"FDA 승인" 검색결과 181-200 / 2,136건

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  사회복지조사론-'자신이 살고 있는 지역(경남고성)의 지역사회 문제 조사하기' 레포트(과제물)

  한가지만 더 설명드리면 고성군 마른 멸치는 미국FDA(식품의약품관리청)가 승인한 고성군 자란만 청정지역에서 어획되는 무공해 자연식품으로서 성인병을 예방하는 회분, 핵산, 그리고 타우린

  리포트 | 1페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.05

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  CYP 유전학 다양성으로 인한, 와파린(Warfarin) 대사 관련 조사 리포트

  의해 승인되었고, VKORC1 과 CYP2C9 유전형이 와파린의 최적 시작 용량 결정에 유용하다는 것을 말하는 상품 라벨이 포함되었다. ... 와파린 치료를 시작하기 전에 유전적 테스트가 FDA에 의해서 권고된다.3가지 가장 중요한 variants ― G-1639A polymorphism (rs9923231) of VKORC1 ... CYP2C9 의 유전형을 모두 고려하는 것과, 나이, 키, 체중, 상호작용하는 약물, 적응증이 55%의 와파린 용량 다양성을 설명한다. 2007년도에, 와파린에 대한 약물유전체적 정보가 FDA에

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.07.23

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  ICU실습, 특발성 혈소판 감소성 자반증(idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP), 문헌고찰, 간호사정

  미국에서는 2008년 성인 만성 ITP의 장기치료약으로 FDA 승인을 받았다.② 증상적인 치료혈소판을 수혈하여 출혈성 경향을 방지하는 치료이다. ... 국내에서는 스테로이드, 면역글로불린, 비장절제술에 충분한 반응을 보이지 않은 불응성 면역 혈소판감소증(refractory immune throbocytopenia) 환자에서 치료제로 승인됐다.이 ... receptor agonist(혈소판형성인자수용체 길항제)로 거대핵세포의 분화와 증식을 촉진함으로써 지혈이 가능한 수치로 혈소판 수를 유지한다.이에 앞서 레볼레이드는 2008년 11월 미국 FDA의

  리포트 | 23페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.12.04 | 수정일 2019.12.07

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  에이자료! 정신건강간호학 실습(불안, 수면양상장애)

  알프라졸람과 파록세틴은 FDA 승인을 받은 약물이며 다른 약물보다 효과가 좋아서 먼저 사용한다.8. 공황장애는 만성적이라 약물 투여가 중지되면 재발하는 경향이 있다.9.

  리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.05.31 | 수정일 2021.05.06

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  신약 개발과 코로나 치료제 연구

  승인과 판매허가를 거치게 된다. ... 기존의 신약 개발 프로세스는 새로운 물질을 찾는 것(drug discovery), 동물에게 진행하는 전임상(preclinical), 임상시험(clinical traits), 그리고 FDA의 ... FDA 인허가 요청을 진행할 때, CMC에서는 CMC패키지를 통해 전임상부터 임상 3상까지의 의약품 제조 개발 내용을 서술해야 하며, 이 과정을 통해 입증된 제조방법으로 상품화된 제품의

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.08

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  A+ CASE STUDY_신경인지장애 (Cognitive impairment)

  신경인지장애 (Cognitive impairment)STUDY CASE신경인지장애 약물치료 & 기타치료1) 약물치료(1) 알츠하이머병 치료제- 알츠하이머병에 대해 FDA의 승인을 받은 ... 의약품은 5종류뿐, 다른 치매에 대해서는 승인된 약물은 없다.- 아세틸콜린 결핍증은 알츠하이머병과 관련된 신경전달물질 문제이다.약물특징타크린(tacrine)- 알츠하이머에 최초로 ... 사용- 흔한 부작용: 위장계 증상과 환각, 흥분, 실신, 어지러움 등메만틴(memantine)- 중등도 이상의 중증 알츠하이머병에 대한 콜린에스테라아제 억제제가 아닌 알츠하이머병에 승인된

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.06.22 | 수정일 2022.11.01

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  바이러스 감염병 정의, 원인, 증상, 합병증, 예방과 치료방법

