"Tris-acetate-EDTA" 검색결과 181-200 / 524건

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  Agarose-gel (아가로스겔) 전기영동 생화학 실험

  acetate 1 mM EDTA 50X 242g of Tris base 57.1 ㎖ of glacial acetic acid 100 ㎖ of 0.5M EDTA(pH8.0)실험 방법방법 ... 이 장치에 전기장을 걸어주면 음전하를 띠는 DNA 가 + 극으로 이동한다 .TAE 와 TBE 의 차이점 TAE; Tris -acetate-EDTA DNA 를 용리할 때 주로 사용 DNA ... -borate 1mM EDTA 5X 54g of Tris base 27.5g of boric acid 20 ㎖ of 0.5M EDTA(pH8.0) TAE 1X 40mM Tris -

  리포트 | 23페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.01.22

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  생물화학공학이론및실험 결과 PCR (Polymerase Chain Reaction)

  빙초산(glacial acetic acid), EDTA로 구성되어 pH를 안정시키는 완충용액이다. ... mixture- DDW(double distilled water) : 재증류수- Electrophoresis apparatus- 0.5ⅹTAE buffer : Tris base, ... PCR Machine- Micropipette 10μl- PCR tube- Plasmid DNA : 벡터로 사용, PCR 하려는 DNA- Primer(Forward primer, Reverse

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.11.18

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  PCR(polymerase chain reaction)과 Agarose gel electrophoresis (약대 실험보고서)

  TAE(Tris-acetic acid, EDTA) buffer와 agarose를 이용하여 agarose gel을 만든다.b. ... PCR-tube에 sample을 넣어주고 용액을 첨가한다.b. PCR-tube를 잘 섞어 주고 원심분리기로 Spin-down 한다.c. PCR 기계로 PCR 한다.d. ... (Running gel의 경계를 균일하게 하기 위함)6) Stacking gel을 만든다.- Stacking gel(4-5%) : Acrylamide + Bisacrylamide(cross-linking

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.05.29

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  Southern blotting

  TAE (Tris acetate EDTA) : DNA 분자량이 큰 경우, agarose electrophorsis에서 쓴다. ... TBE (Tris borate EDTA) : DNA 분자량이 작은 경우, DNA sequencing에 쓰인다. ... 완충액 내의 Tris는 양이온을 공급하는 역할을 하지만 Tris 자체로만 용액을 만들며 pH의 변화를 최소화하는 역할.

  리포트 | 9페이지 | 3,400원 | 등록일 2017.02.25 | 수정일 2020.08.03

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  생명공학 절편분리 실험결과 - Agarose gel로 부터의 DNA 절편 분리

  Tris- acetate buffer는 resolution은 좋으나 capacity가 적으므로 양극과 음극의 buffer를 순환시키는 것이 좋으며 전기 영동하는 중간 중간에 피펫을 ... Tris-borate와 Tris-phosphate는 capacity가 충분하며 resolution도좋고 보통 농축된 저장용액(stock solution)으로 만들어 놓고 사용합니다. ... 세포벽을 군데군데 무너뜨리는 물질은 EDTA이며, 이때 sucrose나 glucose가 첨가되어 세포의 형태를 유지하도록 한다. 때로는 lysozyme을 쓰기도 한다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.03.22

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  pGreenTIR 플라스미드의 추출과 확인

  이때, 용액 I은 50mM의 glucose와 25mM Tris-Cl, 10mM EDTA를 이용하여 만든 pH 8.0의 용액으로, 여기서 EDTA는 세포벽의 견고함를 유지하는 데 필수적인 ... 이러한 전기영동시에는 DNA에 엔도뉴클레아제 등에 오염되어 있더라도 마그네슘과 같은 2가 이온을 작용하지 못하게 하는 TAE buffer(Tris acetate EDTA buffer ... 뚜껑을 연 채로 5분 정도 말린 다음, pH 8.0인 TE buffer 용액 또는 증류수 30㎕에 녹이는데, TE buffer는 tris-EDTA buffer로서 DNA를 안정화 시키는

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.11.30

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  [생명분자공학실험]생명분자공학 실험

  한다.4) 2배 희석된 Folin reagent를 400㎕ 씩 가한 후 상온에서 30분 동안 방치한다.5) 75g 용액, BamH 1 제한효소, EtBr③ 0.5x TAE 용액 (Tris-Acetic ... acid-EDTA) : 0.5x 용액을 1/100로 희석하여 사용한다.④ pET21 vector (Novagene) plasmid DNA 시료, DNA ladder (kb ladder ... 효소의 선택적 특성에 따라 L-lactate dehydrogenase는 L-lactate에만 반응하여 pyruvate로 산화시킬 수 있으며 D-lactate에는 반응하지 않는다.NAD

