"식품안전" 검색결과 461-480 / 37,163건

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  [식품의약품안전처] 임상시험 교육실시기관 지정서

  및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제38조의3제4항에 따라 위와 같이 임상시험 교육실시기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[백상지(150g/㎡)]( ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제40호의3서식] (앞쪽)제 호임상시험 교육실시기관 지정서기관의 명칭 :소재지 :교육실시기관의 장 :교육과정 :지정조건 :「약사법」 제34조의4

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 영업자 지위승계 신고서

  양도인은 최근 1년 이내에 다음과 같이 「수입식품안전관리 특별법」 제27조, 제28조, 제29조, 같은 법 시행규칙 제46조 및 별표 13, 「식품위생법」 제72조, 같은 법 시행규칙 ... ■ 수입식품안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제24호서식]영업자 지위승계 신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 하며, 뒤쪽의 첨부서류 및 유의사항을 참조하시기 바랍니다. ... 특별법」 제16조제3항 및 같은 법 시행규칙 제21조제1항에 따라 위와 같이 신고합니다.년 월 일신고인(승계를 받는 사람)(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류1.

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  [식품의약품안전처] 소비자의료기기감시원증

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제50호의3서식] (앞 쪽)제 호소비자의료기기감시원증사 진3㎝×4㎝(모자 벗은 상반신으로 뒤 그림 없이 6개월 이내 촬영한 것)성 명지방식품의약품안전청장특별시장ㆍ광역시장ㆍ도 ... 150g/㎡](색상: 연보라색)(뒤 쪽)소비자의료기기감시원증소 속:성 명:생년월일:위촉기간:위 사람은 「의료기기법」 제40조의2에 따라 소비자의료기기감시원임을 증명합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장특별시장ㆍ광역시장ㆍ도

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  [식품의약품안전처] 의약품 재심사 결과통지서

  관한 규칙」 제23조제3항에 따라 위와 같이 의약품 재심사 결과를 통지합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210mm×297mm[일반용지 60g/㎡] ... 재심사 결과통지서의뢰인성명생년월일제조(영업)소의 명칭제조(영업)소의 소재지제조원제조업소의 명칭제조국소재지심사제품명허가번호허가 연월일원료약품 및 그분량적합여부시정사항「의약품 등의 안전에

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  [식품의약품안전처] 영업의 휴업ㆍ폐업 등 신고서

  통보신고인처리기관: 지방식품의약품안전청, 특별자치시ㆍ특별자치도ㆍ시ㆍ군ㆍ구 ... 연월일휴업예정기간휴업 사유재개 연월일「위생용품 관리법」 제4조 및 같은 법 시행규칙 제7조제1항에 따라 위와 같이 영업의 휴업ㆍ폐업 등의 신고를 합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장특별자치시장ㆍ특별자치도지사ㆍ시장ㆍ군수ㆍ구청장

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  [식품의약품안전처] 제조(수입)관리자 승인서

  수입)관리자로 승인합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장 직인210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡] ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제17호서식]제 호제조(수입)관리자 승인서성명주민등록번호자 격 구 분면 허 번 호「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 ... 관한 법률」 제24조제1항 단서ㆍ제27조제5항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제17조제4항ㆍ제25조제2항에 따라 위와 같이 세포치료제 또는 유전자치료제의 제조(

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  [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 수입업 신고증

  증명합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장 직인210mm×297mm[백상지(150g/㎡)](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용210mm×297mm[인쇄용지(특급) 180g/㎡ ... 유효기간:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제22조제3항에 따라 위와 같이 신고하였음을 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제21호서식](앞 쪽)제 호첨단바이오의약품 수입업 신고증1. 업소명:2. 소재지:3. 대표자 성명:4. 허가조건:5.

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  [식품의약품안전처] 비임상시험실시기관 지정서

  관한 규칙」 제37조제5항에 따라 위와 같이 비임상시험실시기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[인쇄용지(특급) 180g/㎡](뒤쪽)변경 및 처분사항 등 ... 제 호비임상시험실시기관 지정서기관의 명칭:소재지:대표자:운영책임자:시험의 분야: (독성시험, 변이원성시험, 분석시험, 그 밖의 시험)「약사법」 제34조의3제1항 및 「의약품 등의 안전에

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  [식품의약품안전처] 마약류 양도 제외 승인 신청서

  처리결과 알림신청인처리기관 : 지방식품의약품안전청, 시·도, 시·군·구 ... (개*개수)사유「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제24조제2항에 따라 위와 같이 마약류 양도 제외 승인을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방식품의약품안전청장시

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  [식품의약품안전처] 의료기기 시험ㆍ검사의뢰서

  성적서 발급신청인처리기관: 식품의약품안전평가원 또는 지방식품의약품안전청(의료기기 시험?검사담당부서)210mm×297mm[백상지 80g/㎡(재활용품)](뒤쪽)유의사항1. ... 검사성적서 및 외국어번역문의 발급을 신청합니다.년 월 일의뢰인(서명 또는 인)식품의약품안전평가원장지방식품의약품안전청장귀하첨부서류뒤쪽 참조수수료별도 고시 참조처리 절차의뢰서 작성? ... ■ 식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사 의뢰규칙 [별지 제3호서식] 의료기기 시험?

