크로마토그래피를 이용한 물질의 분리(예비)

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크로마토그래피를 이용한 물질의 분리(예비)
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목차

크로마토그래피를 이용한 물질의 분리
1. 실험 미리보기(실험 방법 및 원리)
(1) 준비물
(2) 실험방법
(3) 실험원리
*크로마토그래피의 종류
2. 용어정리

본문내용

1. 실험 미리보기(실험 방법 및 원리)

(1) 준비물
기구: TLC판, 10mL 눈금실린더, 모세관, 250mL 비커, 알루미늄호일, UV램프, 스포이드, 연필, 자, 여과지
시약: 유기화합물(o-디클로로벤젠 용액, 디페닐 용액, o-디클로로벤젠과 디페닐 혼합물 용액), 전개용매(헥산,헥산/에틸아세테이크(95/5))


(2) 실험방법

<TLC판에 시료 준비하기>
① TLC판을 깨끗한 종이 위에 올려놓고 한쪽 바닥으로부터 약 1.0cm 떨어진 지점에 나란한 선과 점을 연필로 긋는다.
② 출발점에 표시된 연필선 위의 점에 디페닐(A), o-디클로로벤젠(B), 혼합물(디페닐/o-디클로로벤젠(A/B)을 각각의 모세관을 이용하여 반점을 찍는다. 이때 반점의 직경이 약 2mm 이상으로 너무 크지 않도록 주의한다.
③ TLC판의 용매가 모두 증발하도록 약 1~2분간 방치하여 놓는다.

<전개용액 만들기>
① 준비된 두 개의 비커에 여과지를 병풍 모양으로 접어서 바닥에 위치시킨다.
② 한 비커에는 헥산 용액을 스포이드와 눈금실린더를 이용하여 10mL를 붓고, 다른 비커에는 헥산/에틸아세테이트(9.5mL/0.5mL) 10mL를 부은 다음 알루미늄호일로 뚜껑을 만들어 덮어 놓는다.

<TLC판의 시료 분리 후 관찰하기>
① 위에서 준비한 TLC판을 전개용액이 들어 있는 비커 안에 조심스럽게 위치시킨다.
② 알루미늄호일로 비커의 윗부분을 빈틈없이 잘 싼다.

참고 자료

없음