  리포트 | 12페이지 | 4,200원 | 등록일 2019.04.06 | 수정일 2020.08.06

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  생물화학공학이론및실험 결과 Restriction of DNA

  (6X) : DNA의 크기별로 나누어 전기영동시 크기를 알 수 있는 용액이다.- 0.5xTAE buffer : Tris base, 빙초산(glacial acetic acid), EDTA로 ... NdeⅠ은 5‘-CA/TATG-3’를 인식, XhoⅠ은 5‘-C/TCGAG-3’를 인식, EcoRⅠ는 5‘-G/AATTC-3’를 인식하여 각각[/]부분을 절단하고 점착성 말단인 Sticky ... 벡터 : pET-22b(+)위의 Fig. 2.에 이번 실험에서 사용한 벡터인 pET-22b(+)에서 각 제한효소의 작용위치를 나타내었다.- PCR tube- Incubator- Electrophoreris

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.11.18

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  [분자유전학실험] Plasmid DNA isolation

  원심분리한다.⑧ 층 분리가 일어난 용액에서 상층용액만을 pi의 조성을 찾아 쓰고, 각 성분이 하는 역할을 쓰시오.Solution I은 일반적으로 50mM glucose, 25mM Tris-Cl ... (pH8.0), 10mM EDTA가 쓰이며, 세포막을 유지하되 세포벽을 깨주는 용액이다. ... 세포벽을 군데군데 무너뜨리는 물질은 EDTA로 세포벽의 형태를 유지하는 데 필수적은 calcium ion을 제거하여 세포벽이 군데군데 무너지게 한다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.11.17

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  [분자세포생물학] Electrophoresis of DNA (전기영동)

  이들은 보통 DNA의 분자량이 적을 때 사용되며 분자량이 클 경우엔 TAE(Tris Acetate EDTA)를 이용한다. ... : Tris base 24.2g Glacial acetic acid 5.7ml 0.5M EDTA(pH8.0)20.0ml(total 1L), EtBr)Electrophoiesis Kit ... 여기에는 0.8% agarose와 0.5X TBE Buffer(Tris vorate EDTA)를 함께 넣어 만들게 된다.

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.03.02 | 수정일 2016.04.19

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  플라스미드의 분리 실험 생물1

  (PH8) 10mM EDTA(PH8)용액2: 0.2N NaOH, 1% SDS용액3: 5M potassium acetate 60mL, glacial acetate 11.5 mL, 증류수 ... 사용해서도 염색이 가능하지만 많은 DNA가 필요하기 때문에 적은 양의 DNA를 사용하는 분자생물 실험에서는 관찰에 어려움이 있다.실험기구용액1: 50mM glucose, 25mM Tris-HCL

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.10.31

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  plasmid DNA추출 및 확인 후 enzyme 제한효소 처리

  resuspension buffer에서는 Tris·Cl, Lysis buffer에서는 SDS, Neutralization buffer에서는 glicial acetic acid, solution4에서는 ... resuspension buffer에서는 Tris·Cl, Lysis buffer에서는 SDS, Neutralization buffer에서는 glicial acetic acid, solution4에서는 ... 이 때 Tris-Cl은 완충제 역할을 하여 pH의 급격한 변화를 막는다.Lysis buffer는 bacteria의 cell membrane을 깨는 역할을 하는 buffer이다.

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.10.19

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  전기영동을 통한 브로콜리 DNA 추출

  그래서 A, acetic acid가 pH를 낮춰주는 역할을 한다. 마지막으로 E, EDTA는 DNA가 Dnase라는 효소에 의해 분해되는 걸 막는 역할을 한다. ... TEA buffer 용액은 정확히 T는 tris base를 뜻하며 양이온을 공급하는 역할을 하는데 이때 pH가 11로 DNA를 해리시킬 정도로 높다. ... -그 위에 12 well Comb을 꽂아준다.-30분정도 놔둬 gel을 굳힌다.

