Priondisease

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term paper형식으로 작성한 레폿이예요~

많은 도움되시길~

목차

Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. Prion disease의 유래
2. 발생 현황
3. 프리온 단백질의 구조
3.1. 아이소형(Isoform)
3.2. 정상 프리온 단백질(PrPC)
3.3. 변형 프리온 단백질(PrPSc)
4. Prion disease 종류
4.1동물에게 나타나는 prion질환
1) Scrapie
2) Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE : Mad Cow Disease)
3) Transmissible mink encephalopathy(TME)
4) 노루와 사슴의 Chronic wasting disease(CWD)
4.2. 사람에게 나타나는 prion 질환
1) Creutzfeldt-Jakob Disease(CDJ)
2) Kuru
3) Gerstmann-Straussler-cheinker disease(GSS)
4) Fetal Familial Insomnia(FFI)
5. Prion이 뇌에 미치는 영향
6. 프리온 질환 연구의 현황과 과제
6.1. 정상형에서 이상형으로의 변환에 대한 2가지 가설
6.2. 말라리아약 quinacrine에 주목
6.3. 프리온단백의 생성을 이상형 프리온단백 항체가 억제
6.4. 치매증상만 느린 진행례는 프리온병일 가능성
6.5. 이상형 프리온단백의 미량검출법에 획기적인 아이디어

본문내용

Ⅰ. 서론
우리 나라에서 2007년 4월 2일 한·미FTA 체결 이후 미국산 쇠고기 수입이 전격 재개되면서 광우병에 대한 관심이 불거지고 있다. 그렇다면 광우병인 prion disease란 무엇인지 알아보도록 하겠다.
프리온(Prion)은 단백질성 감염성 입자(Proteinaceous Infectious Particle)로 단백질을 뜻하는 `protein`에서 pr을, 감염성을 뜻하는 `infecious`에서 i를, 입자를 뜻하는 접미사-on을 붙여 만들었다. 아직까지 많이 알려진 것이 없는 이론상의 감염원으로, "protein only" 가설에 따르면 단백질로만 이루어져 있다고 한다.
프리온 질환은 사람과 동물에서 발생하는 전염성 신경질환으로, 소에서 발생되는 우해면상 뇌병증(bovine spongiformencephalopathy; BSE) 일명 광우병(mad cow disease)과 사람에서 발생되는 변종 크로이츠펠트 야콥병(new variant Creutzfeldt-Jakob disease; nvCJD) 일명 인간광우병은 변형된 프리온 단백질에 의해 유발되는것으로 여겨지고 있다. 변형된 프리온 단백에 의해 유발되는 질환으로는 사람의 경우 쿠루(kuru), 크로이츠펠트 야콥병(Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD), 저스만 스트라우슬러 쉥커병(Gerstmann-
Straaussler-Scheinker Syndrome; GSS)과 치명적 가족성 불면증(Fatal Familial nsomnia; FFI)등이 있다. 동물의 경우에는 양이나 염소에서 발생되는 스크래피(Scrapie), 밍크에서 발생되는 전염성 밍크 뇌병증(Transmissible Mink Encephalopathy; TME), 사슴에서 발생되는 만성 소모성 질환(Chronic Wasting Disease; CWD) 등이 있다.

참고 자료

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Medical Ttribune 인터넷 사이트 http://www.medical-tribune.co.kr
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