분자생물학 report-DNA Electrophoresis

소개글

분자생물학 report-DNA Electrophoresis
DNA Purification 한 것을 Agarose Gel 전기 영동을 통해 DNA를 크기 별로 분리하여 확인한다

목차

1. Introduction
2. Materials and Method
3. Results
4. Discussion

본문내용

1. Introduction
* 실험 목적
DNA Purification 한 것을 Agarose Gel 전기 영동을 통해 DNA를 크기 별로 분리하여 확인한다
DNA electrophoresis의 두 번째 도전이다.
처음 실험 시에 전기영동 상에서 아무런 띠가 띄지 않았기에, DNA 추출시의 실험에서 잘못되었는지, PCR과정 시에 실수가 있었는지, 아니면 전기영동시의 실수가 잘못된 실험 결과를 가져 온 것인지 알 수 없었다.
따라서 어떤 이유가 원인이 되어 실험 실패를 가져 온지 몰랐기에, 이를 확인하기 위해서 전기영동 실험을 다시 해 보기로 하였다.
* 실험 원리
- 전기영동
전기영동은 전기장 안에서 하전된 입자가 양극 또는 음극 쪽으로 이동하는 현상을 말한다. 이 때 이동하는 속도는 입자의 전하량, 크기와 모양, 용액의 pH와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도와 이온의 세기, 지지체의 종류 등 여러 가지 요인에 의해 결정된다. 따라서, 어떤 용액에서의 하전된 알맹이의 이동속도는 분자 자체의 성질에 따라서 결정된다. 그러므로 전기영동법은 아미노산, 뉴클레오티드, 단백질 들과 같은 하전된 물질들을 분리하거나 분석하는 데 매우 효과적인 수단으로 이용된다.
<전기이동도>
: 전기장의 세기가 1 volt/cm 일 때 어떤 입자의 이동속도
v : 입자의 이동속도, E : 전기장의 세기. q : 입자의 알짜 전하
f : 입자의 마찰 저항계수(입자의 크기와 모양의 함수)
D : 입자의 확산 계수, k : Boltzman상수 ,T : 절대온도
-->이동속도는 입자의 전하량 크기와 모양, 용액의 pH와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도와 이온의 세기, 지지체의 종류 등 여러 가지 요인에 의해 결정

< DNA 전기 영동의 기본원리>
1) 홈이 파인 겔 만들어 DNA를 홈에 넣고 전류가 겔 사이를 흐르게함
2) DNA는 인산기로 인해 음전하를 띠므로 겔의 끝 쪽에 있는 양극을향해 이동

참고 자료

없음