아스피린의 합성(예비)

소개글

화학실험-아스피린의 합성(예비).
분량도 적당하고 화학식도 깔끔하게 정리했습니다^^
이 실험은 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배우는 실헙입니다.

목차

1.실험일자
2.실험제목
3.실험목적
4.시약 및 기구
5.실험원리
6.실험방법
7.주의및참고사항
8.예비고찰
9.참고문헌

본문내용

1.실험일자 : 2006년 9월 14일 목요일 5, 6교시
2.실험제목 : 아스피린의 합성
3.실험목적 : 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.
4.시약 및 기구 : 물중탕 가열기, 저울, 살리실산, 아세트산 무수물, 85% 인산, 삼각 플라스크, 비커, 유리막대, 스탠드, 클램프, 눈금실린더, 감압거름장치, 녹는점 측정 장치, 온도계, 거름종이, 석유 에터, 얼음, 에틸 에터
5.실험원리
1)아스피린 : 진통제인 아스피린이 발명되기까지 사용되었던 살리실산, 살리실산 나트륨, 살리실산 페닐은 위장장애 등의 부작용이 있었기 때문에 새로운 진통제가 필요했다. 1899년에 제조된 아스피린은 해열제 및 진통제로서 대표적인 의약품이다. 시판되는 아스피린 한 개에는 약 325mg의 아스피린이 전분과 혼합되어 있다.
2)유기합성 : 화합물들을 원료로 하여 여러 가지 유기 화합물을 만드는 화학이다. 간단한 구조의 화합물로 복잡한 구조의 천연유기 화합물을 만드는 실험은 19C 후반부터 행해졌다. 이것이 점점 진보하여 천연적으로는 산출되지 않은 염료․의약품․섬유제품 등을 인공적으로 만들어 내는 연구가 진행되었고 화학공업과 밀접하게 결부되어 발전해갔다. 유기합성에서는 싼 원료로 부가가치가 높은 제품을 만드는 것도 중요하지만 우수한 제품을 높은 수율로 만들기 위한 합성과정과 신물질의 합성이 합께 중요한 과제로 남는다. 현대의 유기합성은 고도의 선택성을 가진 합성법을 개발하여 생물학적으로 중요한 비대칭 합성을 효율적으로 행하는 반응과정을 개발을 목표로 하고 있으며, 효소나 미생물을 이용하는 합성과정에도 주목하고 있다.
3)유기산(organic acid) : 산성을 지닌 유기화합물의 총칭이다. 무기산과 반대되는 용어로, 광물에서 얻어지는 산인 무기산에 대응하여 동․식물계에서 얻어지는 산을 유기산이라고 부른 것이 그 어원이다. 아세트산, 부티르산, 팔미트산, 옥살산, 타르타르산 등이 있다. 그 대부분이 카르복시산이므로 좁은 뜻으로 카르복시산을 가리킨다.

참고 자료

1)대학 화학, 자유아카데미, p564
2)대학 기초 화학, 탐구당, p174
3)유기화학, 자유아카데미, p167, 343, 344
4)최신일반화학, 탐구당, p950~955
5)유기화학실험, 신광문화사, p124~133