일반화학및실험1 - 크로마토그래피를 이용한 물질의 분리 예비보고서.

소개글

크로마토그래피를 이용한 물질의 분리 예비보고서입니다.

목차

1. 실험 미리보기(실험 방법 및 원리)
◎ 실험 방법
◎ 실험 원리
2. 용어정리

본문내용

1. 실험 미리보기(실험 방법 및 원리)
◎ 실험 방법

TLC판에 시료 준비하기

① TLC판을 깨끗한 종이 위에 올려놓고 한쪽 바닥으로부터 약 1.0cm 떨어진 지점에 그림 3-1과 같이 나란한 선과 점을 연필로 긋는다.(* 펜은 사용하지 말 것)

② 출발점에 표시된 연필선 위의 점에 그림과 같이 디페닐(A), o-디클로로벤젠(B), 혼합물(디페닐/o-디클로로벤젠(A/B))을 각각의 모세관을 이용하여 반점을 찍는다. 이 때 반점의 직경이 약 2mm 이상으로 너무 크지 않도록 주의한다. (* 사용한 모세관을 다시 사용하지 않는다.)

③ TLC판의 용매가 모두 증발하도록 약 1~2분간 방치하여 놓는다.

전개용액 만들기

① 준비된 두 개의 비커에 여과지를 병풍모양으로 접어서 바닥에 위치시킨다.

② 한 비커에는 헥산용액을 스포이드와 눈금실린더를 이용하여 10mL를 붓고, 다른 비커에는 헥산/에틸아세테이트(9.5mL/0.5mL) 10mL를 부은 다음 알루미늄 호일로 뚜껑을 만들어 덮어 놓는다.

TLC판의 시료 분리 후 관찰하기

① 위에서 준비한 TLC판을 전개용액이 들어 있는 비커 안에 조심스럽게 위치시킨다. (* 반점이 용매에 잠기면 안 된다.)

② 알루미늄 호일로 비커의 윗부분을 빈틈없이 잘 싼다.

③ 전개되는 용액이 TLC판 위쪽 끝부분으로부터 1cm정도까지 올라왔을 때, TLC판을 비커로부터 꺼내어 용매선을 연필로 표시하고 말린다. (* 용매가 TLC판 상단을 지나서는 안 된다.)

④ 분리되는 유기물질은 육안으로 확인하기 어려우므로 UV램프(254nm) 하에서 관찰하여 반점의 테두리를 연필로 그린다.

참고 자료

없음