"식품의약품안전평가원" 검색결과 181-200 / 1,826건

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  예방약학 1~4단원 요점정리

  보건행정체계∙중앙보건행정조직: 보건복지부, 질병관리본부, 식품의약품안전처 등∙지방보건행정조직 : 보건소2.2.3. ... 보건의료와 보건안전관리2.1. ... 예방약학의 개념 ∙ 예방약학 : 질병의 예방과 건강의 증진을 위한 지식을 탐구하고 교육하는 학문→ 위해인자 규명, 평가, 규제와 건강유지에 도움이 되는 인자의 규명, 활용이 필요 ∙

  시험자료 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.06.18 | 수정일 2021.05.26

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  영양 교육 및 상담 ) 어르신들 대상으로 영양교육을 진행한다고 가정할 때 교육방법과 교육내용을 제시하시오.

  대목차 2음식점 위생관리 방안 배달기사 위생관리 기사님, 배달 전 확인해주세요~ 식품의약품안전처에서 음식점 위생관리 방법, 위생평가기준 등 영업자가 자발적으로 식품위생을 관리하고 궁금증을 ... (2019, 전국 통합콜센터 소비자 상담센터 상담건수 ) 식품의약품안전처{nameOfApplication=Show} ... 서류 확인 - 위생등급 지정 평가를 위한 서류 확인(건강진단 결과서 등) - 위생등급 길라잡이 제공 현장 모의 평가 - 위생등급 평가항목 준수 여부 평가를 위한 현장 확인 - 개선

  방송통신대 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.07.08

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  방통대 식품영양학과 푸드마케팅 중간과제물

  식품안전관리 인증기준은 식품의 원재료부터 제조, 가공, 조리, 유통 단계를 거쳐 최종 소비자가 섭취하기 전까지의 각 과정에서 발생한 생물학적, 화학적, 물리적 위해요소를 분속을 평가하여 ... 식품 표시제의 목적은 소비자가 제품의 구매정보를 파악하고 식품을 선택할 수 있는 정보를 제공함으로써 소비자의 권리를 충족시키고, 건강하고 안전한 식생활을 영위할 수 있도록 하는 제도이다.식품의약품안전처에서 ... 식품에 표시되는 정부인증마크 중 식품안전관리인증과 농식품국가인증을 설명하시오. (10점)(1) 식품안전관리인증1993년 국제식품규격위원회에서 식품의 안전성 확보를 위해 도입을 권고한

  방송통신대 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.08.10

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  [보건복지부] 약제평가신청서

  국내외의 연구논문 등 기타 참고자료※ 희귀의약품센터의 장의 경우 구비서류1. 식품의약품안전처장의 인정에 관한 서류2. 판매예정가 산출근거 및 내역에 관한 자료※ 작성요령1. ... (뒷면)신 청 인처 리 기 관약제평가신청서작성·제출▶건강보험심사평가원장접 수? ... 건강보험심사평가원의 평가결과에 대해 의견이 있는 경우 의견제출 (통보받은 후 30일 이내)◀①평가결과 통보검토 및약제급여평가위원회 평가(접수 후 150일 이내)②의견제출▶의견제출건

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  지역사회간호학 보건교육 기획서 [A+ 보장] 어린이집 아동의 약물 오남용 예방 교육

  중독 사고를 일으키는 주요 위해품목은 ‘의약품(33%)’, ‘가공식품·조리식품(14%)’, ‘청소·세탁용품(12%)’, ‘살충제·소독제(11%)’ 순으로 나타난다.어린이 중독사고를 ... 따라서 유아 약물오남용교육을 통해 유아가 자신의 건강을 해치고 사회구성원으로서의 역할을 제대로 할 수 없게 하는 일반적인 의약품류, 살충제와 세제 등의 위험성을 이해하면서 약물로부터 ... 그렇지만 일부 생활화학제품과 전문의약품은 제외되고 있어 어린이는 안전사고에 노출되기 쉬운 환경에 처해 있다.

