"일기기" 검색결과 401-420 / 64,071건

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  MDCG 2021-19_국문번역

  e), 24(4)항2023년 5월 26일2025년 5월 26일2027년 5월 26일UDI carrier가 제조 공정에 영향을 미칠 수 있으므로, 직접 표시된 기기의 경우 기기가 유럽연합 ... product serialization)는 적절한 위험 관리, 규제 요구사항의 조건(예: active 임플란트는 일련 번호를 필요로 함) 및 기타 이해관계자/레지스트리 (re년 5월 26일( ... 의료기기의 식별을 가능하게 하고, 의료기기의 적절한 추적을 촉진하며, 기기에 대한 시판 후 안전성 관련 활동의 효율성을 높이고, 사고 보고를 개선하고, 현장 안전 시정 조치를 목표하는

  리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.06.20

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  본인이 생각하는 간호관리자의 가장 중요한 역량

  의료기기를 만드는 곳은 의료기기사업부라고 한다. ... 생각하는 찰나, 교수님께서 이어서 말씀해주신 내용은 다음과 같다.우선 첫째로, 병동에서 일을 오래 한 간호사들은 어떤 병원 구조가 간호사들이 일을 하기에 최적의 동선인지 알 수 있다고 ... 하지만 대다수의 간호사들은 주어진 병원구조에 순응해서 일을 한다고 한다.

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.11.06

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  이지성 청소년을 위한 에이트 독후감

  하지만 성인이 되면 분명 사회에서 디지털 기기를 활용해 일을 하면서 살아야 한다.그러니 일찍 기기에 익숙해지는 것도, 기술을 이해하고 디지털 인재로 크는 것도 필요하다고 생각을 하는 ... 특히 어린이들은 디지털 기기를 아예 차단하는 게 더 낫다는 것에 대해서는 일부는 주장에 대해 동의를 한다. ... 하지만 디지털 기기를 완전히 끊는 건 오히려 비효율적이다.담배를 피우겠다고 부싯돌로 원시인처럼 불 붙이고 사는 것과 유사하다고 본다.

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.08

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  [과학기술정보통신부] 무선국 개설신고서

  (앞쪽)접수번호접수일처리기간7일(수신전용 무선국의 경우에는 2일)신고인법인명(성명)법인등록번호(주민등록번호)상호사업자등록번호주소(본점 또는 주된 사무소)( - )담당자: 전화: 팩스 ... 명세기기의 명칭(모델명)적합성평가번호기기일련번호그 밖에 필요한 사항「전파법」 제19조의2제1항제1호ㆍ제2호, 제22조의2제1항 전단, 같은 법 시행령 제39조의2제1항ㆍ 제2항 및 ... 목적무선국 종별무선국수설치장소 또는상치장소※ 무선마이크는 설치장소 또는 상치장소가 실내/실외인지 구분하여 표시합니다.통신상대방 및통신사항주파수전파형식안테나공급전력(W, kW)무선기기

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.10

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  [TOPCIT] 비즈니스영역_IT비즈니스와 윤리 요약

  조작 IT 등 기업 활동의 전 부분에 걸쳐 불필요한 요소들을 제거하고, 효과적인 업무 프로세스를 재구축하여, 기업 가치를 극대화하는 경영 환경 개선 활동-통계적 측도, 경영전략, 일하는 ... 단, 기기가 전원 켜진 상태여야 함-주요기능디바이스 관리모바일 기기에 대한 정보 수집 및 배포 관리(모바일 기기 ID 식별)사용 등록 및추적 관리모바일 기기에 대한 등록/승인/회수 ... 기능, 분실/도난 시 기기 사용 중지 가능보안 정책수립 및 적용조직 내부 Active Directory에 모바일 기기를 조인하여 그룹 정책을 이용한 보안 정책 수립 및 적용소프트웨어

