"정제의 제조" 검색결과 41-60 / 9,730건

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  화공생물공학 단위조작실험1 Grignard 반응: 1,1-Diphenylethanol 제조

  최종생성물인 1,1-diphenylethanol을 제조하는 3단계 과정에서, Grignard 시약의 제조법, 카보닐기로의 친핵성첨가반응, 최종생성물의 분리/정제 과정을 수행하며, 유기 ... 단계에서는 acetophenone과 제조된 Grignard를 반응시킨 후 생성물을 분리/정제함으로써, 최종생성물을 얻는다.그림 3. 1,1-Diphenylethanol의 합성 경로5 ... Mg 조각이 모두 용해된 것을 확인하면 반응을 종결시킨다.3단계 – 분리/정제1.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.05.20

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  [산업통상자원부] 석유대체연료 제조ㆍ수출입업 등록증

  석유정제시설 소재지:5. ... ■ 석유 및 석유대체연료 사업법 시행규칙 [별지 제29호의2서식] 제 호석유대체연료 제조ㆍ수출입업 등록증1. 성 명(대표자): (생년월일: )2. 상 호:3. 주 소:4. ... 생 산 유 종:「석유 및 석유대체연료 사업법」 제32조제1항 및 같은 법 시행규칙 제37조제10항에 따라 위와 같이 석유대체연료 제조ㆍ수출입업 등록을 하였음을 증명합니다.년 월 일

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  셀트리온 자소서-완제생산

  또한 제조하는 물질에 대한 정확한 이해를 바탕으로 공정을 평가하고 일탈 원인을 분석하여 일관된 품질의 의약품을 제조하도록 할 것입니다. ... 정제 공정은 의약품의 품질과 직결되며, 조금의 오차가 결과물의 큰 결함으로 이어질 수 있고 결과적으로 환자의 생명에 영향을 미칠 수도 있으므로 철저한 주의가 필요합니다. ... 기술, 미생물 분야 인턴 경험을 통해 계획적으로 일을 수행하는 능력과 꼼꼼함을 갖추었으며 입사 후 이를 바탕으로 생산 설비에 대한 철저한 적격성 평가 및 공정 밸리데이션을 실시하여 정제

  자기소개서 | 3페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.02.25 | 수정일 2024.04.01

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  GMP실험_졔약용수 적격성 평가

  실험목적의약품 생산에 사용되는 제조용수인 정제수에 대한 시험 방법으로 정제수의 전도도 측정과 미생물 한도시험을 적용하여 의약품 제조용수의 품질관리가 적절히 잘 시행되고 있는지 적부판정을 ... 기체류 등 모든 불순물을 제거한 물이다.③ 주사용수 : 주사제를 만드는 부원료로 쓰임, 특성 기계를 새척하는 제약공정에도 쓰이고 원료약품 제조에도 사용된다④ 멸균 주사용수 : 주사용수를 ... 영향에 대해 확인하여야 한다.발생된 일탈이 공정에 영향을 줄만하다고 판정되는 경우 재 적격성을 실시한다.일탈 발생 단계스프레드 작업일탈 관련 항목스프레드 소독[일탈에 대한 설명]제조

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.03.16

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  ICP 분석을 위한 토양 CRM(BAM-U110) 분석

  As, Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Zn 의 원소 STD 1000 ppm를 각 1 mL 씩 넣고, 정제수 2 mL를 넣어 100 ppm Mix STD를 제조한다.3. ... 실험방법- 시료용액, Blank 용액 제조1. ... 100 ppm Mix STD를 위에서 제조한 Blank 용액을 이용해 순차적으로 희석하여 0.1 ppm, 0.2 ppm, 1 ppm, 2 ppm, 10 ppm, 20 ppm을 제조한다

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.09

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  최근 3년 이내 국내외에서 발생했던 재난사고

  광개시제 제조공정 폭발 및 화제 사고 사례 일시 발표자발표 목차 1 2 3 4 사고 개요와 피해규모 5 재난안전관리 한계점과 개선방안 사고의 경과와 사고 발생원인 공학적 · 이론적 ... 고찰 수습 및 복구 과정사업장 현황 사업장명 : OO 테크놀러지 ㈜ 주소 : 충남 논산시 소재 단위공정 : 광개시제 제조공정 취급유해화학물질 : 이소프로필에테르 , 에틸아세테이트 , ... 목요일 오후 1 시 52 분 장소 : OO 테크놀러지 ㈜ ( 충남 논산시 ) 사고물질 : 이소프로필에테르 , 에틸아세테이트 , 염화알루미늄 , A03( 제품 ) 사고시설 : 광개시제 제조공장동