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.12.15

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  산업안전기사 실기 필답형 쪽집게 문제 (122문제)

  일반 소비자의 생활용으로 제공되는 제품 [암기법] MSDS제외 원약화마의 비농사식폐, 비료로 농사(농약,사료)지은 식품(식품 및 식품첨가물) 폐기물 ■ 사업주가 해당 화학설비 또는 ... 관리비협의조정.집행감독,위험성평가​ ■ 안전보건업무를 총괄하는 안전보건관리책임자의 직무사항 3가지를 적으시오. ... 「원자력안전법」에 따른 방사성물질 2. 「약사법」에 따른 의약품 및 의약외품 3. 「화장품법」에 따른 화장품 4. 「마약류 관리에 관한 법률」에 따른 마약 및 향정신성의약품 6.

  시험자료 | 37페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.01.31 | 수정일 2024.07.15

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  밸리데이션관리 표준작업지침서 서식

  다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 품목은 시험방법 밸리데이션을 생략할 수 있다.약전에 실려 있는 품목식품의약품안전처장이 인정하는 공정서 및 의약품집에 실려 있는 품목식품의약품안전처장이 ... 제조를 시작할 때7.3의약품의 품질에 크게 영향을 미치는 변경이 있을 때(예 : 설비, 기기의 수리 후, 제조방법, 시험방법 등의 변경)7.4의약품의 제조관리 및 품질관리를 위해서 ... )에 대하여 밸리데이션 하여야 한다.5.5.2컴퓨터시스템 소프트웨어에 대하여 밸리데이션 하여야 한다.5.5.3컴퓨터시스템 밸리데이션에는 변경관리, 유지보수, 교정, 보안성 및 작업원에

  리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.04.15

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  유전자재조합식품과 생태계 위해 외래 동식물

  ‘유전자변형농산물’이라 하며 ‘유전자 재조합 기술로 도입된 외래 DNA에 의하여 유전물질이 변형된 생물체로부터 생산된 농산물’로 정의하고 있으며, 식품의약품 안전청에서는 ‘유전자재조합식품 ... 라쿤라쿤은 국립생태원이 최근 실시한 생태계 위해성 평가결과에서 2급 판정을 받았다. 2급은 생태계 위해성이 보통이지만 향후 생태계 위해성이 높아질 가능성이 있어 확산 정도와 생태계 ... 이를 원료로 사용하여 제조하거나 가공한 식품 또는 식품첨가물 등을 유전자 재조합 식품으로 보고 있다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.12

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  [보건복지부] 요양급여대상ㆍ비급여대상 여부 확인 신청서

  다만, 「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」 제9조의2제1항 단서에 따라 신청하는 경우에는 식품의약품안전처장을 거쳐 신청서를 접수하고, 식품의약품안전처장을 거쳐 신청인에게 결과통보 ... 기준에 관한 규칙」 제9조의2제1항에 따라 위 행위에 대한 요양급여대상·비급여대상 여부 확인을 신청합니다.년 월 일신 청 인: (서명 또는 인)담당자 성 명:전화번호:건강보험심사평가원장 ... 관한 자료를 첨부하여 품목허가를 받은 의료기기에 해당하는 경우 표기합니다.210mm×297mm{백상지(80g/㎡)또는 중질지(80g/㎡)}(뒤쪽)처 리 절 차이 신청서는 건강보험심사평가원의

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  7원칙 12절차 정리

  , 시험자료 등을 바탕으로 CCP결정 필요8.한계기준 설정 (원칙3)·한계기준의 정의(식품의약품안전처)중요관리점에서의 위해요소 관리가 허용범위 이내로 충분히 이루어지고 있는지 여부를 ... 계획을 시행하면 목표한식품 안전이 확보될 수 있는지를 확인하는 것-실행성 검증: HACCP계획이 설계된 대로 이행되고 있는지를 확인하는것검증의 성격에 따라 유효성평가와 실행성 검증의 ... 제거하거나 허용수준 이하로 감소시켜 당해 식품의 안전성을 확보할 수 있는 중요한 단계 과정 또는 공정을 말함.