  시험자료 | 16페이지 | 6,000원 | 등록일 2024.05.14 | 수정일 2024.06.05

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  체외진단(IVDR) 의료기기 부작용 보고 (IVDR)

  이 경우 상세한 내용을 최초 보고일로부터 8일 이내에 추가로 보고하여야 한다.다음 각 항에서 정한 부작용을 초래하거나 이상사례가 나타난 경우 15일 이내입원 또는 입원기간의 연장이 ... 회수(Recall) 등 시정조치를 취하고 이를 알게 된 날부터 30일 이내에 의료기기 부작용 등 안전성 정보 관리에 관한 규정에 의한 보고서를 식약처장에게 제출하여야 한다.외국 정부의 ... 못한 심각한 건강 악화: 즉시 (사고를 알게 된 후 10일 이내)그 외의 경우: 즉시 (사고를 알게 된 후 30일 이내)보고할 당국은 일반적으로 사고가 일어난 국가의 당국(CA)

  서식 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.01.22

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  다음 내용을 정리하여 형식에 맞게 기술하시오

  이렇게 좋은 점과 나쁜점이 있지만 컴퓨터를 통하여 생산성을 향상시키고 반복적인 작업의 문제 해결이나 원격 작업을 통하여 원활하게 일을 할 수 있어서 장점적인 요소가 더 크다고 볼 수 ... 일을 하는 사람들은 워드프로세싱 프로그램이나 문서를 통해 편집이나 작서을 할 수 있고 효율적인 커뮤니케이션이 될 수 있습니다.컴퓨터의 단점에는 가장큰 단점이라고하면 사이버 범죄를 꼽을 ... 휴대전화를 가진 전자 기기 이다.

  리포트 | 4페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.03.15

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  제약회사 취업의정석 QC QA 품질 직무

  제약회사에 취업을 하면 사람들의 건강과 복지에 기여할 수 있다.제약회사에서 일하는 것은 의약품, 의료기기, 건강기능식품 등을 개발하고 생산하여 사람들의 건강과 복지에 직접적으로 기여하는 ... 안전하고 효과적인 의약품 및 의료기기를 개발, 생산하여 많은 환자가 필요한 치료와 관리를 받게 함으로써 사회 전체에 긍정적 영향을 미칩니다.4.

  노하우 | 181페이지 | 29,500원 | 등록일 2023.12.31 | 수정일 2024.03.05

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  [2023 수료시험 합격자] 의약품 규제업무(RA) 전문가 시험 대비 요점정리 - 일반사항

  - 2011년 “사회와 과학을 연결하는 평가학문으로서의 규제과학” 정의- 2014년 5월 30일 제정- 2015년 후생노동성 국제약사규제 조화전략 규제과학 이니셔티브 ... 신속히 실용화할 수 있도록 시스템 정비 필요 · 의약품과 의료기기의 안전성, 유효성, 품질평가에 대한 과학적 합리성 및 사회적 정당성에 근거한 가이드라인을 만드는 질문, 역량, 능력 ... 보고서 발간 · (정의) 과학적 지식에 기초하여 의약품, 의료기기, 재생의료제품의 품질, 유효성, 안전성을 예측·평가·결정하는 과학- ①제품평가 ②안전성 평가 ③부작용 문제 완화•

  시험자료 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.02 | 수정일 2024.07.09

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  MDCG 2019_5_legacy_devices_registration_eudamed_국문번역

  해당 기기의 등록 마감일은 Article 123(3)(e)에 분명히 언급된다: 적용일로부터 18개월 후(Eudamed가 제 때에 완전히 기능하는 경우), 심각한 사고 또는 현장 안전 ... 따라서 Eudamed에서는 적절한 Basic UDI-DI와 UDI-DI가 기기에 할당되고 다른 기기 관련 데이터와 함께 데이터베이스에 등록되는 경우에는 정상적으로 모든 기기의 등록이 ... Eudamed에 이미 등록되어 있고 동일한 기기가 특정 시점에 MDR에 준수하는 기기가 되는 경우, 그 MDR 기기는 Basic UDI-DI 및 UDI-DI와 함께 Eudamed에

