[임상심리학, 사회복지, 아동가족학]자폐증에 관하여
- 최초 등록일
- 2007.11.07
- 최종 저작일
- 2004.05
- 12페이지/ 한컴오피스
- 가격 1,000원
소개글
자폐증에 관한 리포트입니다.
목차
1.서론
2.본론
1) 자폐증의 정의
2) 자폐성 장애의 진단기준(DSM-IV)
3) 자폐증의 원인
4) 자폐증 증상
5) 예방 및 치료
6) 자폐증과 유사한 증상
7) 자폐아의 생애
3.결론
본문내용
① 광의적 분류: 전반적 발달장애(자폐장애, 아스퍼거장애, 레트장애, 소아기붕괴성장애, 자폐스펙트럼장애 등 비특이성 자폐장애), 정신지체, 의사소통장애(언어장애, 발달성 언어장애 등), 운동기술장애, 학습장애, 감각통합장애
② 협의적 분류: 자폐장애가 포함되는 전반적 발달장애 등 자폐스펙트럼장애들(자폐증, 아스퍼거장애, 레트장애, 소아기붕괴성장애, 비특이성 자폐장애, PDD NOS)
또한 DSM-Ⅳ에 의하면 발달장애를 자폐증, 아스퍼거장애, 레트장애, 소아기붕괴성장애로 분류하고 있다. 발달장애는 어떤 특정 장애범주만을 국한하는 것이 아니라 질병을 제외한 인간의 성장발달과정에서 22세(만 21세)에서 나타나면 발달장애 보는 것이다. 각 나라마다 학자들마다 분류하는 방법이 다르지만 현재 우리나라에서는 발달장애를 자폐증으로 정의하여 사용하고 있다.
3) 원인 : 1960년대만 해도 부모의 무관심과 냉담한 태도가 아이의 병을 만든다는 정신 사회적 원인이 많이 주장되었지만 점차 과학적 연구가 진행된 결과, 현재는 받아들여지지 않는다. 생물학적 원인으로는 여러 가지가 제시되고 있으나 절대적인 것은 아직 없다.
▶ 유전적 요인 : 자폐 아동의 형제 자매에서 유병률이 2-4%가 되고, 일란성 쌍둥이에서 이란성 쌍둥이보다 일치율이 높다는 보고들로 미루어 유전적 요인이 관련성을 짐작할 수 있다. 또한 유전 질환인 취약 X 염색체 증후군(fragile X syndrome)가 있는 아동에서 자폐증이 많게는 20%까지 동반된다는 보고도 있다.
▶ 신경해부학적 요인 : 뇌의 기질적인 병변이 원인으로 작용할 것이라는 근거이다. 자폐 아동의 20-30%에서 경련성 질환이 동반되고, 어머니의 임신 또는 분만 중의 합병증이 많으며 선천성 풍진, 결절성 경화증 등 이미 확인된 뇌의 기질적 병변과 동반되어 나타나는 경우가 많다.
▶ 생화학적 요인 : 신경 전달 물질인 세로토닌. 도파민, 베타 엔도르핀 등의 이상이 작용한다고 한다.
▶ 면역학적 요인 : 모체와 태아 간의 면역학적 부적합성이 자폐증을 일으킬 수 있다는 이론이다.
참고 자료
없음