신약 개발 연구동향 및 약효평가법-stroke(뇌졸증)-

소개글

Stroke의 발병기전 및 증상을 알아보고 현재 신약 개발 연구동향을 살펴보자

목차

1.Stroke의 발병기전 및 증상(1)
1.Stroke의 발병기전 및 증상(2)
2.의약품 시장 규모의 통계자료(1)바디텍머드, 질병진단칩 장비 中 수출
2.의약품 시장 규모의 통계자료(2)신약개발 꿈은 이루어진다 上 생물의약품
2.의약품 시장 규모의 통계자료(3)바이로메드 심혈관질환 유전자치료제 이어 뉴로네크 뇌졸중치료제
3.연구논문-효능평가를 위한 bioassayIschemic Stroke Following Mild Head Injury: Is it the Cause?
4.이스라엘 간질병&뇌졸중 치료제 개발
5. 뇌졸중 치료제의 개발: MAP kinase 저해제의 개발동향이화여자대학교 약학대학 분자약물학교실 한병희
6.영진약품, 뇌졸중 치료 신약 국내  독점 판권 계약
7. 새로운 뇌졸중·치매·파킨슨병  신약후보물질 개발

본문내용

7. 새로운 뇌졸중·치매·파킨슨병  신약후보물질 개발
개발 내용 협동연구팀은 소염진통제인 아스피린과 장염치료제인 설파살라진이 글루타메이트 수용체의 길항제로서 흥분성 독성을 억제한다는 것을 처음으로 밝혀 냈으며, 아스피린과 설파살라진의 구조를 기반으로 안정성과 약리효과가 탁월한 신규 뇌신경세포 보호약물들의 개발에 성공하여 미국 및 유럽특허를 획득하였으며, 이중 Neu2000과 AAD-2004는 각각 뇌졸중 및 퇴행성 뇌질환의 치료제로 개발중이다.
뇌졸중은 뇌로 가는 혈액공급 장애로 인한 질병이므로 현재는 혈액순환을 원활하게 하는 혈전용해제들이 주로 이용되고 있다.
뇌에서 일시적인 혈액공급장애는 신경세포의 사멸로 이어지기 때문에, Neu2000은 뇌졸중에서 신경세포사멸의 주경로인 흥분성 독성 및 산화적 독성을 동시에 방지하는 약리효과와 항혈전 작용을 모두 가지고 있어 뇌졸중의 이상적인 치료제로 개발될 것으로 기대하고 있다.
실제로 동물모델에서 Neu2000은 뇌졸중 후 24 - 36 시간에 투여해도 상당한 치료효과를 나타냈다
Neu2000은 현재 일본에서 2001년 개발되어 뇌졸중약으로 판매중인 Edaravone(일본매출: 1600 억원/년)보다 우수한 약효를 가지며, 일반 독성상의 안전성면에서도 우수함이 입증되었다.
알츠하이머성 치매(AD)는 뇌의 전뇌기저부에서 아세틸콜린을 생성하는 신경세포의 사멸로 인하여 기억력을 비롯한 인지기능의 장애를 수반하는 질환이며, 파킨슨병(PD)은 뇌의 흑질에서 도파민을 생성하는 신경세포의 사멸로 인하여 운동기능의 장애를 유발하는 퇴행성 뇌질환이다.
AD와 PD에서 신경세포 사멸의 주경로로 활성산소와 뇌염증반응이 알려져 있으며, 실제로 vitamin E와 같은 항산화제와 Ibuprofen, rofecoxib, naproxen과 같은 항염증약물들에 대한 임상연구가 머크, 로슈와 같은 제약회사에서 활발히 진행되고 있다.

참고 자료

없음