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  [식품의약품안전처] 원료물질 수입승인 신청서

  통보 및 발급신청인처리기관 : 식품의약품안전처210mm×297mm[백상지 80g/㎡] ... 귀하제 호「마약류 관리에 관한 법률」 제51조제5항 및 같은 법 시행령 제20조제2항에 따라 위의 신청을 승인합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인첨부서류물품매도확약서 또는 거래를 ... Approval Agency)「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제48조제3항에 따라 위와 같이 원료물질의 수입승인을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장

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  [식품의약품안전처] 원료물질 수출승인 신청서

  통보 및 발급신청인처리기관 : 식품의약품안전처210mm×297mm[백상지 80g/㎡] ... 귀하제 호「마약류 관리에 관한 법률」 제51조제5항 및 같은 법 시행령 제20조제2항에 따라 위의 신청을 승인합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인첨부서류물품매도확약서 또는 거래를 ... Approval Agency)「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제48조제3항에 따라 위와 같이 원료물질의 수출승인을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장

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  [식품의약품안전처] 수입 위생용품의 수입신고서

  검사수수료는 「식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사의뢰 규칙」 제8조제1항에 따라 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 수수료에 따릅니다.라. ... )▼검토(지방식품의약품안전청)▼결재(지방식품의약품안전청)▼현장 확인(담당자)▼검체 채취(담당자)▼검사신청서 처리 및 검사의뢰서 결재(검사기관의 장)▼분석 검사(검사기관)▼수입신고확인증 ... 위의 서류 외에 식품의약품안전처장이 필요하다고 인정하는 서류- 연구ㆍ조사용 위생용품의 경우, 제조방법설명서, 연구ㆍ조사기간, 성분배합비율 등을 포함한 연구ㆍ조사계획서- 수출 반송 위생용품의

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  [식품의약품안전처] 의약품등 사전 검토 신청서

  검토 신청사항에 따른 해당 자료수수료식품의약품안전처장이 고시한 금액유의사항○ 처리기간1. ... 관한 규칙」 제41조제2항에 따라 위와 같이 의약품등의 품목허가 등의 사전 검토를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류사전 ... 안전성ㆍ유효성에 관한 자료: 45일(신약: 60일)[안정성에 관한 자료만을 검토하는 경우에는 28일(신약: 38일)]4. 기준 및 시험방법에 관한 자료가.

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  [식품의약품안전처] 조직은행 허가갱신 신청서

  같이 조직은행 허가갱신을 신청합니다.년 월 일신청인(대표자)(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류1. ... /면허번호「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」 제14조제2항, 「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률 시행령」 제9조제1항 및 「인체조직안전에 관한 규칙」 제8조제1항에 따라 위와 ... ■ 인체조직안전에 관한 규칙 [별지 제4호서식] 조직은행 허가갱신 신청서접수번호접수일처리기간60일신청인(대표자)조직은행 명칭조직은행 허가번호소재지성명생년월일조직은행의 장성명생년월일의료관리자성명면허종별

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  [식품의약품안전처] 우수실험동물생산시설 지정서

  대 표 자:「실험동물에 관한 법률」 제15조제1항 및 같은 법 시행규칙 제17조에 따라 위와 같이 우수실험동물생산시설로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[백상지

  서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 실험동물공급자 등록증

  등록내용: [ ] 생산자 [ ] 수입자 [ ] 판매자「실험동물에 관한 법률」 제12조제1항 및 같은 법 시행규칙 제12조에 따라 위와 같이 실험동물공급자로 등록합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210mm

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 해외제조소 등록신청서

  월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하첨부서류해외제조소의 인력ㆍ시설ㆍ제조 및 품질관리에 관한 요약 자료수수료「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 ... 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제7항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제26조제1항에 따라 위와 같이 해외제조소 등록을 신청합니다.년 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제23호서식]해외제조소 등록신청서※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 적지 아니하며, [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수번호접수일시처리기간

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  [식품의약품안전처] 의료기기 임상시험기관 지정서

  심사위원회 설치 또는 자체 심사위원회 및 지정심사위원회 설치)「의료기기법」 제10조 및 같은 법 시행규칙 제21조제5항에 따라 위와 같이 의료기기 임상시험기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210

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  [식품의약품안전처] 과징금 분할납부 신청서

  「약사법 시행령」 제34조의5제1항ㆍ제2항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제101조의2제3항에 따라 위와 같이 과징금의 분할납부를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장귀하신청인제출서류 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제88호서식] 과징금 분할납부 신청서※ 색상이 어두운 난은 신청인이 적지 않습니다.접수번호접수일시신청인성명(대표자)생년월일영업소(명칭)사업자등록번호

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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