Charcot-Marie-Tooth Disease (비골근 위축증, 유전성 운동감각 신경병)

소개글

비골근 위축증에 대한 전반적인 내용을 소개한 자료입니다.^^

사진이 첨부되어 있어 이해하시는데 도움이 많이 될것입니다.

많은 도움 되시길 바랍니다.

목차

1.개요
2. 유병률
3. 병리
4. 증상
5. 치료
6. CASE study

본문내용

1.개요
- CMT는 신경학적인 장애로써 1886년 프랑스의 Jean-Martin Charcot와 Pierre Marie 와 영국의 Howard Henry Tooth 에 의해서 밝혀졌다.
이들의 이름을 따서 병명을 Chacot-Marie-Tooth라고 지어지게 되었다.
다른 신경학적인 장애들과는 달리 CMT는 생활을 위협하지 않고, 거의 뇌에 영향을 미치지 않는다.
유전성 말초신경병의 가장 흔한 유형이며, 실제로 모든 유전성 신경계 질환의 가장 흔 한 것 중의 하나
2. 유병률
-2.5000명당 1명
-미국인 115,000명이 이 병에 걸려있다.

3. 병리
(1)유전적 전달, 손상의 대칭성, 완만한 진행. 기능적으로 연관된 신경 섬유 퇴행과 축삭 및 수초 섬유의 손실 등
(2)말초신경 특히 총비골신경은 축삭(axis cylinder)의 단열과 신경수초(myelin)의 소실이 특징이며, 척수의 전각세포 및 후주의 변성이 뒤따르고, 후기의 외측추체로(lateral pyramidal tract)도 침범된다.
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Peripheral nerves control movement by relaying impulses from the spinal cord (not shown) to our muscles (shown in the forearm). A single peripheral nerve is composed of many long nerve cell branches - or axons - that extend from the spinal cord and connect to muscle fibers. Each axon is surrounded by myelin made from the wrappings of Schwann cells

참고 자료

http://www.mdausa.org/publications/fa-cmt.html#whatis
신경외과학-신경외과학회출판