고성능액체크로마토그래피

소개글

고성능액체크로마토그래피의 전반적인 내용을 이래할 수 있다.

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 기본적인 이론
1. 원리
2. 크로마토그램의 해석법
1> 머무름 시간 (머무름 부피)
2> 봉우리 측정법
3> 분리에 영향을 미치는 인자
3. 분리 메커니즘
1> 흡착 크로마토그래피 (adsorption chromatography)
2> 분배 크로마토그래피 (partition chromatography)
3>이온 교환 크로마토그래피 (ion exchange chromatography)
4> 크기 배제 크로마토그래피 (size exclusion chromatography)
4. 용리법

Ⅲ. 액체 크로마토그래피의 기기장치
1. 이동상 저장기와 용매처리장치
2. 펌프장치
3. 시료 주입 장치
4. 액체 크로마토그래피 관
5. 관 충전물의 종류
6. 검출기

본문내용

Ⅰ. 서론

- 액체 크로마토그래피의 개발초기에 과학자 들은 관 효율을 증가시킬 수 있는 주된 방법은 충전물의 입자크기를 줄이는 것이라는 것을 깨달았었다.
그러나 3~10μm 정도로 작은 지름의 입자를 만들어 사용하는 기술은 1960년대 후반이 되어서야 가능하게 되었다. 이러한 기술은 높은 압력 하에서 작동하는 정교한 기기를 요구하게 되었는데, 이것은 고전적 중력- 흐름 액체 크로마토그래피의 간단한 유리관과는 많은 차이가 난다.
고성능 액체 크로마토그래피( high performance liquid chromatography, HPLC )이라는 이름은 이러한 새로운 방법을 고전적인 방법과 구별하기 위해 붙여진 것이다. 물론 고전적 방법은 아직 예비 실험용으로 상당히 많이 사용되고 있다.

- 고성능 액체 크로마토그래피는 모든 분리 분석 방법 중에서 가장 널리 사용되고 있는데, 이는 매년 수십억 달러의 HPLC 장치가 판매되고 있는 것으로 보아서 알 수 있다. 이 방법이 이렇게 폭발 적으로 성장하는 이유는 높은 감도를 가지고 있고, 쉽고 정확하게 정량할 수 있고 비휘발성 화학종 또는 열적으로 불안정한 물질을 쉽게 분리할 수 있고, 또 그 무엇보다도 공업 분야, 많은 다른 과학 분야 및 공중위생 분야의 물질들에 널리 응용될 수 있기 때문이다. 이런 물질들로는 아미노산, 단백질, 헥산, 탄수화물, 탄화수소, 약품, 살충제, 항생제, 금속-유기물 및 여러 가지 무기물 등이 있다.

Ⅱ. 기본적인 이론

1. 원리
- 펌프, 컬럼 및 검출기를 연결한 장치의 시료도입부에 마이크로 주사기 또는 시료밸브를 사용하여 혼합시료를 주입한다. 혼합시료는 이동상 액체와 함께 분리부인 컬럼 내부로 운반된다. 시료 중에 포함된 성분은 각각 정지상과 이동상 양쪽에 분포되어 정지상과 이동상의 평형이 이루어진다. 이 비는 분배계수(K)라고 부른다. 이동상을 연속적으로 흘려주는 경우, 각 성분의 분자는 정지상과 이동상의 사이에서 순서적으로 분배평형을 유지하며 두상을 옮겨 다니다가 컬럼 끝부분에 이르면 용출된다.

참고 자료

없음