Prion을 통한 동물, 인간에게 발생되는 질환에 대한 고찰
- 최초 등록일
- 2007.12.19
- 최종 저작일
- 2007.12
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소개글
광우병과 관련하여 쓴 논문입니다.
광우병 및 prion에 관한 모든 내용이 담겨져 있으며,
참고문헌또한 정확히 표기되어 있어 유용하게 사용하실 수 있습니다.
목차
List of Figures
List of table Abbreviation
1. 서 론
2. 본 론
2.1. Prion의 정의
2.1.1 prion의본질
2.1.2 prion의 발견경로
2.1.3 정상 prion과 변형된 prion
2.2. Prion의 기능과 PrPSe 구조
2.2.1 prion의 기능
2.2.2 PrPSe의 구조
2.3 Prion의 effect & disease
2.4 광우병의 정의
2.4.1 소 해면상뇌증이란
2.4.2 광우병의 가축위생학 및 공중보건학적 의의
2.4.3 광우병의 연구사 및 주요 발생 동향
2.5 동물에게 나타나는 Prion 질환
2.5.1 Scrapie
2.5.2 BSE
2.5.3 TME
2.5.4 CWD
2.6 사람에게 나타나는 Prion 질환
2.6.1 CDJ
2.6.2 Kuru
2.6.3 GSS
2.6.4 FFI
2.7 Prion이 뇌에 미치는 영향
2.8 동물의 프리온 병이 사람의 건강에 미치는 위험
3. 결 론
4. 참고문헌
본문내용
1986년 영국에서 최초로 확인된 새로운 가축전염병인 소 전염성 해면상 뇌증(TSE : Transmissible spongiform encephalopathy)이란 Prion protein에 의해 유발되는 만성 퇴행성 신경질환으로 소에서 발생하는 만성 신경성 질병의 경우, 소해면상뇌증(BSE : Bovine Spongiform Encephalopathy)일명 광우병(mad cow disease) 또는 그 프리온 질병(Prion Diseases)으로 불려지며, 양과 염소에서 발생되는 스크래피, 사슴과 엘크의 만성소모병(CWD), 전염성 밍크 뇌증(TME), 그리고 고양이 해면형뇌증등과 함께 동물의 전염성 해면상뇌증으로 분류되는 질병이다. (강영배, 위성화, 조동희, 김용주, 우계형, 권창희, 진영화 2001)
전파성 해면성 뇌증(Transmissible spongiform encephalopathy)은 사람과 동물의 중추 신경계에 발생하는 질병으로서 잠복기가 대단히 길어 수개월에서 수십 년간이며 뇌 세포에 진행성 퇴행성 장애(protressive degenerative disorder)를 일으키는 무서운 질병으로서, 예방과 치료가 현대 의학으로서는 가능하지 않으며 한번 발병하면 반드시 사망하는 질병이다. TSE의 대표적인 질병으로는 면양의 Scrapie와 소의 광우병(Bovine Spongiform Encephalopathy), 사람과 괄련된 질병인 Creutzfelt-Jakob 병(CDJ)등이 있다. TSE를 유발하는 병원체는 감염된 동물에서 특이 항체를 생성하지 못하고 내열성이 대단히 강하여 120℃에서 1시간 autoclave 시켜도 소량의 병원체가 사멸되지 않으며, 포르말린에 몇 년간 담가 둔 뇌 조직에서도 생존한 병원체가 발견되는 등 병원체의 특이한 특성 때문에 많은 과학자들에게 학문적 관심거리가 되어왔다. (조현주, 여상건, 1997)
참고 자료
Bolton, D. C., Mckonley, M. P. (1982) Identification of a protein that purifies with the scrapie prion. Science. 218, 1309-1311.
Bruce, M. E., et al. (1997) Transmissions to mice indicate that "New Variant" CJD is caused by the BSE agent. Nature. 389, 498-501.
Chandler, R. L. (1961) Encephalopathy in mice produced by inoculation with scrapie brain material. Lancet I. 191, 1378-1379.
등..