"레트증후군" 검색결과 41-60 / 659건

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  자폐성 범주성 장애

  저기능 자폐(카너 증후군), 고기능 자폐(지적장애를 수반하지 않는 장 사용하는 경향이 있다. ... 지능지수가 정상 범주여서 가벼운 발달장애의 경우에는 아스퍼거 증후군과 혼돈되는 경우가 있다. ... 또 다른 드라마인 ‘일타스캔들’의 주인공 남동생은 자폐 범주성 장애 중 아스퍼거 증후군을 앓고 있었다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.08.29

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  3주 1강에서 지적장애의 특성에 대해 학습했습니다. 지적장애의 정의와 발생원인에 대해 설명하고, 장애정도에 따른 지원 유형을 제시하시오.

  X염색체의 단백질 조절 유전자의 돌연변이로 여자에게서만 나타나며 어머니로부터의 유전, 상동행동이 특징인 레트증후군으로 나누어 볼 수 있다.염색체 이상은 염색체 수의 이상으로 생물학적 ... 장애 중 가장 많이 알려진 다운증후군과 남성이 23번째 염색체 중 X염색체를 하나 더 갖고 있어 XXY로 발현되어 제2차 성징이 여성적인 특성을 지닌 클라이네펠터 증후군, 여성이 ... 염색체 일부가 서로 뒤바뀌어 결함하는 경우로 70%가 아버지로부터 전달받은 15번째 염색체 장완의 결손으로 발현되는 프레더-윌리증후군, 5번째 염색체 부분 결실이 원인인 묘성증후훈

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.09

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  지적장애아의 포괄적인 예방과 지원방안을 논하시오

  , 호모시스틴뇨증, 단풍단뇨증, 약체X증후군, 레트증후군, 레쉬-니한증후군 등이 있다.신경관 손상은 이분척추, 무뇌증,뇌류, 모체의 감염은 선천성 풍진 증후군, 거대세포바이러스증, ... 염색체의 수에 이상이 생기는 경우 다운증후군, 클라인펠터증후군, 터너증후군 등이 발생하고 염색체의 구조에 이상이 생기는 경우 프래더-윌리 증후군, 안젤만증흐군, 윌리엄스 증후군, 스미스-마제니스 ... 증후군, 묘성 증후군 등이 나타나게 된다.유전자 장애는 유전자의 돌연변이나 부모의 유전자 유전으로 이상이 나타나는 것으로 유전자 돌연변이는 세포가 분열하며 DNA복제과정에서 유전자의

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.13 | 수정일 2023.02.14

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  인수공통 모든 전염병의 열쇠_데이비드 쾀멘 저_8장을 읽고 느낀 점

  얼마 뒤 또 다른 입원자들을 보니 모두 이성애자로 동성연애를 한 적이 없었지만 의사들은 이 병을 최근 미국 동성애자들 사이에서 보고된 면역결핍증후군과 비슷한 하나의 증후군으로 규정했다 ... 이 질병은 처음에는 이름조차 없는 증후군에 대한 보고로 실렸고 한달 뒤에 쥐폐포자충 폐렴과는 또 다른 질병이 양상으로 늘고 있다는 사실을 발견했는데 그것은 카포시 육종이었다. ... 그 원숭이의 혈액에서 레트로 바이러스를 발견했고 에이즈 바이러스와 밀접하게 연관되어있다는 점을 발견하게 된다.

  리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.04.23

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  [배움사이버교육] 영화 말아톤을 보고 (자폐성장애의 이해)

  유전적 요인으로서는 취약x증후군, 레트 증후군, 시냅스형성과 성숙, 안정화에 중요한 역할을 하는 유전인자들의 돌연변이로 뇌의 구조적, 기능적 연결성에 문제를 일으켜 자폐성 장애를 나타내는 ... 그것의 예로는 성천성풍진, 결절성 경화증,레트증후군 등등이 있다.④ 신경학적 검사에서 30-70% 자폐아동이 신경학적으로 이상소견을 보인다.⑤ 뇌 영상검사에서 이상소견이 보인다. ... 지금까지 계속 수정되어 온 최신 이론을 보면, `자폐증`은 아동이 일반적인 발달속도를 따르지 못하거나 어느 특정 기능들의 발달이 중단되어 나타나는 증후군으로 보았다.자폐성 장애는 일반적으로

