2차 친핵성 치환 반응

소개글

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목차

1.실험 제목
2.실험 이론
3.실험 도구
4.실험 방법
5.실험 주의 사항
6.참고 문헌

본문내용

1.실험 제목 : 2차 친핵성 치환반응

2.실험 이론
아세톤 용액에서 브로모알칸은 요오드화나트륨과 반응하여 요오드화 알킬과 브로화나트륨이 생성된다. 이 특별한 반응은 핀켈슈타인(Finkelstein)반응으로 알려져 있지만, 유기치환 반응의 매우 광범위한 종류 중의 하나일 뿐이다. 몇 가지 반응들이 그것들을 발견한 사람의 이름을 따서 이름을 붙였지만 오늘날에는 대부분 반응들이 그 메커니즘에 의하여 구분된다. 예를 들어 다름 반응들은 2차 친핵성 치환 반응(second-order nucleophilic substiution) 또는 Sn2로 분류 된다.
Na I + R-BR I-R +NaBr
Finkelstein reaction
CH O +C H -I CH O-C H +I
Williamson ether synthesis
CH CH
CH N: +CH OSO H CH N -CH SO H
CH CH
Menshutkin reaction

참고 자료

http://kowon.dongseo.ac.kr/%7Eccpark/root/organ/or_ex03_ob.htm
EXPERIMENTAL ORGANIC CHEMISTRY - A Small-Scale Approach 유기화학실험