Nitration of Methyl Benzoate 예비레포트

소개글

Nitration of Methyl Benzoate 예비레포트입니다.

목차

1.실험목적
2.실험이론및 원리
3.관련식
4.실험방법
5.물리상수 및 주의사항

본문내용

1.실험목적
- 친전자성 방향족 치환 반응의중요한 예제의 하나인 Nitration을 알고 이를 통해 Methyl Benzene 을 합성해 봄으로써 Nitration 반응을 이해하는 것이 목적이다.

2.실험이론 및 원리
- 친전자성 방향족 치환반응
친전자체가 방향족 고리와 반응하여 한개의 수소를 치환하는 반응이다.이 반응은 Benzen e 과 치환된 Benzene 뿐아니라 모든 방향족 고리의 특성이다. 실제로 화합물이 친전자성 치환반응에 대한 화합물의 능력이 방향족성의 좋은 시험법이다. 여러 가지 서로 다른 치환 기들은 친전자성 치환반응을 통해 방향족 고리에 도입될 수 있다. 여러가능성을 나열하면 방향족 고리는 할로젠, 나이트로기, 설폰산기, 하이드록시기, 알킬기, 아실기에 의해 치환 될 수 있다. 몇가기 간단한 물질로부터 출발하여 수많은 치환된 방향족 화합물을 제조할 수 있다.

- 나이트로화 반응
방향족 고리는 진한 질산 및 황산의 혼합물과 반응에 의해 나이트로화 될 수 있다. 친 전 자체는 양성자 첨가와 물을 잃어버림으로써 HNO3 로부터 생성되는 나이트로늄 이온, NO2+ 이다. 나이트로늄 이온은 Benzene 과 반응하여 탄소양이온 중간체를 생성하고 이 중간체로부터 H+ 를 잃고 중성 치환 생성물은 Nitrobenzene 이 생성된다.

- Nitration of Methyl Benzoate
유기화합물에 니트로기 －NO₂를 도입하는 반응의 총칭으로 방향족화합물의 니트로화는 염료중간체 ·의약 ·농약 및 폭약 등을 합성할 때의 중요한 단위반응의 하나이다.
가장 일반적인 니트로화반응은 알코올의 질산에스테르화반응과 탄화수소 또는 그 유도체 의 수소원자를 니트로기로 치환하는 반응이다. 전자의 예로는 글리세롤로부터 니트로글리 세린을 얻는 반응이 있고, 후자의 예로는 톨루엔으로부터 니트로톨루엔을 얻는 반응이 있 다. 특히 방향족화합물의 니트로화는 염료중간체 ·의약 ·농약 및 폭약 등을 합성할 때의 중요한 단위반응의 하나이다.

참고 자료

없음