  리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.28

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  인공지능 사업계획서 PPT템플릿

  Proprietary Tech - 독점 기술 보유기술 정제기술 합성기술 설계기술 분석기술 기술에 대해 내용을 입력하세요 . 기술에 대해 내용을 입력하세요 . ... 설립 12.12 1k clients 돌파 08.05 제조공장 설립 09.12 2k clients 돌파3. ... . ##### 은 반도체 부품을 제조 인프라를 설립하여 고객과 사회의 가치를 창조하는 기업으로서 풍부한 자금려과 전문지식 , 품질경영을 바탕으로 획기적인 제품을 생산하여 많은 협력업체와

  ppt테마 | 25페이지 | 3,500원 | 등록일 2022.03.29

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  UST 학업 및 연구계획서

  여러 단백질들을 분리 및 정제하기 위해 기본적인 클로닝부터 FPLC 장비를 이용한 고순도 정제까지 제조공정에서 사용되는 기본적인 과정을 직접 몸으로 익혔습니다.타겟 단백질의 유전자를 ... 이에 더해, 바이오의약품 제조공정에서 큰 비중을 차지하는 ‘GMP교육’을 이수하고, 제조공정 상의 문제를 능동적으로 해결하기 위해 ‘6시그마GB’ 자격증을 취득했습니다.배우고 싶은 ... 바이오의약품은 일반 화학의약품과 달리 세포주로부터 직접 배양, 정제 과정을 거쳐 생산된다는 점이 매력적으로 다가왔습니다.

  자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.10.17

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  아스피린의 순도 결정 실험보고서 A+(영재고생)

  스펙트럼과 비교하여 합성, 정제한 아스피린의 순도를 추정한다.2) 염화철(Ⅲ) 정색반응① 코니칼 튜브에 살리실산, 정제 전 아스피린, 정제 후 아스피린을 각각 0.1g 씩 넣는다.② ... 시약 : 정제 전 아스피린, 정제 후 아스피린, 옥살산(2수화물), 증류수, NaOH, 페놀프탈레인, 염화 철 포화 용액4. ... 올바른 절차대로 표준 용액을 제조하고, 1차 표준물질을 활용하여 이를 표준화할 수 있다.? 지시약을 사용한 산-염기 중화 적정을 통해 아스피린의 순도를 결정할 수 있다.2.

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.04.05

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  삼성바이오로직스 합격 자기소개서

  또한, 단기간에 총 30L 부피의 세포를 배양하고 회수해 정제팀에 전달하는 업무를 통해 대량 배양의 중요성을 깨달았습니다.실험실 스케일 단백질 정제 업무를 수행하며 산업 단위 단백질 ... 배양 배지를 직접 제조하는 일을 하며 미생물의 특성 및 대사에 대한 이해를 넓혔습니다. ... 농축 및 버퍼 교환으로 이어지는 실험은 산업 단위 단백질 정제의 원리 및 공정 프로세스와 유사하기 때문에 직무 수행에 많은 도움이 될 것입니다.

  자기소개서 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.01.24

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  손세정제 예비 결과 리포트

  천천히 교반한다.② 트럴트리에탄올아민 0.1g을 정제수 10g에 녹인다.③ ①의 카보머가 용해되어 풀죽형태가 되면 ②에서 제조한 1% 트럴트리에탄올아민 용액을가하여 pH5로 맞춘다 ... 실험 목적알코올성 젤형 손소독제 제조를 직접 제조하여 사용한다.2. 이 론2.1. ... 실험방법① 카보머 1g을 정제수 100g에 첨가하여 40~50℃에서 천천히 교반하면서 용해시킨다.주의사항 : 카보머를 정제수에 용해 과정에서 교반속도가 빠르면 카보머의 물성이 저하되어

  리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.05.02

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  마약 및 향정신성 의약품 종류, 작용, 마약관리

  돌과 같은 결정체-워터파이프로 흡연- 효과 신속 강렬, 황홀- 코카인보다 중독위험 심각, 투약간편, 저렴- 부작용 코카인 유사페티틴계몰핀대용, 3~6시간 지속, 주사, 정제, 캡슐 ... 강한 식초냄새- 쾌감 쇄도 후 졸음, 도취- 몰핀 보다 강한 중독성, 변비, 동공수축, 호흡감소, 무감각, 내분비계통 퇴화, 자아 통제불능코데인- 몰핀으로부터 분리- 주사, 캡슐, 정제 ... - 무색, 무미, 무취 결정분말- 투명액, 정제, 각설탕, 캡슐형, 이쑤시개,아스피린, 종이, 사탕, 빵 등에 흡착- 소량(1회 0.1mg)으로 6~12시간 환각상태- 환각, 자기모습

  리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.03.28 | 수정일 2023.12.10

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  구강붕해정(ODT) 제제기술 요약 및 제품화를 위한 필요 허가사항

  조직망을 지녀 빠른 붕해 / 용해가 가능 열 반응을 사용하지 않는 공정 ( 약물 안전성에 영향 미치는 확률↓ ) 빠른 용해성 ( 다공성 구조 ) 높은 약물 용량의 정제 제조가 가능 ... 쉬운 복용법 및 낮은 질식 위험 ( 잘 씹지 못하는 환자에게도 적합 ) 경구용 액상 제제보다 소지하거나 투여도 편리 표준 복용량으로 제조 및 투여가 가능 구강필름제형에 비해 정제 사이즈의 ... 2) 상압에서 용매를 증발 / 건조 융해와 원심력의 동시 작용에 의해 비정형의 솜 형태로 가공된 모양 제조 전단형 ( shearform ) 의 매트릭스 형성으로 제조 장점 높은 다공성

