아민의 성질 결과, 에스테르화 예비레포트

소개글

아민의 성질 결과, 에스테르화 예비레포트

목차

6. Result
3. Principle
4. Apparatus & Reagent

본문내용

6. Result
1) 염기도
① 물 1ml + 아닐린 1drop ⟶ 리트머스시험( 푸른색 ⟶ 푸른색 ) ∴염기성
② + 6N NaOH ⟶ 뿌옇게 됐다.
③ + 6N HCl ⟶ 암모니아 냄새. 다시 맑아진다.
④ + 6N NaOH ⟶ 층이 갈림(기름막)
반응식)
아민은 수용액 중에서 알칼리성 반응을 한다. 따라서 물과 아닐린을 넣고 푸른색 리트머스를 대보니 색이 변하지 않음으로 염기성인 것을 알았다. ①에서 이온상태로 있던 φNH에 NaOH를 넣으면 φNH가 생겨 암모니아 냄새가 나고 수용액이 뿌옇게 된다. 원래 아민은 암모니아와 비슷한 냄새가 나며 고급일수록 냄새가 약해진다고 한다. 솔직히 그렇게 심한 암모니아 냄새가 나지 않은 걸로 봐서 고급시약을 썼나보다. 또 방향족 아민은 물에 잘 녹지 않는 액체이기 때문에 수용액이 뿌옇게 된다. 여기에 염산을 넣었을 때 뿌옇던 것이 다시 맑아진 것은 아민이 다시 φNHCl의 이온상태가 되어 물에 녹았기 때문이고 여기에 NaOH를 다시 넣으면 기름층의 아민과 NaCl↓이 생겨 층이 갈린다.
2) 아닐라이드 ⟶ 재결정
반응식)
일차와 이차 아민은 산무수물과 반응하여 아미노기의 수소가 아실기로 치환된 유도체를 형성한다. 일차 아민은 치환될 수 있는 수소를 2개 가지고 있지만 두 번째 기는 쉽게 반응하지 않아 다이아실 화합물은 흔치 않다. 삼차 아민은 대치될 수소가 없으므로 반응하지 않는다. 지방족 화합물 중에서는 아세트산 무수물이 가장 쉽게 입수할 수 있어서인지 반응에 자주 쓰인다고 한다.
3) 벤즈아닐라이드 ⟶ 재결정
반응식)
일차와 아차 아민은 산 할로겐화물과 반응하여 아미노기의 수소가 아실기로 치환된 유도체를 형성한다.
방향족 중에서는 염화 벤조일과 염화 벤젠설포닐이 쉽게 구할 수 있기 때문에 널리 쓰인다.
4) 벤즈설폰아마이드
아닐린 - 고체 결정이 없음.
메틸 아닐린 - 염의 결정체 생김.
다이 메틸 아닐린 - No Reaction

참고 자료

없음