아스피린 실험 보고서

소개글

아스피린 합성 실험 보고서
1. 서론
우리 생활에 이용되는 많은 물질들은 유기 합성 반응을 통하여 만들어질 수 있다. 이러한 것들 중 아스피린은 1853년에 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 시작한 아주 오래된 의약품이다. 하지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리고 있다. 이 아스피린은 유기산과 알코올이 반응하여 에스테르가 되는 과정을 통해 생성된다. 이 간단한 합성반응을 실험하면서 유기 합성을 경험하며 유기화학에 쉽게 다가가 보자.

목차

1. 서론
2. 이론적 배경
3. 기구 및 시약
4. 실험과정
5. 결과
6. 결론
7. 참고문헌

본문내용

2. 이론적 배경
• 아스피린(aspirin) - 아세틸살리실산의 상품명.
화학식이 HOOC-CH-OCOCH인 가정비상약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비피린계 해열․진통제이다. 녹는점은 135℃이고, 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않고 약간 신맛이 난다. 물로 분해되어 살리실산과 아세트산이 된다. 해열제 ·진통제 ·항류머티즘제로서, 감기 ·두통 ·발열 ·오한 ·신경통 ·관절통 ·요통 ·류머티즘 등에 쓰인다. 살리실산나트륨보다 위를 해치는 일이 적다. 해열제로서 중추신경에 작용하여 체표(體表)의 혈류를 촉진시켜 땀을 내게 한다. 1회에 0.5g, 1일에 1.5g 복용한다. 보통 0.5g의 정제를 쓴다. 다량 사용한 경우에는 이명(耳鳴) ·오심 ·구토 등을 일으킨다. 피린이라 해도 안티피린제가 아니므로 독성은 적다. 1853년 독일에서 처음으로 제조되어 1900년 바이엘사(社)에서 발매되었다.

• 유기산(有機酸, organic acid) - 산성을 띠는 유기화합물의 총칭.
무기산(鑛酸)과 대응되는 용어이며 광물에서 얻어지는 산인무기산에 대응하여 동·식물계에서 얻어지는 산을 유기산이라고 부른 것이 그 어원이다. 산성을 지닌 유기화합물에는 카르복시산 RCOOH, 술폰산 RSOH, 페놀 ArOH(Ar는 방향족기), 엔올 및 엔디올 등 여러 종류의 화합물이 알려져 있는데, 이들은 모두 넓은 뜻에서 유기산이다. 그러나 유기산으로 알려진 화합물에는 아세트산·타르타르산 등의 카르복시산이 많으므로 좁은 뜻으로는 카르복시산을 가리킨다.

참고 자료

PASCAL 백과사전
두산 백과사전