Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay (ELISA)

소개글

Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay (ELISA)

목차

Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay (ELISA)
Ⅰ. Introduction
1.1. 이론
1.2. 목적

Ⅱ. Materials and Methods
2.1. Materials
2.2. Methods

Ⅲ. Results and Discussion
3.1. Result
3.2. Discussion
Ⅳ. Questions

본문내용

Ⅰ. Introduction
1.1. 이론
ELISA assay 는 enzyme 을 붙인 antibody 를 이용해 antigen 을 detecting 하는
방법이다. RIA 방법보다도 작은 양도 detecting 가능하면서도 방사능을 사용하지
않는다는 이점이 있어 축산 식품 같은 여러 식품에서 항생제 정량이나 virus 정량 등에
널리 사용되고 있는 방법이다.

ELISA 에서는 antigen 을 plate 의 polystryrene matrix 에 hydrophobic interaction 에 의해 강하게 binding 시킨다. 이 위에 primary antibody 를 처리하고 incubating 한
후 씻어 내고, secondary antibody 를 처리하여 primary antibody 에 secondary
antibody 가 붙게 한다. secondary antibody 는 enzyme-linked 되어 있기 때문에 그
enzyme (e.g, peroxidase) 을 통해 substrate 를 첨가해줌으로써 결과적으로 OPD 가
산화됐을 때 나오는, 490 nm 에서 최대 흡광도를 나타내는 yellow orange color 를 이 용, 흡광도 측정을 통해 antigen 의 양을 정량 할 수 있게 된다.
ELISA 는, antibody 를 고정한 후, antibody, enzyme, substrate solution 을 추가한다 는 점에서 Western Blot 은 유사하지만, ELISA 의 장점은 antigen 이 과정을 진행하는
동안 immobilized 할 뿐 아니라 antigen 으로 사용되는 물질의 양을 정량하는 데 매우
유리하다는 점이다.
ELISA 도 방법에 따라 종류가 나뉜다.

참고 자료

없음