[유기합성실험]아닐린 제조

소개글

유기합성 실험 아닐린 제조 레포트입니다~

사진 첨부 및 결과가 잘 정리되어있습니다~

구매 평가 부탁 드려요~

목차

1. Title
2. Date
3. Objective
4. Theory
5. Instrument & Reagent
6. Procedure
7. Reference
8. Result
9. Discussion

본문내용

- 주석과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터(니트로벤젠 환원)아닐린을 제조하여보고 여러
가지 유기 화합물의 반응 중 하나인 아민화(Amination) 반응의 원리를 이해한다.
▶ 아민화(아미노화, Amination)반응이란?
- 환원에 의한 아미노화 반응은 유기화합물에 여러 가지 환원제(reducing agent)를 사용하여
아민기(－NH₂)를 도입하는 반응이다. 환원 반응은 적당한 촉매 존재 하에 수소에 의한 수소
부가와 동시에 분해가 일어나는 수소화 분해 등으로 구분된다.
▶ 반응 과정
nitrobenzene / anilium chloride / aniline
----------------------------------------중략--------------------------------

1) 250㎖ 둥근바닥플라스크에 니트로벤젠0.12mol(15g,12.5㎖)에 주석0.25mol(30g) 과 염산60㎖을 10㎖씩 3번 이후 15㎖씩 2번 가한다. → 각 단계마다 충분히 냉각 시켜준다.(발열반응이므로 주의 / 80℃를 넘지 않게 함)
2) 중탕에 넣고 약한 불로 가열하여 60℃로 유지한다.(20분가량, 환류시킴)
3) 상온으로 천천히 냉각시킨 뒤, 45g + 75㎖의 수산화나트륨용액으로 으로 염산아닐린에서 아닐린을 분리시킨다.(또는 무수 탄산나트륨() 15g을 넣고 충분히 알칼리성으로 하여 아닐린을 유리) → pH 시험지로 강알칼리성 확인
5) 수증기증류에 의해 아닐린을 유출한다.
6) 증류 액을 상온까지 식힌 뒤 식염수 25㎖(용액)로 염석한다.
7) 혼합물을 냉각시키고 20㎖의 벤젠(아닐린을 둘러쌈)과 함께하여 분액깔때기에 옮 긴다.
8) 분액깔때기에서 층을 나눠 아래층인 물 층(식염수 + 불순물)을 버리고 위 층(아닐 린 + 벤젠)을 삼각플라스크에 넣는다.
9) 위의 용액을 다시 단순 증류시켜 아닐린을 얻는다.(180~185℃에서 아닐린 추출/ 벤젠을 날려 보냄/ 90℃미만에서 끓어 나온 것은 버림)

참고 자료

두산백과사전 EnCyber & EnCyber.com