  시험자료 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.01.02

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  오리온 R&D 연구직 20년 하반기 합격 자기소개서

  (최대 800자 입력가능)학부 연구생으로 1년간 식품의약품안전처 연구 과제인 이산화티타늄을 검출 및 평가 시험법 개발에 참여했습니다. ... 또한, 이산화티타늄의 세포 독성능 평가를 통해 식품첨가물로서 이산화티타늄의 안전성과 사용 적합성을 확인했습니다. ... 온도를 다시 조절 후 미생물 검사를 기반으로 제품의 안전성과 색도와 관능 평가를 수행해 제품의 품질을 검사했습니다.

  자기소개서 | 4페이지 | 4,500원 | 등록일 2021.09.10

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  성공적인 기업 경영을 하고 있는 특정 기업을 사례로 들어 SWOT분석법을 통해 분석하고 전략방안을 모색 하시오.(경영학개론)

  미국의 경우 허가를 위한 임상 3상을 2019년 중 개시할 계획이다.혈액암 치료제인 '트룩시마'는 2016년 11월경에 한국 식품의약품안전처에서 판매 승인을 받았다. 2017년 2월경 ... 이 세 개의 종은 의약품 시장에서 약 23조원에 달할 만큼 시장성이 높다. ... 설립되었다. 2003년 셀트리온은 아시아 최초 미국 식품의약국(FDA) 어려운 기준을 통과한 업체가 되고 세계 최고수준의 바이오의약품 생산시설을 갖추게 되었다.2005년 BMS와

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.10.14

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  (식품위생학) 유전자변형식품(Genetically Modified Organism, GMO)은 유전자변형기술을 이용하여 생산된 농산물

  유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)? ... 」 제12조의2, 「건강기능식품에 관한 법률」 제17조의2 및 「식품 등의 표시·광고에 관한 법률 」 제4조 관련 「식품등의 표시기준」(식품의약품안전처 고시) 및 「농수산물 품질관리법 ... 안전성을 평가하는 방법에 대해 설명하시오 (10점).2000년대 들어 유전자변형식품에 대한 연구 개발과 상업화가 늘어나면서 유전자변형농산물의 환경 위해성 평가심사 지침을 고시하고

  방송통신대 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.23

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  코로나19치료제 램데시비르 (remdesivir) [코로나19,코로나,코로나바이러스,COVID-19]

  식품의약품안전처는 6월 3일 렘데시비르 특례수입을 결정했고, 이에 질병관리본부는 수입자인 길리어드사이언스코리아(유)와 국내 도입 협의를 통해 6월 29일 의약품 무상공급 계약을 체결하고 ... 최근 미국 국립보건연구원(NIH)이 주도한 임상 연구 결과 렘데시비르를 투여한 치료군의 회복기간이 11일로 위약군(15일)보다 나흘 단축됐다. 5월 1일 미국 식품의약국(FDA)이 ... 현재까지 코로나19 치료제로 제시된 약품 가운데 가장 효과가 높다는 평가다.3.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.04

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  식품위생학

  우리나라 식품의약품안전처의 아스파탐 ADI는 체중 1kg당 40mg이다.아스파탐의 안전성은 16년에 걸친 평가를 거처 1981년 미국 식품의약국(FDA)에 의해 안전한 식품첨가물로 ... 최근에는 건강에 관한 관심이 높아져 3차 기능으로도 감미료의 중요성이 부각되고 있다.(3) 안전성아스파탐은 안전한 식품첨가물로 평가되었으며, 다양한 식품에 사용되고 있다. ... 아스파탐은 1981년 미국 식품의약국(FDA)의 안전성 평가를 거쳐 식품첨가물로 허가되었다. 이후 전 세계 90개국 이상에서 식품과 음료에 사용하도록 허가되었다.

