"taq" 검색결과 381-400 / 897건

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  Mutagenesis by Overlap Extension

  Only one of the two heteroduplexes, which carries two 3‘-termini at the joint, can be extended by Taq

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.09.13

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  PCR 실험 보고서

  0.125㎕*Taq DNA polymerase : 고온에서 성장하는 세균에서 추출한 효소로써, 고온에서도 작용한다는 장점을 가진 효소이다. ... 있다.상용 Primer : β-actinSDW 18.5㎕+10 X buffer 2.5㎕+dNPT 2㎕+Forward primer 0.5㎕+Reverse primer 0.5㎕+ex-taq

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.04.26 | 수정일 2016.12.04

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  DNA분리, PCR, 전기영동 결과

  튜브, vortex, 원심분리기, 피펫, 팁, incubator- DNA 증폭(PCR): Template DNA(추출한 식물 DNA), PCR 장치, PCR mixture[10×Taq ... buffer, MgCl2, Primer(GazF1, GazR1), dNTPs, Ex Taq, D.W(distilled water)], 얼음, 피펫, 팁, PCR튜브- DNA 전기영동 ... [표 1] PCR mixturevolume① D.W13.9㎕② 10×Taq buffer2.5㎕③ MgCl22.5㎕④ dNTPs1㎕⑤ GazF1(F-Primer)1㎕⑥ GazR1(R-Primer

  리포트 | 5페이지 | 3,700원 | 등록일 2014.01.21 | 수정일 2021.11.28

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  [분자유전학실험] DNA sequencing

  되었다.Sanger의 방법은 dideoxy chain termination 방법, 효소를 이용한 방법 등으로 불리우며, DNA polymerase I(혹은 T7 DNA polymerase, Taq

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.11.02 | 수정일 2017.11.05

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  PCR

  또 10Xbuffer, dNTP, template, primer, Taq polymerase, ddH2O를 넣을 때 pipet으로 정확한 양을 재어서 넣지 못했고 pipetting을

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.11.14 | 수정일 2020.03.16

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  PCR(Polymerase Chain Reaction) 기술에 관한 고찰 리포트

  이 발견 이후 여러 온천에 사는 박테리아로부터 다양한 polymerase들이 계속 개발되었고 Taq의 약점으로 꼽히는 몇가지 사안들? ... Taq 박테리아로부터 분리해 낸 polymerase가 95℃의 고온에서도 활성이 상당히 유지되기 때문이었다 (비록 최적 온도는 70~74℃이지만)(4).

  리포트 | 8페이지 | 1,800원 (30%↓) 1260원 | 등록일 2016.03.12

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  생화학 및 실험 6주차

  -다시 온도를 올려서 이 과정을 반복하면 4개, 8개, 16개가 되는 식으로 기하급수적으로 원하는 DNA의 DNA중합효소에 따라 온도가 달라지는데, 보통 Taq DNA중합효소는 75 ... primers(Forward/backward) ▶1,3,5번-GMO master mix = dNTPs (dATP, dTTP, dCTP, dGTP) + buffer + Mg2+ + Taq ... (홀수와 짝수 tip은 바꾸기)-Plant master mix = dNTPs (dATP, dTTP, dCTP, dGTP) + buffer + Mg2+ + Taq DNA polymerase

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.10.21 | 수정일 2015.08.01

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  PCR 예비보고서 결과보고서 프로토콜

  (volume이 큰 순서대로 넣고 taq polymerase는 맨 마지막에 넣는다.)* taq polymerase는 단백질이며 이는 온도에 민감하기 때문에 -20℃에 평소에 보관하며 ... 이 효소는 열에 대한 저항성이 강한데, 이러한 성질이 PCR에서 Taq polymerase를 사용하는 이유가 된다. ... buffer5taq polymerase1DW36total50① PCR tube에 PCR material을 넣는다.

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.04.08

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  Mammalian cell culture Real time PCR

  Extension 반응시에 Taq DNA polymerase가 갖는 5’→ 3’exonuclease 활성으로 template에 hybridize한 TaqManTM probe가 분해되어

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.12.13

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  PCR

  이를 통해서 primer의 3′의 -OH에 Taq polymerase가 DNA를 합성해 갈 수 있다. ... 이 효소를 Taq 중합효소라고 한다.(이는 Thermus aquaticus의 첫글자를 딴 약어라고 한다.) ... Taq polymerase는 너무 높은 온도에서는 활성이 낮아질 수 있기 때문에 대게 94℃ 정도로 맞춰준다고 한다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.25

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  PCR법을 이용해 DNA 증폭한 후 전기영동 관찰

  W, 10x Ex Taq Buffer, dNTP Mix, Forward primer, Reverse primer, Templet DNA, Ex Tag, micro pipette, PCR ... W를 첨가한다.② 5㎕ 10x Ex Taq Buffer 용액을 첨가③ 4㎕ dNTP Mix 용액 첨가④ 2㎕ Forward primer 용액 첨가⑤ 2㎕ Reverse primer ... 용액 첨가⑥ 1㎕ Templet DNA 첨가⑦ 0.2㎕ Ex Taq 첨가⑧ ①~⑦번까지 다 첨가 된 PCR Tube를 vortex mixer를 사용하여 mix한 뒤 냉장고에 보관한다

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.02

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  Knock out method를 통한 Synechocystics sp. PCC 6803 의 target gene function 규명