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.06.20

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  [식품의약품안전처] 의료기기 시판 후 조사계획 승인서

  시판 후 조사 계획서(변경계획서) 1부.년 월 일식품의약품안전처장 직인(뒤쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내용 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제16호의2서식] (앞쪽)제 호의료기기 시판 후 조사계획 승인서신청인(대표자)성명사업자등록번호 또는 법인등록번호제조(수입)업소명칭(상호)업허가번호소재지제조원 ... 번호허가연월일시판 후 조사기간시판 후 조사의 제목「의료기기법」 제8조제3항 및 같은 법 시행규칙 제18조의2제4항에 따라 위와 같이 시판 후 조사 계획을 승인합니다.붙임: 승인된 의료기기

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [산업통상자원부] 검사대상기기관리자 선임기한 연기신청서

  ■ 에너지이용 합리화법 시행규칙[별지 제28호서식] 전자민원(www.kemco.or.kr)에서도 신고할 수 있습니다.검사대상기기관리자 선임기한 연기신청서접수번호접수일자처리기간3일성명 ... 단서 및 같은 법 시행규칙 제31조의28제4항에 따라 위와 같이 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)시ㆍ도지사귀하첨부서류없 음수수료없 음처 리 절 차신청서? ... (대표자)사업자등록번호상호 또는 명칭사무소 소재지(전화번호 : )사업소 소재지(전화번호 : )검사대상기기검사증 번호기기명(형식)용 량비 고연기사유「에너지이용 합리화법」 제40조제4항

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 보조공학사 보수교육 계획서 제출

  실시기관장직인기안자 직위(직급) 서명검토자 직위(직급) 서명결재권자 직위(직급) 서명협조자시행처리과명-연도별 일련번호(시행일)접수처리과명-연도별 일련번호(접수일)우도로명주소/홈페이지 ... ■ 장애인ㆍ노인 등을 위한 보조기기 지원 및 활용촉진에 관한 법률 시행규칙 [별지 제7호서식] 법 인 명수신 보건복지부장관(경유)제목 년도 보조공학사 보수교육 계획서 제출「장애인ㆍ노인 ... 등을 위한 보조기기 지원 및 활용촉진에 관한 법률」 제17조 및 같은 법 시행규칙 제14조제1항에 따라 보조공학사 보수교육 계획서를 아래와 같이 제출합니다.보수교육실시기관명교육예정인원교육과목교육예정시간교육예정일자소요예산피교육자경비부담액끝.보수교육

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 의료기기 시판 후 조사계획 승인서

  시판 후 조사 계획서(변경계획서) 1부.년 월 일식품의약품안전처장 직인(뒤쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내용 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제16호의2서식] (앞쪽)제 호의료기기 시판 후 조사계획 승인서신청인(대표자)성명사업자등록번호 또는 법인등록번호제조(수입)업소명칭(상호)업허가번호소재지제조원 ... 번호허가연월일시판 후 조사기간시판 후 조사의 제목「의료기기법」 제8조제3항 및 같은 법 시행규칙 제18조의2제4항에 따라 위와 같이 시판 후 조사 계획을 승인합니다.붙임: 승인된 의료기기

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  "장애인 보조기기센터 실습발표 PPT" 입니다

  생성 확인 1 차 전화 상담 초기면접 및 서비스 계약서 작성 서비스 제품 리스트 작성 및 발주서 작성 보조기기 제공 계약서 작성일로부터 50% 의 기간이 지나고 결제 3) 보조기기 ... 보조기기 전시회 및 이지무브 방문 일시 : 2013 년 8 월 29 일 ( 목 ) 장소 : 일산 킨텍스 , 이지무브 본사 및 공장1) 2013 국제 보조공학 박람회 견학2) 이지무브Q ... 소유권 이전 요청시 보조기기 가격의 10% 금액을 청구 ☞ 보조기기가 필요하지 않는 경우 – 보조기기 회수 후 수리 개조 , 소독 및 세척을 통해 다른 아동에게 대여 2 .

