"의약품특허" 검색결과 21-40 / 2,455건

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  미국과 인디아의 의약품 및 농화학제품 특허보호분쟁

  미국과 인디아의 의약품 및 농화학제품에 대한특허보호 분쟁Ⅰ. ... 사례개요인도는 의약품 및 농화학물질에 대한 물질특허 보호규정을 공표되지 아니하고 인도 특허법에 위반한 행정규칙에 두게 되었고, 미국은 이에 대해 이러한 인도의 조치는 특허의 대상이 ... 허용되도록 한 TRIPS 제27조에 부합하는 의약품 및 농화학물질에 대한 특허보호의무를 이행하지 아니한 것이다.제27조(특허대상) 1.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.04

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  의약품 특허목록 변경등재 신청서 [식품의약품안전처 행정서식]

  규칙」 제18조제4항에 따라 위와 같이 의약품 특허목록에 변경등재를 신청합니다.년 월 일장신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장귀하첨부서류변경사항을 증명할 ... [별지 제19호서식]의약품 특허목록 변경등재 신청서접수번호접수일처리일처리기간45일① 품목제품명제조/수입［ ］제조판매 ［ ］수입품목허가번호허가일(변경허가일)② 신청인대표자 성명생년월일제조 ... (영업)소의 명칭연락처제조(영업)소의 소재지특허권자와의 관계③ 제조원명칭제조국/소재지변경신청 내용변경사항변경 전변경 후변경사유「약사법」 제31조의3제3항 및 「의약품 등의 안전에 관한

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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  특허관계 확인서(제조판매, 수입) [식품의약품안전처 행정서식]

  및 함량/단위의약적 용도특허권자품목허가를 받은 자특허번호특허권 존속기간관련 특허청구항특허관계품목허가를 신청한 의약품이 등재의약품의 특허권과 관련하여 해당되는 곳에 √ 표시 합니다.1 ... 등재의약품에 관한 특허가 무효이거나 품목허가를 신청한 의약품이 등재의약품에 관한 특허권의 권리범위에 속하지 않는다는 특허심판원의 심결 또는 법원의 판결을 받은 경우□5. ... 등재의약품에 관한 특허권이 품목허가를 신청한 의약품과 관련이 없는 경우□6.

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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  [생명공학] 생물의약품 특허 및 허가품목

  생물의약품특허 및 허가품목에 대해 더 자세히 알아보자.** 본론 *수준에서 5%로 늘리는 목표를 설정했다. 94~97년까지 4년동안 시행되는 제1단계 생명공학육성 실천계획에서 정부는 ... 물질특허제도의 실시, 의약품의 수입자유화, 세계굴지의 제약기업들의 국내 상륙탐색, 부가가치와 기술집약도가 낮은 품목의 국내 과당경쟁, 인건비 상승 등으로 인한 인디아나 중국과의 가격경쟁에서의 ... 기술을 승계받아 FDA의 승인을 받음으로써 생명공학 의약품 1호가 탄생했다.현재 판매되고 있는 생명공학 의약품은 인슐린외에 빈혈치료제(EPO), 암보조치료제(G-CSF), 인체성장호르몬

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.12.11

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  OPDIVO PD 1 항체 제제에 대한 경쟁사 기술 조사

  검색 DB: 한국 식약처 의약품 등재 특허 목록집, 미국 Purple book? ... 검색 방법: OPDIVO 의약품 등재 특허 검색201 OPDIVO 관련 원천특허 검색방법1) Opdivo 관련 원천특허가) WO 2006-121168(1) 서지사항 정리1출원번호(출원일 ... OPDIVO 조사범위가) 검색방법 및 검색 결과○ 하기 에 기재된 검색방법으로 검색을 수행하여, 총 1건의 관련 특허를 선별하였음.검색방법검토 건수관련 건수한국 식약처 의약품 등재

  리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.10.11

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  Competitive Generic Therapy(CGT) Report

  진입이 부진한 품목(특허없음, 오렌지북 미등재)에 대한 첫번째 제네릭 제품에게 180일 시장독점권"을 부여하는 제도로써 기허가된 제품이 없거나 1개 품목만 허가되어 있는 등 사실상 ... Competitive Generic Therapy(CGT) 제도‘경쟁적 제네릭 치료제(Competitive Generic Therapies, CGT)’ 제도란 "브랜드의약품 중 제네릭의약품의 ... 적시에 접근할 수 있도록 일반의약품 사용료 개정안이 재정되었다.

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.03

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  만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.

  셀트리온은 이러한 특허 만료의 기회를 적극적으로 활용하여 바이오시밀러 시장에 진입하였다.특허 만료된 원조 의약품을 대상으로 한 바이오시밀러 개발은 몇 가지 장점을 가진다. ... 이 회사의 R&D 전략의 핵심은 특허 만료된 바이오 의약품을 대상으로 한 바이오시밀러 개발에 중점을 두는 것이다. ... 특허가 만료된 후에는 원조 의약품의 독점적 시장 지배력이 약화되고, 바이오시밀러 개발자들에게 새로운 기회가 열린다.

