세포의 관찰 생명과학실험 생물학실험 아주대학교

소개글

1.식물세포의 관찰
1)양파비늘잎 안쪽에 면도날 등을 사용하여 가로와 세로가 각각 5㎜가 되는#자모양의 칼금을 내고 핀셋으로 표피세포층을 벗겨낸다. 같은 방법으로 활엽수 잎의 뒷면에서 표피를 벗겨낸다.
2) 슬라이드글라스 위에 시료를 올리고 증류수를 한 방울 떨어뜨린다.
3)여분의 증류수를 여과지로 닦아 내고 70% 알코올을 한 방울 정도 시료위에 떨어뜨린 후 약 3분 정도 고정시킨다.
4)고정이 끝나면 여과지로 여분의 알코올을 빨아들인다.
5)증류수를 시료위에 충분히 떨어뜨리면서 시료를 세척하고 여분의 증류수는 여과지를 이용하여 제거한다.
6)메틸렌블루 용액을 시료위에 조금 떨어뜨려서 약 3분간 염색한다.
7)다시 증류수를 떨어뜨려서 시료를 세척한 다음, 여분의 증류수를 여과지로 빨아들인다.
8)염색이 끝나면 커버글라스를 기포가 생기지 않도록 덮고 현미경을 사용하여 저배율에서 고배율(X400)로 관찰한다.

목차

목적
재료 및 기기
실험 방법(내용)
실험 결과
토의 및 고찰
참고문헌

본문내용

세포의 염색관찰>
1.식물세포의 관찰
1)양파비늘잎 안쪽에 면도날 등을 사용하여 가로와 세로가 각각 5㎜가 되는#자모양의 칼금을 내고 핀셋으로 표피세포층을 벗겨낸다. 같은 방법으로 활엽수 잎의 뒷면에서 표피를 벗겨낸다.
2) 슬라이드글라스 위에 시료를 올리고 증류수를 한 방울 떨어뜨린다.
3)여분의 증류수를 여과지로 닦아 내고 70% 알코올을 한 방울 정도 시료위에 떨어뜨린 후 약 3분 정도 고정시킨다.
4)고정이 끝나면 여과지로 여분의 알코올을 빨아들인다.
5)증류수를 시료위에 충분히 떨어뜨리면서 시료를 세척하고 여분의 증류수는 여과지를 이용하여 제거한다.
6)메틸렌블루 용액을 시료위에 조금 떨어뜨려서 약 3분간 염색한다.
7)다시 증류수를 떨어뜨려서 시료를 세척한 다음, 여분의 증류수를 여과지로 빨아들인다.
8)염색이 끝나면 커버글라스를 기포가 생기지 않도록 덮고 현미경을 사용하여 저배율에서 고배율(X400)로 관찰한다.
2.동물세포의 관찰
1)커버글라스위에서 배양시킨 분화된 L6 골격근세포주세포와 분화되지 않은 세포를 마련한다.
2)커버글라스를 핀셋으로 조심스럽게 접어서 슬라이드글라스위에 세포가 위로 오도록 놓는다.
3)세포위에 충분한 양의 PBS를 떨어뜨려서 시료를 세척한 다음, 여과지를 이용하여 여분의 PBS를 빨아들인다.
4)약 2~3분 방치 후 70% 알코올을 떨어뜨려 3분간 고정한다.
5)고정 후 여분의 알코올을 여과지로 제거한 후, 커버글라스에 증류수를 떨어뜨려서 3분간 염색한다.
6)다시 커버글라스한편에 아세토카민 용액을 1~2방울 떨어뜨려서 3분간 염색한다.
7)여분의 염색약을 여과지로 제거한 다음, 커버글라스를 슬라이드글라스위에 뒤집어 놓고 현미경으로 저배율에서 고배율(X400)까지 관찰한다.

참고 자료

없음