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.18

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  일반생물학실험 - 플라스미드 DNA 전기영동

  (pH8.0), 10mM EDTA (pH8.0)·용액2: 0.2N NaOH, 1% SDS·용액3: 5M potassoum acetate 60mL, glacial acetate 11.5mL ... DNA를 분리하는데 사용되며 polyacrylamide gel은 1kb이하 크기의 DNA를 분리하는데 이용.4.실험 재료(Materials)·용액1: 50mM glucose, 25mM Tris-Hcl ... ·pUG19는 약 2.7kb, pGL3-Basic는 약 5kb로 나타났다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.07.07 | 수정일 2017.07.29

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  플라스미드 DNA의 분리 및 제한효소 절단과 Agarose Gel 전기영동 실험 실습

  Agarose gel은 보통 TBE(Tris-borate-EDTA)나 TAE(Tris-acetate-EDTA) 버퍼 내에서 전기영동 된다. ... 20℃에 보관한다.2.5 제한 효소 절단pGEM-T-Easy-DXS과 pBlueScript-SK(+)에 각각의 시료를 넣어 두 가지의 효소반응을 setting 한다.Table1. pGEM-T-Easy-DXS ... 2개 준비 한 후, 앞서 준비한 E. coli JM109 (w/ pGEM-T-Easy-DXS)와 E. coli JM109 (w/ pBlueScript-SK(+))의 단일 콜로니를

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.04.17 | 수정일 2023.07.02

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  Alkaline lysis를 이용한 preparation of plasmid DNA 실험 관련 예비, 결과 레포트 입니다.

  NaOH 11.5 ml glacial acetic acid, 29.5 ml H2O), TE buffer (10 mM Tris-HCl, pH 8.0, 1 mM EDTA), RNase ... 실험 기구 및 장치ⅰ) 시료 : Solution I (50 mM glucose, 25 mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM EDTA), Solution II (0.2 N ... 성질의 차이를 이용하면 분리할 수 있다.Alkaline lysis prep은 크게 세 가지 단계로 나눌 수 있다.① 세포를 파괴하는 용해단계→ 50 mM glucose+25 mM Tris-Cl

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.15

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  전기영동 (Electrophoresis)

  실험기구 및 시약Agarose, TAE (Tris-Acetate), 6X XC, Red-safe, 전기영동 tray, 마이크로피펫5. 실험이론Ⅰ. ... TAE는 Tris, Acetate, EDTA라는 간단한 3가지 물질이 들어있는데, Tris가 양이온을 공급한다. ... 그러나 Tris의 pH가 거의 11에 가깝기 때문에 이 pH를 낮추기 위하여 acetate를 첨가하며 (pH가 그 정도로 높으면 DNA가 해리된다.)

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.09.28

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  DNA gel electrophoresis Plasmid DNA isolation

  KOAc, Potassium acetate, Glacial acetate, Tris-HCl (pH 8.0), Luria-Bertani broth (LB) medium: Bacto-tryptone ... EDTA와 라이소자임(lysozyme) 처리가 sucrose 존재 하에서 이루어지며 이는 세포가 직접 나오는 것을 막는다. ... MaterialRNAase, Isopropanol, Ethanol, Tryptone, Yeast extract, NaCl, Glucose, EDTA, 0.2 N NaOH, SDS,

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.04 | 수정일 2019.12.05

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  화학 전공 실험 Polymerase Chain Reaction

  TAE buffer는 Tris, Acetic acid, EDTA의 혼합물로 각각의 역할을 살펴보면, 우선 Tris와 acetic acid는 전해질로서 gel electrophoresis에서 ... 하지만 Tris는 염기성을 띠고 acetic acid는 산으로서 DNA 자체에 손상을 줄 수 있는데 그러한 점을 서로 완충을 함으로서 오랜 시간 전류가 흘러도 겔의 pH가 일정하도록 ... 호흡에 주의, 산성③ EDTA (TAE buffer)- M.W : 292.24g/mol, mp : 250℃ decomp., bp : N/A, density : 1.46g/ml백색의

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.01.05

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  [일반생물학실험]DNA 추출과 전기영동

  전기 영동1) Agarose gel 만들기① 1× TAE (Tris + acetate + EDTA) buffer에 agarose powder를 1%가 되도록 넣는다.② 전자레인지를 ... Plasmid DNA를 소량 분리하는 방법① Lysozyme + EDTA 세균의 세포벽 분해② Sucrose 삼투압을 유지하며 세포벽 파열 방지③ Triton X-100 (mild ... (탱크뿐만 아니라 -150℃까지 떨어뜨릴 수 있는 냉동기가 필요하기 때문)나.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.10.17 | 수정일 2020.08.04

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