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아스피린 제조

hyunLuna
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최초 등록일
2008.11.18
최종 저작일
2008.10
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목차

1. INSTRUCTION
1.1 실험 목적
1.2 실험 이론
1.3 관련 물리상수
1.4 관련식
1.5 주의사항

2. EXPERIMENT
2.1 실험기구 및 시약
2.2 실험방법

3. CALCULATION
3.1 Raw Data
3.2 Raw Data 분석

본문내용

1. INSTRUCTION
1.1 실험 목적
이 실험은 생성물의 수득률을 높이기 위하여 반응 조건, 촉매, 온도, 시간 등의 문제를 생각하기 위한 실험이다. 에스터반응의 생성물인 아스피린을 합성하고 이를 정제법을 사용하여 분리하는 방법을 익히고자 한다.

1.2 실험 이론
1.2.1 아스피린(Aspirin)
1) 아스피린이란
아스피린은 가정 상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비피린계 해열 진통제로서 아세트산(Aceric acid)와 버드나무의 학명(Spiraea)의 앞 글자를 딴 독일의 바이엘에서 제조하는 아세틸살리실산의 상품명이다. 아세틸살리실산은 약간 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 또는 결정성 분말 상태의 물질로서 물에 잘 녹지 않으나 습기를 흡수하여 탈아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 유기화합물인 아세틸살리실산의 구조는 [Fig 1]과 같이 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다.

아스피린은 진통ㆍ해열ㆍ항류머티즘ㆍ혈소판응집 저해제로 감기ㆍ두통ㆍ발열ㆍ오한을 비롯하여 신경통ㆍ관절통ㆍ요통ㆍ류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방에도 사용된다고 한다. 진통 효과는 중추 신경의 억제 및 말초 신경에 작용하기 때문이며 해열효과는 간뇌 시상하부의 온열 중추에 작용하여 말초혈관의 혈류량을 증가시켜 발한에 의한 발열을 촉진시키기 때문이라고 한다. 이 밖에 아스피린은 뇌하수체 전엽에 작용하여 부신피질호르몬의 분비를 항진시킨다는 설도 있으며, 프로스타글란딘의 합성을 저해함으로써 항염증을 비롯하여 해열이나 진통 작용이 나타난다고 한다.
2)아스피린의 합성
아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스테르화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스테르(Ester)가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 카르복실산 대신 카르복실무수물을 이용하기도 한다. 아스피린의 합성에서는 카르복실무수물로 아세트산무수물을 이용하고, 촉매로 소량의 황산이나 인산을 사용한다. 아스피린 합성은 [Fig 2]와 같이 나타낼 수 있다.

참고 자료

http://100.naver.com/100.nhn?docid=85876
http://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%82%B4%EB%A6%AC%EC%8B%A4%EC%82%B0
http://100.naver.com/100.nhn?docid=110824

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hyunLuna
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