  방송통신대 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.09.26

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  7단원 식품위생검사, HACCP, 식품영업소 위생관리파트 식품기사, 위생직공무원, 위생사 개념 정리본

  , 조사 평가 및 자체 평가, 식품위생제도와 식품위생관련 법령에 관한사항식품위생에 관한 사항- 교육 시간 : 신규교육(영업자 2시간 이내, 팀장 16h, 팀원 4시간)정기교육(4시간이내 ... 지방식약처장, 농축산식품부장관, 한국식품안전관리 인증원장은 HACCP 적용 업소에 대하여 연 1회 이상 정기 조사·평가 가능? ... 중 비가열 음료⇒ 레토르트식품⇒ 김치⇒ 순대⇒ 식품제조·가공업의 전년도 총 매출액이 100억원↑인 영업소?

  시험자료 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.01.13

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  1농업유전학 기말 과제 (DNA 변형을 통해 형질전환된 농작물 가운데 한 품종을 선정한 후 발현된 형질의 특성과 성과를 논하시오.)

  평가하여 안전성이 입증된 경우에만 식품으로 사용될 수 있다. ... 식품의약품안전처로부터 유전자재조합식품 등 이의 개선을 위해 각각의 법률에서 정하는 세부 표시기준을 통합하여 2013년 4월 24일 자로 제정 고시하였다. ... 유전자재조합 식품표시제도는 「식품위생법」 제18조에 따른 심사결과 식용으로 승인된 유전자재조합 콩 등 농산물과 이를 주요 원재료로 제조?

  방송통신대 | 6페이지 | 6,500원 | 등록일 2023.03.05

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  약제의 결정 및 조정 기준

  금액 중 낮은 금액 - 제조업자등의 지위를 승계한 제품 - 동일회사가 제조판매허가 ( 신고 ) 된 제품을 수입허가 ( 신고 ) 로 전환하거나 그 반대의 경우 - 기타 약사법령 및 식품의약품안전청 ... * 1.5 = 80 원 / 정 함량 증감 의약품 : 약제급여목록표에 동일 투여경로 ․ 성분 ․ 제형의 약제는 등재되어 있으나 , 동일함량 제품이 등재되어 있지 않은 약제약제의 결정 ... 경우 동일가로 산정 A7 약가재평가 , 기등재 목록정비 , 타함량 약가 인하로 기 조정되어 있는 경우 최초 100% 를 기준으로 80% 까지 인하 후 53.55% 로 조정 고시 개정

  리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.12

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  기능성식품-알로에조사

  식품의약품안전처는 동물시험, 인체적용시험 등 과학적 근거를 평가하여 이다. ... 식품의약품안전처에서는 13년 건강기능식품 새로운 기능성 제품이 국내 건강기능식품 산업 성장을 주도한다고 하였다. ... 나는 증감하는 건강기능식품 중 내가 실생활에서 자주 음료로 먹은 경험이 있고, 알로에마임 화장품을 써본 적이 있어서 익숙하다고 생각한 알로에를 선택하게 되었다.순위구분총 생산액(억원

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.02

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  [식품의약품안전처] 국외시험ㆍ검사기관(지정신청서, 재지정신청서)

  국제표준화기구(ISO)에서 발급한 시험 및 교정기관의 적격성에 관한 일부 요구사항(ISO/IEC 17025) 인정서 및 직전 현장평가 결과(「식품ㆍ의약품분야 시험ㆍ검사 등에 관한 법률 ... and 8-3(1) of the Enforcement Rule of the Act.년year 월month 일day신청인Applicant(서명 또는 인)Signature or seal식품의약품안전처장 ... 다만, 「식품ㆍ의약품분야 시험ㆍ검사 등에 관한 법률」 제8조제1항제3호에 따른 기관은 이를 설립ㆍ운영하는 국내 식품전문 시험ㆍ검사기관의 최근 3년간의 실적으로 대신할 수 있습니다.Testing

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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