Grignard 시약의 제법과 반응

소개글

Grignard 시약의 제법과 반응

목차

실험목적
실험이론
실험방법
1. 반응 장치의 준비
2. Grignard 반응
3. 실험 부분
실험기구 및 시약
참고문헌

본문내용

실험목적 Grignard 시약의 제법과 반응을 이해할 수 있다.
실험이론
20세기 초반에 Victor Grignard에 의해 알려진 Grignard 시약과 H. C. Brown에 의해 알려진 유기붕소화합 상은 유기합성영역의 발전에 큰 기여를 하였다. 이들 물질의 반응성에 관한 특징은 탄소-금속, 수소-금속, 수소-붕소결합의 극성에 있다. 즉 이들 물질의 탄소나 수소의 극성은 탄소-할로겐 또는 수소-할로겐이나 탄소-산소 또는 수소-산소의 결합과는 반대로 되어 있다는 것이다.

이들 화합물에서 탄소와 수소의 상대적인 극성의 차이는 유기금속에 있어서는 금속의 전기음성도가 탄소나 수소에 비해 낮고 halogen이나 산소의 전기음성도가 탄소나 수소에 비해 크기 때문이다. 위의 구조에서 1의 탄소나 2，3의 수소는 친핵성인데 반해 4，5， 6의 탄소나 수소는 친전자성이다. 따라서 이런 상보적인 반응성은 다음 식에서 보는 예처럼 C-C결합이나 C­H결합을 만들기 위해 매우 적절히 이용될 수 있다.
용액내에 있는 Grignard 시약의 정확한 구성성분과 구조는 알려지지 않았다. 그것은 여러 가지 많은 종류의 혼합물인 것으로 생각된다. 그러나 몇 가지 중요한 종류로는 의심할 것도 없이 평형 상태에서 2RMgX를 나타내는 R2Mg와 MgX2이다. 이들 종류는 에테르 용매에 매우 잘 용해되며 서로 착물을 형성한다. 화학식을 쓸 때에 Grignard 시약은 통상적으로 RMgX형태로 나타낸다. 용매 에테르는 Grignard시약의 필수적인 부 분이다. 왜냐하면 그것은 RMgX와함께 착물을 형성 하는 것으로 알려져 있기 때문이다. 몇가지 경우에서는 Grignard시약이 에테르없이도 제조되어 왔던 것으로 알려져 있으나

참고 자료

없음