  리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.10

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  글로벌경쟁론 (바이오산업)

  바이오시밀러란, 동등생물의약품이라고도 불리며, 특허가 만료된 ‘바이오 의약품’에 대한 복제약만을 칭한다. ... 그림(4)와 같이 의약품 시장 매출액 1위를 점유하고 있는 휴미라의 특허만료를 앞두고 23년 10개의 제약사가 바이오 시밀러 의약품 출시를 예정하고 있다. ... 제조 기업의 특허 방어가 있다.

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.20

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  만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.

  특허가 만료된 의약품은 제네릭 의약품과 바이오시밀러의 개발을 촉진하며 시장 다양성을 증가시키고 환자에게 저렴한 치료 방법을 제공합니다. ... 이 회사는 만료된 특허를 활용하여 비용 효율적인 대체 의약품을 개발함으로써 치료 옵션을 다양화하고 있습니다. ... 바이오시밀러는 오리지널 제품의 특허 만료 후 개발되며 셀트리온은 이를 통해 고가 의약품에 대한 접근성을 높이는 데 기여하고 있습니다.더 나아가 셀트리온은 연구 및 개발에 상당한 투자를

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.01.13

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  한국의 제네릭 산업 경향

  이로 인해 국내 제네릭 제조사들이 허가 신청을 냈을 때 특허권자의 특허 침해 주장 시 특허 분쟁기간을 거칠 수밖에 없어 특허분쟁이 증가하고 제네릭 의약품의 시장진입이 지연돼 제네릭 ... 회사의 특허 침해 소송의약품 허가-특허 연계제도에 따라, 특허권자가 특허침해 소송을 제기하면 분쟁기간을 거칠 수밖에 없고 이에 따라 해당 제품에 대한 국내 제네릭사들의 시장 진입이 ... 있다.또한, 2012년 한미 자유무역협정(FTA)이 발효됨에 따라 의약품 허가-특허 연계제도가 시행됐다.

  리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.11.01

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  2022년도 항체의약품의 동향 조사

  항체의약품의 동향 조사항체 의약품이란 ? ... 반감기가 짧아 지속형 기술이 필수임 .항체의약품 시장 전망 세계적으로 단일클론 항체의약품 시장은 2014 년 803 억 달러 규모이며 , 2019 년 까지 연평균성장률 (CAGR) ... 출처 : BCC research 그림 : 항체의약품 시장 규모 및 전망현재 차세대 항체의약품 시장에서 항체 바이오시밀러와 항체 약물 중합체 ( ADC) 가 87 % 의 점유율을 보이고

  리포트 | 17페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.30

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  경영 전략론 ) 하나 산업 내에 경쟁하고 있는 3개의 경쟁기업 선택 VRIO 분석

  독점적으로 판매하고 있으며 오리지널 의약품은 특허법에 의하여 보호를 받기 때문에 다른 회사들이 모방하는 제품들을 만들어 낼 수 없다. ... 다른 회사들과 마찬가지로 가지고 있는 의약품이나 기술에 대한 특허에 대해서 모방이 어려운 것 역시 장점이다.5) 조직 측면에서 살펴보면 다른 회사들과 마찬가지로 높은 학위를 가지고 ... 69건, 해외특허권 178건 정도를 보유하고 있으며, 2021년 4분기 기준 심사 중 특허는 국내외 포함하여 약 300여건 정도를 보유하고 있는 것으로 보인다.

  방송통신대 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.01.09 | 수정일 2024.06.17

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  [식품의약품안전처] 판매금지 신청서

  존속기간 만료일특허권자 성명특허청구항판매금지 신청 의약품에 관한 정보업체명제품명주성분 및 그 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과「약사법」 제50조의5제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙 ... 「특허법」 제135조에 따른 권리범위 확인심판의 피청구[ ]「약사법」 제50조의4에 따른 통지를 받은 날신청사유등재의약품 및 등재특허권에 관한 정보업체명제품명주성분 및 그 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과특허번호특허권 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의6서식] 판매금지 신청서(앞쪽)접수번호접수일신청인에 관한 정보업체명대표자 성명소재지쟁송 여부통지의약품을 대상으로 등재특허권과 관련하여

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  바이오 단백질의약품 현황 (교육자료)

  물질과의 융합 을 통해 개량한 바이오의약품 ※ 출처 : 바이오베터 개발을 위한 특허 정보분석 및 활용전략연구 , 특허청 (2010)단백질의약품 발전단계 아미노산치환 기술 : Sanofi ... 특허 현황바이오의약품 파이프라인 구축 방향 품목허가 ( 수출용 ) ⇒ 마케팅 ⇒ 매출발생 ⇒ 국내허가 빠른 상업화 모델 연구기능 강화 - 전문인력 확충 - 기술이전 및 수출 개발공정 ... 단백질의약품 현황화학의약품 vs. 바이오의약품 ※ 출처 : 동양종합금융증권 리서치센터 (2011)동물세포 vs.

