아스피린 합성 일반화학 실험 A급 보고서

소개글

일반화학실험 아스피린 합성 실험을 하는 대학생에게 추천하는 자료로서
자세한 관련 이론 조사와 수득률과 순도에 차이가 생기는 원인에 대하여
다양한 시각으로 결론을 작성한 점을 높이 평가 받아 A학점을 받았습니다.
좋은 참고가 되길 바랍니다.

목차

1.실험제목
2.실험목적
3.관련이론
4.실험기구 및 시약
5.실험방법
6.결과 및 분석
7.실험간 유의사항
8.참고문헌

본문내용

1. 실험 과제 : 아스피린 합성

2. 실험 목적 : 아스피린은 가장 오래된 대표 합성 진통제로서 널리 쓰이고 있는 유기합성 의양 화학물질이다. 이번 실험에서는 유기산과 알콜간의 반응을 통하여 에스테르 결합의 원리를 이용하여 아스피린을 합성하고 그 수득률과 순도를 측정해 보도록 한다.

3. 관련 이론
가. 사용 시약에 관하여....
1) 아세트산 무수물(CH3COOH, Acetic acid anhydride) : 식초에서 나는 신맛이 아세트산에 의한 것으로, 식초에는 아세트산이 약 4%가량 포함되어 있다. 식초의 원료로 쓰이고 있어 아세트산을 초산이라고 부르기도 한다. 상온에서는 무색의 자극성 강한 냄새를 가진 신맛이 있는 액체로 존재한다. 녹는점은 16.7°C, 끓는점은 118.1°C이다. 임계 온도는 321.5°C이고 임계 압력은 57.2기압이다. 연소열은 209.4kcal이며 증발열은 85cal/g, 용융열은 44.7cal/g이다. 물, 알코올, 에테르 등에 잘 녹고 유기 용매에도 잘 녹는다. 황, 인 등의 유기 화합물을 녹이기 때문에 용매로 사용된다.
수소 원자를 제외하고는 모든 원자가 한 평면위에 있다. C-C 결합 길이는 1.54±0.04Å, C=O는 1.24±0.03Å, C-O는 1.43±0.03Å이다. 분자간에는 수소 결합이 강하게 작용하며, 일부는 이합체를 형성하고 있다. 폭발범위의 하한은 4.0%이며, 인화점은 41.7°C이다. 자연발화온도는 566°C이다. 대부분의 금속과 염을 만드며, 물과 혼합할 경우 부식성이 높은 용액을 만든다. 태울 경우 푸른 불꽃을 내며 타고 이산화 탄소와 물이 생성된다. 아세트산의 이온화 상수는 1.8×10-5으로 비교적 약산으로 분류된다.[4] 아세트산은 일양성자산으로, 탄소 원자와 결합하고 있는 세 개의 수소 원자는 해리되지도 않고 금속으로 치환되지도 않는다.

아세트산이 관여된 반응으로는 대표적으로 다음과 같은 것이 있다.
① 염기, 산화물, 탄산염, 황화물, 금속 등과 반응하여 아세트산염을 생성한다.
② 알코올과 반응하여 에스터를 생성한다.

참고 자료

가. 표준 일반화학실험 4판, 대한화학회, 천문각 , 207p, 1994
나. 동아원색세계대백과사전, 동아출판사, 제22권, 569p, 1986
다. Organic chemistry, 6th edition. Mcmurry. 212p, 2007
라. www.wikipedia.com