DNA 유전자 재조합기술

소개글

DNA 유전자 재조합기술에 관한 리포트 입니다.

목차

1. DNA재조합의 원리

2. DNA재조합의 응용분야

3. DNA재조합의 문제점

본문내용

1. 서론

어느 생물에서 목적하는 유전자를 갖고 있는 부분을 취하여 자율적으로 증식능력을 갖는 plasmid, phage, 동물성virus 등의 매개체(vector)를 사용하여 결합시켜서 그것을 숙주세포에 옮겨넣어 목적하는 유전자를 증식 또는 그 기능을 발휘할 수 있게하는 방법을 유전자 조작(gene cloning)이라 한다. 가장 많이 사용되는 방법은 제한효소(restriction enzyme)로 긴 DNA분자와 plasmid DNA분자를 절단하여 놓고 이 두 DNA를 연결시키는 DNA ligase라는 DNA 연결효소로 절단부위를 이어주고, 이것을 형질전환으로 숙주세포에 넣어 증식시키고 그 후 목적하는 DNA부분을 함유하는 plasmid를 갖는 세포를 선발해 내는 방법을 말한다.
숙주세포로는 주로 대장균이 사용되고 이 방법에 의하여 면역 globulin의 구조유전자, 발암유전자의 구조 연구와 insulin, interferon 등과 같은 특정 유전자의 양산연구등 Hormon, 효소, 특이항원들을 인위적으로 생산할 수 있는 길이 열렸다.
한편, 유전자 기능을 알려면 DNA의 구조를 기능적으로 분석하여야 하는데 염기서열을 알고 있는 DNA절편을 숙주세포의 DNA 또는 시험관내 실험계에 넣어 특이기능의 변화를 관찰함으로써 그 유전자의 기능을 알 후 있게 된다.
이러한 유전자의 기능분석은
① DNA 분자배열에서 염기쌍 배열을 결정하는 능력.
② DNA 배열이 20 또는 그 이상의 염기배열을 형성하는 능력.
③ DNA cloning법 등이 발전하므로 가능하게 되었다.


2. 원리

분자 cloning 법을 보통 재조합 DNA기술법이라 하고 그 술식은 다음과 같다.
① 사용하고자 하는 DNA를 정확한 크기의 절편으로 자른다.
② 잘려진 절편을 plasmid 또는 virus 등 vector에 이어주고
③ 형질전환 과정에 의해 vector를 숙주세포 에 넣어 증식시키면
④ vector의 증식으로 DNA 절편도 동시에 증식해 양이 증가된다.
이때 vector를 분리하여 이어준 DNA절편 을 분리정제 하면 많은 양의 동일한 DNA절편을 얻을 수 있다.

참고 자료

없음