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.02.21 | 수정일 2023.06.20

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  삼육대 분자생물학-HW6

  환자는 자신의 의도대로 손을 사용할 수 없으며, 의사소통 기능이 상실되고 무의미한 손놀림을 자주 하며, 자폐증과 같은 행동 양상을 보인다.레트 증후군의 환아는 보통 건강하게 태어나서 ... 관련 질환들전사조절인자의 돌연변이 관련 질환으로 유명한 것으로는 다음 질환들이 있다.(1) 레트 증후군{} ^{(5)}MECP2 전사조절 인자의 돌연변이와 관련된 신경발생학적 질환이다 ... 또한 발작, 걷기 운동신경장애, 다리의 경축, 운동실조의 신경학적 증상이 나타날 수 있다.(2) IPEX 증후군{} ^{(6)}FOXP3 전사조절 인자의 돌연변이와 관련된 신경발생학적

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.12.26

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  자폐스펙트럼 장애를 위한 사회성 지도 방안에 대해서 기술한 후 그 중 한 가지를 선택하여 현장 적용방법에 대해서 기술하시오.

  미국정신과학회는 레트증후군을 제외하고 자폐증과 아스퍼거 증후군, 비전형 자폐증을 포함해 분류가 어려운 전반적 발달장애를 모두 포함하여 자폐스펙트럼 장애로 범주화하고 주된 증상으로 ... 자폐스펙트럼 장애자폐스펙트럼 장애는 과거 자폐증이라는 이름으로 아스퍼거 증후군, 레트증후군과 함께 전반적 발달장애로 분류되었으며 2000년대 들어서면서부터 도입된 개념이다. 2013년

  리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.03.18

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  자폐장애교육_자폐범주성장애자녀의 가족 지원체계에 대하여 기술하고 영유아기 자폐범주성장애자녀 가족이 가지게 되는 어려움과 해결 방안을 제시하시오. (2)

  이전에 ASD는 고전적 자폐증, 아스퍼거 증후군, 레트 증후군, 소아 분해 장애, 확장 발달 장애로 구분되었다. ... 하지만, 이제 의사들은 이 용어를 사용하지 않고 ASD라고 지칭한다(특이한 유전 질환인 레트 증후군 제외). ... 현재 충북장애인가족지원센터, 경남장애인가족지원센터, 울산장애인가족지원센터, 밀양시 장애인가족지원센터, 함안군 장애인가족지원센터, 원주시 장애인가족지원센터 등이 있다.

  리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.07.07

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  자폐성 장애의 개념 정의

  자폐성 장애는 현재 정신 장애의 진단 및 통계 편람(DSM-IV-TR)에 의하여 아스퍼거 증후군, 레트장애, 소아기 붕괴성 장애, 달리 분류되지 않는 전반적 발달장애(PDD-NOS) ... 이런 상태를 정의하는 질적인 장애는 개인의 발달 수준이나 정신연령에 비해 명백하게 일탈되어 있으며, 이 장애에는 자폐성 장애, 레트장애, 소아기 붕괴성 장애, 아스퍼거증후군, 달리 ... 저마다 독특한 인성과 특성을 지닌 개별적 존재이다.따라서 자폐성 장애란 적절한 처치(특히 조기중재)가 제공된다면 완전히 없애지는 못하더라도 충분히 치유 가능한(treatable) 증후군이

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.03

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  [성인간호학] 쿠싱신드롬, AIDS 병태생리 & 간호

