"의약품" 검색결과 201-220 / 38,466건

• 

  바이오의약품 기술이전 이해(계획단계, 실시단계, 평가단계)

  바이오의약품 제조공정기술 이전 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품 개발 및 제조 단계에 따른 자료 생성 계획 DS DP 바이오의약품 개발 단계에 따 ... 개발기술 이전 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품 개발 및 제조 단계에 따른 자료 생성 계획 바이오의약품 개발 단계에 따 른 연구 진행 및 생성 보고서 ... 바이오의약품 기술 이전 이해기술 이전 계획 수립 , 계획서 작성 계획 실시 평가 기술 이전 실시 기술 이전 평가 , 보고서 작성기술 이전 계획 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산

  리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.28

  다운로드 장바구니
• 

  주요 전문의약품 130개 정리 A+ 과탑 자료

  1. 페니드정순 번1효능군각성제, 흥분제상 품 명페니드정제약회사환인제약성분명 및 함량Methylphenidate HCl 10mg/Tab작 용 기 전중추신경흥분적 응 증수면발작, ADHD 치료용 법 용 량○ 성인수면발작 : 메틸페니데이트염산염으로서 1일 20 ∼ 60 m..

  리포트 | 89페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.06.09

  다운로드 장바구니
• 

  천연물을 이용한 혈행개선 의약품 및 건강기능식품

  ‘천연물신약’은 천연물성분을 이용하여 연구·개발한 의약품으로서 조성 성분, 효능 등이 새로운 의약품을 말하는데 국내의 대표적인 혈행 개선 천연물 의약품은 다음과 같다. ... 의약품 시장 분석[그림2] 국내 주요 약효군 생산실적 상위 10 (식품의약품안전처, 단위 : 억 원)의약품의 생산실적에 따라 시장 규모를 살펴보면 전 세계 시장의 2018년 주요 질환별 ... 천연물을 이용한 혈행개선 의약품 및 건강기능식품∥ 2020.10 ∥천연물을 이용한혈행개선 의약품 및건강기능식품식품가공실험식품가공실험Ⅰ. 개요ⅰ.

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.11.16 | 수정일 2020.12.15

  다운로드 장바구니
• (재단)한국혁신의약품컨소시엄
  기업보고서

  • (재단)한국혁신의약품컨소시엄 (보고서 2건)

  • 대표자명	허경화	사업자번호	144-82-*****	설립일	-
    기업규모	중소기업	업종분류	그외 기타 협회 및 단체
    제공처

• (사)한국의약품유통협회
  기업보고서

  • (사)한국의약품유통협회 (보고서 6건)

  • 대표자명	조선혜	사업자번호	214-82-*****	설립일	-
    기업규모	중소기업	업종분류
    제공처

• (사단)한국바이오의약품협회
  기업보고서

  • (사단)한국바이오의약품협회 (보고서 8건)

  • 대표자명	이정석	사업자번호	101-82-*****	설립일	-
    기업규모	중소기업	업종분류	전문가 단체
    제공처

• 

  의약품 규제과학전문가 과정 요약정리본

  1) 행정작용의 구성과 체계 : ①~③은 독일에서, ④는 일본에서 도입①행정입법 : 시행령(대통령령), 시행규칙(부령), 고시, 행정규칙(훈령)②행정행위(처분) : 허가, 특허, 면허, 인가, 하명, 금지처분, 승인 등③행정(공법)계약 : 전문직 공무원 채용 계약④사실..

  시험자료 | 2페이지 | 38,000원 | 등록일 2021.04.21 | 수정일 2024.02.01

  다운로드 장바구니
• 

  의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 29장(유전자재조합의약품 관리제도)

  유전자재조합의약품 관리제도 29장은 생물의약품 중에서 생물학적제제처럼 최근 많이 개발되고 있는 '유전자재조합의약품'에 관한 내용을 배우게 됩니다.? ... 다음 보기 중 동등생물의약품 개발 시, 원료의약품 part와 완제의약품 part에?공통으로?제출해야 하는 자료는 무엇인가? ... 여기서 시험에 나왔거나 나올만한 중요 부분은 다음과 같습니다. - 각종 생물의약품들의 정의 (동등생물의약품, 생물학적제제, 세포배양의약품 등등) - 생물학적제제 품목허가/심사 시 제출자료가

  시험자료 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

  다운로드 장바구니
• 

  동물의약품 참고사항 [연고, 기생충약 등 간단매뉴얼]

  동물약?구충제-개 회충은 사람에게도 전염! 보호자도 먹길!♣ 파나쿠어-물에잘녹는 붕해정. 개,고양이 투여시 음식과 함께투여시 지속시간 50프로이상증가소,양,염소 ? 음식과 함께투여시 지속시간 짧아져 사료와 투약 안함용량 : 1. 지알디야 예방, 치료 : kg당 50mg..

