식물조직배양실험 - 콩(Soybean) 조직배양

소개글

소명콩과 명주나물콩으로 organogenesis를 통해 재분화 식물체를 얻는 실험

목차

1.title
2.date
3.introduction
4.materials
5.methods
6.results
7.discussion
8.reference

본문내용

1. Title : Soybean organogenesis

2. Date : 2006년 9월 11일 ~ 12월 11일

3. Introduction : 이 실험은 소명콩과 명주나물콩으로 organogenesis를 통해 재분화 식물체를 얻는 실험이다. 기관형성(organogenesis)은 세포의 증식, 성장, 조직분화 등을 통해 장래에 기관이 될 재료가 근원으로부터 각각의 일정한 기관으로 분화하여 그 구조기능이 완성되는 과정을 말한다.

4. Materials : 소명콩과 명주나물콩, MS배지(generation medium, shoot induction medium, shoot elongation medium, rooting medium), mes, pincette, petri dish, 70% alcohol, 40% clorox(+tween20), ddH2O, chamber, clean bench, autoclave

5. Methods :
① generation medium을 만든다
- ddH2O 300mL에 Murashige & Skoog salts 2.2g, sucrose 15g(전체 volume의 3%)을 칭량하여 넣는다.
- 잘 녹인 후 전체 volume을 500ml로 맞춘다.
- pH를 5.7로 맞춘다.
- phyto agar를 3.5g(전체 volume의 0.7%) 넣어서 잘 녹이고, 다음 플라스크 입구를 호일로 감싼다.
- autoclave에서 고압멸균을 한다.
- 멸균이 끝난 배지용액이 온도가 50℃정도가 되면 clean bench에서 petri dish에 분주하고 굳힌다.

※shoot induction medium
MS(B5) + 3% sucrose + 0.59g/l MES(3mM)
pH 5.6 + 0.7% phyto agar + 1.67mg/l BAP
※shoot elongation medium
MS(B5) + 3% sucrose + 0.59g/l MES(3mM) + 50mg/l Asparagine + 100mg/l Glutamine
pH 5.6 + 0.7% phyto agar + 0.5mg/l GA3 + 0.1 mg/l IAA + 1mg/l zeatin
※rooting medium
Half MS(B5) + 2% sucrose + 0.59g/l MES(3mM)
pH 5.6 + 0.7% phyto agar

참고 자료

없음