파킨슨 병 (Parkinson`s disease)의 원인과 증상,치료방법

소개글

파킨슨 병에 대한 원인과 증상, 치료방법에 대해서 최신 의학자료를 토대로
작성한 리포트 입니다.

목차

1.원인

(1)마이크로글리아의 과활성화
(2)α-시누클레인
(3)뉴런의 손실
(4)페록시다제2 (Prx2)의 기능 손상
(5)유전적 요인
(6)유전적 돌연변이
(7)산화 스트레스 (oxidative stress)
(8)기타

2.증상

3.치료방법

4.참고문헌

본문내용

(2) α-시누클레인(AS: α-synuclein)
AS는 뇌 전역에서 발견되는데, 일부 사람의 경우 이 단백질이 서로 엉기는 현상이 발생한다. 이 엉김현상은 DA 생성세포의 사멸을 초래하고, 파킨슨병을 발병시키게 된다. 미국 메사추세츠 종합병원의 연구진은 2007년 6월 Science에 게재된 논문에서, (세포주기와 노화에 관여하는 효소인) SIRT2의 작용을 차단함으로써 AS의 축적에 의한 독성을 막을 수 있다고 밝힌 바 있다. 그러나 AS의 엉김을 초래하는 원인이 무엇인지에 대해서는 아직 알려진 바가 없었다.
파킨슨병의 특징은 흑질에서 도파민뉴런이 선택적 소실되고 남은 흑질 뉴런에서 AS가 응집하여 레비소체(LBs: Lewy bodies)를 형성한다는 것이다. 연구결과 DA 생성세포를 파괴하는 물질은 아이러니컬하게도 DA 자체에서 유래한다는 것이 밝혀졌다. 즉, in vitro 및 세포배양시험에서, 생리적 농도의 DOPAL이 AS를 응집시켜 독성 AS 올리고머를 생성하는 것이다. 또한 랫트의 흑질에 DOPAL을 주입한 결과 DA뉴런이 손실되고 고분자량의 AS 올리고머가 생성되는 것이 웨스턴블로팅으로 확인되었다. 연이상의 연구결과를 종합하면, "DOPAL이 AS의 엉김현상을 초래하고, AS의 덩어리가 도파민생성세포를 사멸시킴으로써 파킨슨병이 발병한다."는 결론이 내려진다.

(3) 뉴런의 손실
마우스 모델에 기초한 증거는 노르에피네프린 (norepinephrine)과 도파민 (dopamine) 뉴론 모두의 손실이 파킨슨병 증상 발현 지체와 연관이 있음을 보여준다. 도파민 뉴론은 일종의 역치값인 80% 이상이 소실되기 전까지 파키슨병 증상이 잘 나타나지 않는다. Weinshenker박사에 따르면 이번 연구는 도파민 뉴론이 괴사되어도 겉이 정상으로 보이는 사람들에게 어떤 일이 일어나는지를 연구하였다. 도파민 뉴론이 거의 다 파괴될 때까지 증상이 나타나지 않는다는 것은 일시적으로 도파민 손실을 대체하는 시스템이 존재함을 시사한다.

참고 자료

-대한 파킨슨병 및 이상운동 질환학회 KMDS http://www.kmds.or.kr
-브레인 매거진 http://www.brainmedia.co.kr
-국가지정 생물학 연구 센터 http://bric.postech,ac.kr
-대한가정의학회 http://www.kafm.or.kr
-서울대학병원 파킨슨센터 http://www.snumdc.org/study/study_02.asp