  리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.11.19

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  [유기화학실험]Acetaminophen 합성(타이레놀 합성) A+결과보고서(Discussion 8페이지 분량)

  공업적으로 p-aminophenol을 제조하는 방법을 알아보자. 공업적 방법에는 ?cumene process ?Raschig-Hooker 공정 ? ... 정제된 acetaminophen의 질량을 측정한다.Result1. 여과지 무게: 0.47g2. ... 얻어진 미 정제 acetaminophen의 질량을 측정한다. acetaminophen의 재결정1. acetaminophen을 비커에 넣는다. 20mL의 물을 첨가한 후 비커를 hot

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.05.10 | 수정일 2021.09.18

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  [기기분석실험]ICP-AES(OES)를 이용한 중금속 분석

  작업표준용액 제조 과정1) 1L 부피플라스크에 정제수를 반쯤 따르고 60%HNO _{3} 50㎖를 넣는다. ... 메니스커스에 맞춰 정제수를 넣어 3w/v%HNO _{3} 용액을 제조한다.2) 100㎎/L(3w/v%HNO _{3}) : 50㎖ 부피플라스크에 측정하고 싶은 중금속(Cu,Cd,Pb, ... 실험 기구1) 히터, Glass bead, 100 ㎖ 부피플라스크2) Perkinelmer(OES)-Avio 500① 기기제조회사 : PerkinElmer② 모델명 : Perkinelmer

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.05

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  과립공정(캡슐) 실험 보고서

  젤라틴 1000 그램, 글리세린 750 그램, 정제수 1500 그램, 보존제(제제학)2. 젤라틴 450 그램, 글리세린 150 그램, 정제수 398.2 그램, 보존제(Pharm. ... 원료물질의 순도 및 종류(돼지, 소, 물고기등)나 정제과정 등이 매우 중요하다.1. ... 타제제(정제, 경질캡슐제, 과립/세립제, 액제, 크림/로션제 등)에 비해 설비와 공간 활용성이 좋고, 대체로 생산 재현성이 양호하다.4.

  리포트 | 20페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.01.14 | 수정일 2024.06.18

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  밸리데이션(Validation), pat, 의약품 품질보증 및 관리 정리본

  생약(한약)약품의 품질관리1)구분한약동물, 식물 또는 광물에서 채취된 것으로 주로 원형대로 건조, 절단 또는 정제된 생약한약제제한약을 한방 원리에 따라 배합하여 제조한 의약품생약동식물의 ... 중량과의 관계를 이용하여 압력제어장치를 통한 실시간 측정 결과를 분석하여 정제 질량을 자동 감시하여 질량과부족에 해당하는 정제는 제외(2)정제 외관 검사카메라를 이용한 외관 검사로 ... , 제조공정, 기계, 설비, 제조환경 등을 변경하거나 일탈 및 기준일탈로 인하여 제품의 품질에 영향을 미치는 경우 예측적 밸리데이션을 실시해야 함다만, 제품의 해야함

  시험자료 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.03.03

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  (푸드마케팅 3학년) 1. 건강기능식품, 고령친화식품, 특수의료용도식품을 구체적으로 설명하고 각 식품의 차이를 설명하시오(10점).

  건강기능식품공전 상에 ‘건강 보조의 목적으로 특정 성분을 원료로 하거나 식품원료에 들어있는 특정성분을 추출, 농축, 정제, 혼합 등의 방법으로 제조ㆍ가공한 식품을 말한다’로 정의하고 ... 등의 형태로 제조ㆍ가공한 식품’을 말한다. ... 등의 형태로 제조ㆍ가공한 식품’이라 정의하고 있다.

  방송통신대 | 13페이지 | 6,000원 | 등록일 2024.04.01

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  고분자 중합 결과 레포트/ 주요변수로는 반응기의 온도, 교반속도, 중합시간, 개시제의 농도가 있다. 먼저 온도에 대해 살펴보면 PMMA 합성과정은 발열반응이다. 반응 온도가 높을수록 단위시간 동안의 단량체 전환율이 높게나타나고 평균 분자량은 작아지게 된다. 개시제의 농도를 유지하여 실험을 진행하면, 상대적으로 낮은 온도에서는 개시제의 분해

  대부분 증류, 추출, 결정화 등의 정제 과정을 거치지 않아도 되거나 필요한 경우 간단한 정제 과정을 거치며- 5 -상대적으로 쉬운 정제를 필요로한다. ... 실험 이론1) 개념: 단량체 MMA를 여러 가지 축합방법들을 통해 고분자 PMMA를 제조 공정 설계 및구현2) 공정: 개시제 및 반응물의 주입공정 + 반응공정 + 생성된 고분자 PMMA

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.04.21

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  기기분석실험 마손도 시험 레포트

  실험 목적 : API와 첨가제를 칭량 및 혼합하여 정제를 제조할 수 있다.압력을 다르게 타정하여 정제의 마손도를 측정할 수 있다.압력의 차이가 정제의 마손도에 미치는 영향을 확인할

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.03.16 | 수정일 2024.03.17

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