  리포트 | 18페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.05.23

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  MDCG 2023-6_국문

  때문에1 의료기기에 관한 2017년 4월 5일 유럽 의회 및 이사회의 규정(EU) 2017/745 - Hyperlink "http://data.europa.eu/eli/reg/2017 ... (이하 MDR(의료기기 규정))는 적합성 평가2 중인 기기에 필요한 임상 평가에서 동등한 기기와 관련된 임상 데이터를 사용할 수 있는 가능성을 제공합니다.임상 조사를 수행하는 것이 ... CE 마킹을 위해 기기의 안전성 및 성능에 관한 임상 데이터를 생성하는 가장 직접적인 방법이지만, 임상 데이터는 해당 기기와의 동등성을 입증할 수 있는 기기의 데이터에서 얻을 수도

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.02

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  의료기기 사용자 매뉴얼 작성 예시 및 지침

  " \h \z \u Hyperlink \l "_Toc23956798" 1개요 PAGEREF _Toc23956798 \h 4 Hyperlink \l "_Toc23956799" 1.1일반 ... Symbol- 포장 라벨LabelSymbolDescription1일반 경고 표시2사용자 매뉴얼 참조3주의 표시4건조한 곳에 보관하시오5시리얼 번호6Protected against ... 라벨 및 포장 (기기 외부 라벨, 어댑터 라벨, Cable 라벨, 등 기기에 사용된 모든 Label 작성 필요)09. 기기 수명 및 보증10. 전자파11.

  서식 | 18페이지 | 2,900원 | 등록일 2022.03.21

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  메디컬스킨케어 ) 메디컬스킨케어 기기에 대하여 설명하시오. (산소기기, MTS, 하이푸, 써마지, 플라즈마, 고주파RF, 듀얼쏘닉집속초음파, 갈바닉페이스롤러,스킨스크러버기기,집속초음파)

  왜냐하면, 제품을 사용하여 메이크업, 오일, 먼지 등을 제거하고 피부를 깨끗하게 해줘야 본격적으로 기기를 사용할 때 효과를 높일 수 있다. ... , 갈바닉페이스롤러, 스킨스크러버기기, 집속초음파등 다양한 기기 활용으로 피부치료 효과를 극대화해 준다.본 글에서는 메디컬 스킨케어 기기의 특징과 효과, 기기를 사용하는 방법, 기기 ... 메디컬 스킨케어 기기1. 메디컬 스킨케어 기기의 종류와 특징 및 효과2. 메디컬 스킨케어 기기의 사용 순서3. 메디컬 스킨케어 기기를 사용할 때 주의 사항III. 결론Ⅳ.

  리포트 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.12.12

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  [양식S6-5]검교정관리대장

  검교정관리대장□자체검교정 □공인기관검교정결재작 성검 토승 인작성 일자 :작 성 자 :기 기 명제작회사 및 형식기기번호교 정 일 자차기 교정 예정일자[양식S6-5]검교정관리대장

  서식 | 1페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.22

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  [환경부] 간이측정기 성능인증서

  (단위)공인측정 오차범위±성능인증 등급「환경분야 시험ㆍ검사 등에 관한 법률」 제9조의3제1항 및 같은 법 시행규칙 제6조의6제2항에 따라 위와 같이 성능인증서를 발급합니다.년 월 일QR코드환경측정기기 ... 환경분야 시험ㆍ검사 등에 관한 법률 시행규칙 [별지 제5호의7서식] 인증번호 제 호간이측정기 성능인증서상호(사업장 명칭)대표자 성명사업장 소재지(전화번호: )인증내용제조사제조국가기기명칭측정방식상품명

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.14

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