니트로화반응

소개글

니트로화반응에 대한 자료 조사및 예비

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 장치
4. 실험 방법
6. 추론

본문내용

1. 실험 목적
방향족 화합물의 가장 중요한 반응은 친전자성 방향족 치환반응 (electrophilic aromatic substitution)이며, 친전자체에 따라 활로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts alkylation과 acylation 반응들로 나누어지고 있다. 이중 니트로화 반응은 고성능 폭약이나 염료, 의약품의 중간물질의 합성에 널리 사용되고 있어 그들의 반응과 이용에 대하여 알아봄으로서 친전자성 방향족 치환반응 전반에 대해 이해하고자 한다.

2. 실험 이론
● 방향족 화합물
벤젠은 파이-전자의 비편재화에 의해서 상당히 안정화된 화합물질인 방향족 화합물이라고 하는 큰 부류 중의 하나이다. 방향족 화합물의 공명에너지는 안전도의 척도다. 화합물의 방향성 여부를 결정하는 가장 편리한 방법은 고리 원자에 결합된 수소의 화학적 이동을 관찰하는 것이다. 방향족 고리의 바깥쪽에 붙어 있는 수소는 크게 벗겨져 있어서 대부분의 다른 수소들보다 훨씬 낮은 자장에서 흡수가 일어난다.

● 친전자성 치환반응
벤젠의 방향족성은 파이계에 유일한 안정성을 주게 되므로 벤젠은 알켄에 전형적인 대부분의 반응을 일으키지 않는다. 그러나 벤젠의 반응성이 비활성이라는 것은 아니다. 적당한 조건하에서 벤젠은 쉽게 친전자성 방향족 치환반응을 한다. 친전자성 방향족 치환반응은 친전자체가 방향족 고리의 수소 원자 한 개와 치환되는 반응이다.

● 니트로화 반응
벤젠을 진한 HNO3와 처리하면 니트로화 반응이 일어난다. 이 반응에서 Lewis 산촉매는 진한 H2SO4이다. 활로젠화반응과 같이 방향족 니트로화 반응은 두 단계 반응이다. 첫 번째 단

참고 자료

없음