비 스테로이드계 piroxicam의 합성방법 이해와 새로운 방법 도출

소개글

트라스트 주성분인 piroxicam의 기존에 알려진 합성방법을 알아보고

그에 따른 새로운 합성방법을 도출 및 토론함으로서 유기, 의약 합성에 관련된 새로운

지식을 얻음을 목표로 한다.

목차

1. 설계의 목표

2. 설계의 필요성

3. 설계의 주요내용

본문내용

설계 프로젝트 목표
의약품 성분조사

-여러 성분 조사 후, 현재 배운 합성을 적용할 수 있는
가장 알맞은 성분 선택

- 기존 합성방법을 조사해보고, 더 유용한 방법으로 재설계

비스테로이드성 소염진통체

강력한 항염효과

국소적 작용

지속적인 약효

주성분 “piroxicam”

Piroxicam 의 특성
백색 또는 담황색의 결정성 분말

냄새가 없고 약간 쓴맛

아세톤, 초산 에스테르에 약간 용해

융점 198 ~ 200℃

작용시간이 매우 길어 20 ~ 30mg
1일 1회 복용
Prostaglandin synthetase 억제제

효능효과
류마티스성 관절염, 골관절염
강직성 척추염, 요통증, 견관절 주위염,
경견완증후군, 급성 근골격질환, 급성통풍,
외상후, 수술후, 발치후의 진통·소염,
원발성 월경곤란증(생리통)

참고 자료

1]서울=메디컬투데이/뉴시스, 2006년11월10일, 윤철규기자

[2]http://blog.daum.net/redcrystal1019/4288956

[3]유기의약품화학 편찬위원회
《유기의약품 화학: 각론/ 4개정판》: 東明社, 2006

[4]http://blog.naver.com/yoonyk74/90029700782

[5]sk케미칼 공식홈페이지
(http://www.skchemicals.com/korean2
/product/life/pharm/Medicine01_0103.asp)