  및 초기 증상기: 무증상기가 지난 후 에이즈로 이행 되기 전 몇가지 전구증상인 에이즈 관련 증후군(원인을 알수 없는 발열, 오한, 설사, 체중감소, 불면증 등)이 나타남 ... 정의- HIV(인간면역결핍 바이러스)에 감염되어 나타나는 진행성 증후군- HIV에 감염되면 우리 몸의 면역체계가 손상되고, 그 정도가 어느 수준을 넘게 되면 단순한 감염증도 면역체계가 ... 뇌막염)- 무증상기: 급성기가 사라진 후 수년 동안 무증상인 생활이 가능하나 이 기간동안 HIV에 의해 면역기능은 지속 적으로 감소되고 타인에게 전염력도 여전히 존재함- 에이즈 관련 증후군

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.06.07

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  지적장애의 특성과 상담 방법에 대해 학습했습니다. 지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

  본론1.지적 장애의 원인지적 장애의 원인은 여러 가지가 존재한다.① 유전 장애: 상염색체 유전장애에는 결절성 경화증, 타이삭스증, 페닐케토뇨증 등이 있고, 성염색체 유전 장애에는 레트증후군 ... , 손상된 X증후군이 존재한다.② 염색체 이상:염색체 수가 이상한 경우는 다운 증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너 증후군이 있고, 염색체 구조 이상에는 프레더 윌리 증후군과 묘성증후군 ... , 스미스 마제니스 증후군 등이 있다.③ 두개골 기형: 뇌골격이 매우 작고 원추형이며, 척추가 휘어져 구부정한 자세를 취하는 소두증이 있고, 뇌척수 액의 흐름이 막혀서 뇌에 손상을

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.09.16

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  특수아 상담 과제

  상염색체 유전 장애에는 결절성 경화증, 타이삭스증, 페닐케토뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증이 있고, 성염색체 유전 장애에는 손상된 X증후군, 레트증후군이 있다.② 염색체 이상염색체 ... 염색체 수의 이상으로 인한 지적 장애에는 생물학적 장애 중 가장 많이 알려진 다운증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너증후군이 있고, 염색체 구조 이상으로 인해서는 프레더 윌리 증후군, ... 묘성 증후군, 윌리엄스 증후군, 스미스 마제니스 증후군이 알려져있다.③ 출산 시기에 따른 지적장애 발생 원인출산 시기에 따른 지적장애 발생 요인은 (1)출산 전, (2)출산 전후,

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.24

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  정신장애 진단 및 통계 편람 5판(DSM-5)에서 자폐스펙트럼 장애의 진단기준을 기술하시오

  DSM-IV에서는 자폐장애, 비전형자폐장애, 아스퍼거증후군, 레트장애, 소아기붕괴성장애를 포함하는 전반적 발달장애(Perversive Developmental Disabilities ... 기존의 DSM-IV-TR에서 분류한 자폐증, 소아기붕괴성장애, 아스퍼거장애, 기타 전반적 발달장애를 자폐스펙트럼장애로 통합하였고, 레트장애는 고유한 유전적 원인이 밝혀졌기 때문에 ASD에서

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.06.04

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  지적장애의 정의와 발생원인 장애정도에 따른 지원 유형에 대하여

  여성보다 남성의 비율이 높으며 자폐증과 상당한 관련성을 보인다.- 레트증후군: X 염색체의 단백질 조절 유전자의 돌연변이로 여자에게서만 발현된다. ... 이 증후군을 가지고 있는 사람들은 외형이 비슷하다는 특징을 가지고 있다. ... 성염색체 관련- 손상된 X증후군(Fragil X Syndrome): 23번 X성염색체의 이상으로 발현된다.

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.10 | 수정일 2021.11.12

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  지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고

  그런가 하면 여아는 지능저하의 증상만 보이게 된다.둘째, 레트증후군이다. 머리 둘레 성장 발달이 둔화되고, 습득하였던 인지 능력, 운동 능력, 언어 기능 등이 급격하게 상실된다. ... 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성1) 다운증후군2) 안젤만 증후군3) 프래더-윌리 증후군4) 윌리엄스 증후군3. 교육지원 방안Ⅲ. 결론Ⅳ. 참고문헌Ⅰ. ... 운동 실조, 발작성 웃음, 간질, 근긴장 저하, 심한 정신 지체, 발달 지연 등이 주로 나타난다.3) 프래더-윌리 증후군해당 증후군은 아버지로부터 전해지는 15번 염색체의 유전적 결함으로