  이것은 Taq DNentical하게 복제하기 위해서 bacteria 세포를 빌리는 것).Transformation이란 DNA를 bacteria 세포 내로 주입하는 과정을 말한다. ... 합성한 primer에 polynucleotide kinase라는 효소를 이용하여 5'-phosphate를 달 수는 있다.2) Taq DNA polymerase는 합성이 끝난 후 3' ... 우리가 PCR에서 썼던 Taq DNA polymerase를 비롯한 DNA polymerase는 DNA를 5'에서 3' 방향으로 합성한다.이런 식으로 합성이 되면 template가 끝나는

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.09.20 | 수정일 2020.08.29

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  일반생물(공학생물) PCR 실험 보고서 A+ 리포트

  이 세균의 DNA polymerase(Taq polymerase)는 72가 최적온도이며, 94에서도 안정하다. ... 따라서, Taq polymerase를 사용하면 매 cycle마다 DNA polymerase를 다시 넣지 않아도 된다.?4. Material & Methods? ... PCR tube 하나당 10Xbuffer를 1X가 되게, template(20ng/㎕)를 20ng되게, dNTP(2.5mM/㎕)를 10mM이 되게 Taq polymerase(5unit

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.06

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  [생물학 실험보고서] PCR

  Taq DNA polymerase의 DNA 합성 error rate는 1/9000로서 DNA polymerase I의 error rate 보다 높은데 이것은 Taq DNA polymerase가 ... [실험 5]에서 얻은 cDNA가 template이고, 합성효소로서 Taq polymerase를 사용하였다. ... 이와 비슷하게 KCl도 마찬가지로 primer가 target DNA에 결합하는 것을 도와주며, Taq DNA polymerase 반응율도 높여준다.

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.06

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  cloning

  Taq polymerase : 열에 특별히 강한 유전자 합성효소.이미 염기서열을 일부 알고 있는 유전자를 증폭하는 방법.Polymerase Chain Reaction (PCR)?.. ... Taq DNA polymerase는 보통 1분에 2,000-4,000 nucleotides를 합성할 수 있으므로 원하는 PCR 산물의 크기 1 kb마다 1분 정도의 시간을 배당하면

  리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.04.15

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  임상 생화학 진단검사 발표

  높은 온도일수록 단일가닥 DNA 로 잘 이행되지만 Taq DNA 중합효소도 온도가 아주 높은 상태에서는 변성되어 사용하지 못하게 될 수 있으므로 보통 94 °C로 한다.2. ... Taq polymerase : is a thermostable DNA polymerase . and isolated from thermophilic bacteria배경지식 Helicase ... DNA의 신장 Taq 중합효소는 보통 1분에 2,000-4,000 염기쌍을 중합 70 °C ~ 74 °C (Optimal temperature - 72 °C)에서 시행하며 원하는 PCR산물의

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.04.28 | 수정일 2017.04.15

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  [생물공학실험]PCR

  높은 온도일수록 ssDNA로 잘 이행되지만 Taq DNA polymerase도 온도가 아주 높은 상태에서는 활성도가 낮아질 수 있으므로 보통 94°C로 쓴다. ... Choice of DNA polymerasePCR 반응에 사용하는 Taq DNA polymerase는 0.5∼2.5U/20∼50ul volume 정도가 적당하다. ... Primer의 양은 0.1~0.5 μM로 시행한다.3) Taq DNA polymeraseTaq는 온천에서 사는 Thermus aquaticus라는 균주에서 따온 이름이다.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.16

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  PCR(Polymerase Chain Reaction)

  Taq DNA polymerase Taq DNA polymerase 가 잘못 들어간 nucleotide 를 삭제하고 다시 합성하 는 proofreading 기능 (3'→5‘ exonuclease ... 쉽게 설명하면 튜브에 재료를 집어넣고 뜨겁게 덥혔다 식혔다 하면 ( 기계가 온도변화를 제공함 ) Taq polymerase 가 알아서 유전자를 합성해주는 것이다 . ... 높은 온도일수록 ssDNA 로 잘 이행되지만 Taq DNA polymerase 도 온도가 아주 높은 상태에서는 활 성이 낮아질 수 있으므로 보통 94°C 로 한다 .

  리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.11.21 | 수정일 2015.11.15

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  전기영동과 PCR에 대한 설명

  Taq 중합효소는 주형 dna에 붙은 프라이머를 dna 합성 개시를 위한 시작점으로 인식한다. ... PCR 반응에 쓰이는 종류는 Taq 중합효소로 Thermus aquaticus에서 분리된 내열성 DNA 중합효소이다.

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.21

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  극한미생물의 칼럼과 기사를 보고, 극한미생물에 대하여

  (서울=연합뉴스)Taq polymerase의 제조방법(Thermus aquaticus)1990년도 기본연구 과제에서는 균주를 분양받아서 Taq polymerase를 정제하여 기존 Taq ... Taq polymerase 유전자의 대장균에서의 대량 발현대장균에 각각 cloning된 Taq polymerase 유전자의 3개의 영역을 다시 분리하여, tac promoter를 ... polymerase(Taq Pol) 유전자의 선별 및 대장균에 cloning기존에 밝혀진 Taq polymerase의 DNA 서열을 바탕으로 27-35 mer 정도의 상보적인 oligo

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.11.14

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