  FDA 승인을 받은 검사법이다.하이브리드 캡쳐2는 13가지 종류의 고위험군 인 유두 종 바이러스를 동시에 발견해 낼 수 있는 방법으로 외래에서 간단히 시행할 수 있으며, 빠른 시간 ... 하이브리드 캡쳐2(HybridCaptureII), 코바스 HPV 테스트(cobas®HPVTest) 등이 FDA 승인을 받았으며, 코바스 HPV 테스트(cobas®HPVTest)는 PrimaryscreeningTest로도 ... 있으므로 전문가와 상의하여 결정하는 것이 좋다.또한 국내에서는 미국의 경우와 마찬가지로 인 유두 종 바이러스 예방 4가 백신 가다실(Gardasil)을 남성에게도 접종 가능하다고 승인을

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.19

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  금연 교육 프로그램사업기획안

  승인을 받은 약물이다. ... 승인을 받은 약물이다. ... 중등도 흡연빨간색 깜박임->중증 흡연* 탈락자 발생 시- 탈락자 전화 및 방문(탈락 사유 확인 및 정서적 지지)- 약물 요법 적용(‘부프로피온’은 니코틴을 포함하지 않은 약물로 미국 FDA의

  리포트 | 26페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.18

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  셀트리온 기업 경영전략 분석과 향후전략제시

  셀트리온은 아시아 최초로 단백질 의약품 개발 및 생산을 위한 미국의 FDA 설비 승인을 확보하였고, 세계 최대의 생산 설비 규모를 갖추었으며, 특허가 만료된 바이오의약품의 복제약인 ... 셀트리온은 단백질 의약품 개발 및 생산을 위한 기반기술, 미국 FDA등, 선진국 기준의 인증 설비를 통해 세계 적인 경쟁력을 보유한 종합 생명공학회사로 성장하였다.이러한 해외 인증

  리포트 | 6페이지 | 3,300원 | 등록일 2020.04.01

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  2020 셀트리온 기업분석

  코로나 항원진단키트 美 승인 획득지난 10월, 셀트리온은 국내 최초로 미국 코로나 19 항원진단키트 긴급사용승인을 얻었다. ... 인천 송도의 바이오의약품 생산공장은 아시아 최초 동물세포 배양 설비에 대해 FDA의 cGMP 인증을 획득했으며, 원료의약품부터 완제의약품까지 생산 가능한 시설을 갖추고 있다. ... 이는 셀트리온에 기회로 작용할 것이다.출처 : 이주현, 「셀트리온, 코로나 항원진단키트 美 승인 획득」, 한국경제, 2020-10-27.위협1 ?

  리포트 | 9페이지 | 5,000원 | 등록일 2020.12.14

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  구조,추간체 고정재,요추 척추간 협착증

  이 제품은 6 개월 만에 매출 10 억원을 돌파했으며 FDA 승인을 받아 해외 진출을 계획하고 있다 .출처 http://www.medtronic.co.kr/your-health/lumbar-spinal-stenosis

  리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.03.24

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  클래시스

  비수술적 눈썹 리프팅 의료기기로 허가 승인 받음국내에는 2010년 처음으로 도입'울쎄라'의 장점1. ... : 7000대 넘어섬HIFU라는 고강도 집속 초음파를 활용한 리프팅 시술 의료기기독일 멀츠(Merz)의 '울쎄라'(Ulthera) : 해당 분야의 글로벌 1위 기업2009년 미국 FDA로부터

  리포트 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.05.03

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  A+지역사회간호학 과제 사회적 이슈, 코로나 19 진단키트 연구동향

  이 긴급사용 승인 키트는 모두 분자진단 기술을 활용한 유전자 검출방식이다. 의약국(FDA)의 긴급사용승인 및 유럽 체외진단 의료기기(CE?IVD) 인증 획득을 준비하고 있다. ... 산소 치료가 필요한 환자에서 렘데시비르의 효과가 일부 확인되어 우리나라를 포함한 여러 나라에서 긴급 승인이 되었거나, 긴급 승인을 준비 중이고 특이적인 항바이러스제는 없다. ... 이번 코로나19 진단키트의 긴급사용 승인과 수출허가로 지금까지의 성과를 보상받듯이 최근 진단키트 기업의 매출액이 급증하고한다.