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.09.13

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  자폐성 장애(자폐증) 개념 정의의 역사

  전반적 발달장애에는 자폐성 장애, 레트장애, 소아기 붕괴성 장애, 아스퍼거 증후군, 달리 분류되지 않는 전반적 발달장애의 다섯 가지 하위 범주가 있다. ... 자폐성(autistic)이라는 용어는 1911년 스위스의 정신의학자 Eugen Bluer가 외부세계에 전혀 관심을 보이지 않는 부정적 증후군을 기술하는 데 사용했던 용어이다. ... 깊이 있게 토론할 것을 제안하였다(Houston & Frith, 2000).이 스펙트럼에는 인지적 지체가 없는 사람들, 즉 두 연구자가 고기능 자폐라고 언급했던 사람들과 아스퍼거 증후군에

  리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.03

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  자폐장애교육 자폐범주성장애의 특성을 정리하고 지원방안에 대해 서술하시오.

  아스퍼거 증후군은 사회적 상호작용와 제한적이고 반복적인 특성을 보이는 행동이나 활동에서 나타나는 결함으로 정의하고, 레트 장애는 생후 1년 정도에서 전형적인 발달을 보인 후 정신지체 ... 따라 말하는 반향어를 사용하고 조음의 실수를 반복하여 알아들을 수 없는 경우가 많다.자폐 범주성 장애의 하위 유형으로는 자폐성 장애(Autisitic disorder), 아스퍼거 증후군 ... (Asperger syndrome), 레트 장애(Rett’s disorder), 소아기 붕괴성 장애(childhood disintegrative disorder), 그 외에 전반적인

  리포트 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.01.17

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  오가노이드를 이용한 질병 치료

  이러한 뇌 오가노이드 기술은 다운증후군, 레트증후군 등과 같은 다양한 뇌-신경 질환을 환자 특이적으로 치료할 수 있을 것이라고 기대된다.2. 1. ... 뇌 오가노이드를 이용한 질환 모델링 오가노이드를 이용한 다운증후군과 레트증후군 치료 모델링 사람의 뇌는 다양한 기능을 가진 세포들 사이의 복잡한 network로 구성되어있고, 유전형

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.12.26

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  영유아기 발달장애에 대한 정의(제 영역) 장애인복지법에서 제시하는 발달장애의 의미와 발달지연과 지체에 대해 서술

  이를 종합하여 보면 국내법상 발달장애인의 범주에는 지적장애와 ICD-10에서 정의한 전반적 발달장애에 해당하는 소아기 자폐증, 상세불명의 전반적 발달 장애, 레트 증후군, 기타 소아기 ... 자조기술 영역, 언어영역, 인지영역, 사회성영역, 운동영역(대운동, 미세운동 포함)의 영역 중 두 가지 이상에서 증상이 나타나야 하는데 크게 지적장애, 전반적 발달장애(폐범주성장애, 레트증후군 ... 대표적으로는 다운 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군이 있는데 유전자 돌연변이, 방사선, 바이러스 등에 의한 염색체 이상으로 일어난다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.14 | 수정일 2020.07.15

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  3주 1강에서 지적장애의 특성에 대해 학습했습니다. 지적장애의 정의와 발생원인에 대해 설명하고, 장애정도에 따른 지원 유형을 제시하시오.

  운동장애와 동시에 굉장히 심하고 위험한 강박적 자해행동이 일어나는 게 주 증상이고, 공격적인 행동인 행동장애도 발생한다.두 번째, 레트 증후군이다. ... 유전적인 부분에서는 많은 요인들이 있지만 몇 가지만 알아보았다.첫 번째, 레쉬-니한 증후군이다. 37만 명에 1명꼴로 발생하는 희귀한 유전 질환이다. ... 염색체 이상의 원인에서는 모계 쪽 유전의 경우 다운증후군을 제외하고는 대부분 출생 초기에 사망 혹은 초중도의 지적장애를 앓게 되므로 매우 위험한 요인들이다.출산 시기에 따른 지적장애

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.08.27 | 수정일 2021.11.15

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