습적인 절차로 인한 부작용, 약물치료의 반작용, 불확실한 미래 등의 동시 이환적으로 나타날 수 있는 도전도 포함하고 있다.(Gokal & Hufchison, 2002) 환자들의 이러한 일상의 도전에 대한 의미와, 말기신장질환이 그들의 삶에 어떻게 영향을 끼치는지 이해하는 것은 신장학 분야에 종사하고 있는 간호사에게는 중요하다. 이러한 말기 신장질환의 주관적인 설명은 세밀한 활동 지침서이자 치료의 개별적 계획, 치료의 우선 평가 결과를 지지해준다.
참고 자료
없음