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.05.17

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  토비스 기업분석

  긴급사용 승인 획득"미국 관련 법령을 참고하고 있는 다른 해외 국가로도 수출 판매 진행 가능향후 중국시장까지 판매할 예정4. ... (비접촉식 체온계)적외선 Array 센서 이용측정기로부터 30~45cm 거리에서 얼굴을 8×8 pixels로 나누어 체온 측정 가능식약처 인증 취득 완료"20년도 하반기, 미국 FDA

  리포트 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.05.03

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  청소년건강과 간호

  2021 학년도 1 학기 기말시험(온라인평가)?교과목명:청소년건강과 간호?학번:?성명:?연락처:?평가유형:주관식형(과제물형, 주관식형, 혼합형(과제물+주관식) 중 해당 유형 표기)?주관식형:※ 주관식일 경우 문제번호 표기 후 답안 작성?과제물유형:공통형?과제명:0. 다..

  방송통신대 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.05.02

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  LG생명과학 임상개발 간호사 자기소개서

  국내 최초 FDA 신약승인 개발을 이루어내는 등 과거부터 신약 개발의 선도적인 역할을 해 온 기업의 일원이 되고 싶은 생각에 LG생명과학에 지원할 꿈을 가지게 되었습니다.

  자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.10.25 | 수정일 2019.10.28

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  '해나의 기적' 내용 요약학 및 비판적 견해 (아동의 장애문제에 대한 사례)

  미 FDA 승인을 기다려야 했기에 승인이 떨어지기까지 2년이라는 세월이 흘렀다. 3월 29일, 마침내 해나는 생후 32개월 만에 미국행 비행기에 몸을 실었다. 4월 9일, 드디어 해나가

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.11.08

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  로렌조 오일 영화 감상문

  그렇게 탄생한 ALD 치료제는 미국 식품의약국의 승인을 받아 ‘로렌조 오일’ 이라는 이름으로 수많은 환자들을 치료하게 됩니다. ... 그러나 안타깝게 아직까지도 유전질환 ALD를 뚜렷하게 고칠 방법은 없다고 하지만 로렌조 오일은 오늘날 미국식품의약국(FDA)에선 지방산의 생성을 억제해 로렌조처럼 희귀병을 앓는 아이에게

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.09.02

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  AIDS 신약개발

  시험관 수준에서 AZT의 활성을 확인한 시점부터 AZT의 FDA승인까지는 불과 25개월밖에 걸리지 않았으며 이러한 전례없는 속도는 당시의 AIDS에 대한 공포와 빠른 시간 내에 대책을 ... 내놓아야 한다는 FDA의 방침 때문이었다.하지만 AZT는 내성이 쉽게 생긴다는 점이 발견되어, 이후에도 HAART에 사용되는 약물들이 지속적으로 개선되고 보다 효율적인 투약법들이 ... 이러한 임상 시험 결과에 기반하여 FDA는 1987년 3월 AZT의 HIV 감염자 대상으로의 사용이 허가되었고, AZT는 지도부딘이라는 이름으로 HIV 감염자 치료에 사용되기 시작하였다

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19

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  꿀이 든 미숫가루 해외시장 진출전략(PEST분석을 통한 진출 전략)

  요소를 고려하였을 때 향후 USMCA 가입 국으로 진출 확장 시 관세측면에서도 보다 유리하고 FDA 의 승인을 이미 받은 미국 내 제조공장에서 OEM 생산을 해 내는 것이 비관세 장벽을 ... idxno=86343 13. [ 농식품수출정보 비관세장벽이슈 ] 오틀리 (OATLY), 미국 FDA 규정 준수해 라벨링 수정 의지 밝혀 https://ww} ... 인위적인 설탕은 첨가되어 있지 않았지만 귀리 자체에서 생산되는 당분으로 인해 최근 FDA 로 부터 첨가당 관련 라벨링에 대한 규제로 ‘ 첨가당 ’ 으로 라벨링을 교체한 이력이 존재

  리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.06.17

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