  리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.02.13

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  지식재산학 특허법

  위해 연구 또는 시험을 한 경우에도 특허권자가 권리행사를 할 수 있도록 한다면 특허권의 존속기간을 실질적으로 연장해주는 결과가 되어 부당하므로 특허법은 약사법에 따른 의약품의 품목허가 ... 따른 의약품의 품목허가, 품목신고 및 「농약관리법」에 따른 농약의 등록을 위한 연구 또는 시험을 포함)을 위한 특허발명의 실시.① 여기서 연구 또는 시험은 특허발명 자체의 시험 또는 ... 행위는 연구 또는 시험과 무관한 행위로서 특허권의 효력이 제한되지 않습니다③ 제3자가 특허권의 존속기간 만료 후의 실시를 계획하고 약사법에 따른 의약품의 품목허가 등을 미리 받기

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.05.14

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  경영전략 ) 1. 5개의 선택(option) 중에서 뉴클리온이 가장 피해야 할 선택을 하나 고르시오. 그렇게 생각하는 이유는 무엇인가

  만일 뉴클리온이 이 의약품에 대한 지배적인 소유권 및 특허 일체를 다른 회사에 일임하게 된다면, 뉴클리온은 다음 연구개발 사업의 진행 완료 전까지 진행된 자체 연구개발 의약품이 하나도 ... 뉴클리온이 개발한 의약품과 특허를 출원한 기록들이 뉴클리온의 기업 실적과 직결될 것이기 때문이다. CRP-1은 뉴클리온이 임상실험을 진행하는 첫 번째 제품이라고 하였다. ... 있게 되며 수익 창출도 개발 활동을 통한 특허로부터 이루어지게 되는 경우가 많다.

  리포트 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.12.11

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  2024년 1학기 세계의정치와경제C형 기말과제-신자유주의화로 인해 오히려 개인의 건강 문제가 심각해지는 사례들이 있다. 교재 14장과 관련한 자료를 참고하여 이러한 상황을 묘사하고, 이를 해결할 수 있는 방안에 대해 고민하고 논하시오

  특허권자의 권리를 강화하여 제약 기업들이 경쟁 의약품의 시장 진입을 통제할 수 있게 한다. ... 강제실시권은 정부가 긴급 상황에서 특허권자의 동의 없이 특허 의약품을 생산하거나 수입할 수 있는 권리인데, TRIPs 협정은 이 권리의 사용을 제한하는 조항을 포함하고 있다. ... 특허 보호가 의약품의 가격을 인위적으로 높게 유지하면서, 저소득 국가나 취약 계층이 의료 서비스를 이용하는 데 큰 어려움을 겪게 된다.

  방송통신대 | 13페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.04.25 | 수정일 2024.05.09

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  Not to compete(불경쟁합의) report

  제조업자에게 대가를 지급한다는 점에서 ‘역’지불합의라고 불린다.특허-허가 연계제도는 제약특허권의 보호와 특허기간 만료 후 더 신속한 경쟁자의 시장진입을 보장하기 위해 본래 미국에서 ... 통상적인 실시(licensing)계약에서는 복제의약품 제조업자가 오리지널 의약품 제조업자에게 로열티를 지급하는 것과 달리, 이 경우에는 오리지널 의약품 제조업자가 반대로 복제의약품 ... 역지불합의는 오리지널 의약품 제조업자가 복제의약품 제조업자에게 출시의 포기나 지연을 조건으로 대가를 지급하는 행위를 의미한다.

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.03

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  PEG-IFN을 이용한 다발성 경화증 치료제 기술동향 분석

  하락 추이가 반영된 결과로 판단됨.○ 따라서, 2000년대 중반부터 1세대 단백질의약품 개발이 감소하는 반면, 2000년대 말부터 2세대 단백질의약품 개발이 증가하는 추세를 나타내는 ... 다출원인을 살펴보면, Biogen Idec이 130건, Genentech이 118건으로 다국적 바이오의약품 기업이 다출원을 진행하고 있는 것으로 분석됨. ... 폴리에틸렌*).AB,CLA.)제3 기술 분류((((다발성 near1 경화증*) or (multiple near103년을 기점으로 출원건수가 정체 또는 감소하는 경향은 1세대 단백질의약품의

  리포트 | 36페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.10.11

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  [식품의약품안전처] 우선판매품목허가 신청서

  및 그 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과특허번호특허권 존속기간 만료일특허권자 성명특허청구항심판에 관한 정보심판/소송 종류심판 청구(소 제기)일심판(사건)번호심판(소송) 대상등재 특허번호심결 ... 품목허가신청 의약품이 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제4조제1항에 따른 의약품 동등성의 입증이 필요한 의약품인 경우 동등성 입증 시험 결과5. ... 품목허가신청 의약품이 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제9조제6호에 따른 임상시험성적에 관한 자료 제출 의약품인 경우 임상시험성적 결과

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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