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.10.25

  다운로드 장바구니
• 

  중추신경흥분제 마약류 향정신성의약품 약리학

  엑스터시-향정신성 의약품엑스터시는 암페타민을 공정을 달리해 만든 신종마약이다.미국에서 아담또는 엑스터시로 한국에서는 도리도리로 더 잘알려져있는 향정신성 의약품이다1914년 메틸렌디옥시메스암페타민이라는

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.04.22 | 수정일 2020.05.05

  다운로드 장바구니
• 

  의약품분석학 결과레포트 - UV Spectrophotometry에 의한 Aspirin의 정량

  1) 시료 용액 조제 ① 시판 아스피린 20정을 칭량한다. (1정당 해당량 계산) ② 유발에서 곱게 분쇄하여 1정 해당량을 평취하여 100ml 비커에 넣고 탈이온증류수 30ml 잘 저으면서 현탁시 킨다. ③ ②의 현탁액을 Seperation Funnel에 옮기고, 비커..

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.10.22

  다운로드 장바구니
• 

  의약품분석학 예비레포트 - UV Spectrophotometry에 의한 Aspirin의 정량

  분광광도법(Spectrophotometry)은 물리학에서 전자 스펙트럼에 대한 정량적 연구 방법이다. 분광 법보다 적용 범위가 좁으며, 가시광선과 근자외선, 근적외선을 대상으로 한다. 측정 장치로 분광광도계(spectrophotometer)를 사용한다. 일반적으로 빛(..

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.10.22

  다운로드 장바구니
• 

  [바이오의약품개론] C1,3,4 단원 핵심정리본

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.11.06

  다운로드 장바구니
• 

  [바이오의약품개론] C2. 생명공학 관련 기술 정리본

  바이오의약품 분석 기술4. 의약품 개발에서의 생명공학의 역할1. 핵산 관련 기술-1. ... 바이오의약품 분석 기술--> 동일성 시험, 순도시험, 효능시험-1.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.03 | 수정일 2021.12.19

  다운로드 장바구니
• 

  생화학 교양 수업에서 천연물의약품에 대해 발표한 자료입니다

  천연물의약품 천연물 자연에 존재하는 생명체 내에서 합성되는 물질 천연물의약품 천 연물을 핵심 성분으로 하여 개발한 의약품1. 천연물의약품Morphine 화합물의약품2. ... 천연물의약품목차 1. 천연물의약품 2. Morphine 의 작용기전 및 효과 3. Ginsenosides 의 작용기전 및 효과1. ... ‘ 천연물의약품 ’, 2016, 동명사 .

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.19

  다운로드 장바구니
• 

  인체세포등 및 첨단바이오의약품의 업허가 갱신에 관한 규정

  인체세포등 및 첨단바이오의약품의 업허가 갱신에 관한 규정제 1 장 총칙 제 1 조 ( 목적 ) 이 규정은 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지 원에 관한 법률」 제 15 조 ... 제조ㆍ위탁제조 ㆍ수입 현황에 대한 별지 제 2 호서식의 첨단바이오의약품 품목별 제 조 ( 수입 ) 실적 보고서제 3 장 첨단바이오의약품 제조업 등의 허가증ㆍ신고증 갱신 4. ... 것제 3 장 첨단바이오의약품 제조업 등의 허가증ㆍ신고증 갱신 2.

  리포트 | 35페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.04.17

  다운로드 장바구니
• 

  [식품의약품안전처] 의약품등 사전 검토 신청서

  의약품등(생물학적제제등 및 진단용 의약품은 제외합니다) (1) 신약 및 항생물질: 90일 (2) 그 밖의 의약품등: 55일(3) 기허가 의약품등: 45일 (4) 변경 시: 30일나. ... 진단용의약품 (1) 진단용의약품 : 45일 (2) 변경 시: 32일 ... 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제41조제2항에 따라 위와 같이 의약품등의 품목허가 등의 사전 검토를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

  다운로드 장바구니
• 

  [식품의약품안전처] 의약품 재심사 결과통지서

  「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제23조제3항에 따라 위와 같이 의약품 재심사 결과를 통지합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210mm×297mm[일반용지 60g/㎡] ... [별지 제22호서식]제 호의약품 재심사 결과통지서의뢰인성명생년월일제조(영업)소의 명칭제조(영업)소의 소재지제조원제조업소의 명칭제조국소재지심사제품명허가번호허가 연월일원료약품 및 그분량적합여부시정사항

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

  다운로드 장바구니
• 

  [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 수입업 신고증

  ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제21호서식](앞 쪽)제 호첨단바이오의약품 수입업 신고증1. 업소명:2. 소재지:3. 대표자 성명:4. 허가조건:5. ... 유효기간:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제22조제3항에 따라 위와 같이 신고하였음을

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

  다운로드 장바구니
• 

  전문의약품 히알루론산제제 인공눈물 시장분석(5개년)

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.06.09

  다운로드 장바구니