"ni-nta" 검색결과 41-60 / 88건

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  [동국대학교] 인도철학과 종합시험 석사대비 인도철학개론 05

  우빠니샤드는 ‘무지를 파괴하고 신에게 가까이 가는 것’ 또는 ‘스승 곁에 앉는 것’(upa-ni-sad)을 의미한다. 이것은 우빠니샤드의 가르침이 비밀스럽다는 사실과 부합한다. ... nta'는 어원적으로 베다의 끝부분인 우빠니샤드upani?ad를 가리켰지만 후대에는 우빠니샤드로부터 발전되어 나간 모든 사상을 지칭하게 되었다.upani?

  시험자료 | 5페이지 | 10,000원 | 등록일 2023.01.09

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  Hit-tag protien의 정제

  Ni-NTA affinity chromatography를 이용한His-tag protein의 정제Ⅰ. ... 서론본 실험은 Ni-NTA affinity chromatography를 이용하여 재조합 XUK(Saccharomyces cerevisae xylulo- kinase)를 His-tag ... Day4Affinity column을 이용한 단백질 정제와 SDS/PAGE를 통한 결과 확인(1) affinity column을 이용한 단백질 정제원하는 단백질을 충분히 번역 후 세포를 파쇄한다.Ni-NTA를

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.06.15 | 수정일 2016.06.17

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  Protein purification

  Histidine과 Ni NTA resinresin과 Histidine 이 배위공유결합을 한다. ... 실험 고찰본 실험은 Ni-TED column을 이용한 A그룹하고 Ni-IDA column을 이용한 B그룹으로 구분하여 각각 다른 방법으로 실험했다. ... SDS-PAGE 결과M L B W E M B W E단백질을 정제하고 이를 SDS-PAGE를 이용하여 크기를 통한 분리를 하였다.

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.03.01 | 수정일 2020.08.03

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  (연세대 일반생물2) SDS-PAGE

  같은 높이에 밴드가 나타난 것으로 미루어, 모두 동일한 단백질임을 알 수 있고, 그 크기는 약 70kDa이다.Discussion이번 실험은 저번 주 실험에서 Ni-NTA agarose ... SDS-PAGE는 dissociating법에 속하고, native-PAGE는 non-dissociating법에 속한다. ... (Native-PAGE와 SDS-PAGE의 원리를 비교하여 서술하시오) Electrophoresis는 dissociating법과 non-dissociating법으로 나뉘어진다.

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.11.22 | 수정일 2021.12.02

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  분자유전실험 - 단백질 정제(Protein purification)

  그리고 column 처리 후인 F lane에서는 24bp에 해당되는 band가 잘 보이지 않는 것을 통해서 his tag 처리된 6his-tev-HSP17.7가 Ni-NTA column에 ... band가 24bp에 나타난 것을 확인했고 F 단계에서 6his-tev-HSP17.7가 Ni column에 결합했음을 확인할 수 있었다. ... 조성의 특징- Tris : pH를 안정화 시킨다.- NaCl (KCl) : ptn을 용해시키고, RNA가 결합하는 것을 막아준다.- Imidazole : Ni column에 붙은

  리포트 | 11페이지 | 6,500원 | 등록일 2014.08.11 | 수정일 2018.10.30

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  HIS-tag 단백질의정제

  His-tag 단백질의 정제 원리 - Affinity Chromatography (Ni-NTA) - His-tag 3. 정제방법 4. 결과 5. 고찰1. ... 흔히 많이 사용하는 tag 으로는 Myc , His, GST 등을 들 수 있다 여기에서 사용하려는 resin 은 Ni-NTA 이다 . ... His-tag 단백질의 정제 원리 Affinity Chromatography (Ni-NTA) Affinity chromatography 는 정제하려고 하는 단백질에 특정한 표지 (tag

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.03.05

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  [연세대] 공학생물학및실험(2) SDS-PAGE 결과 레포트

  Purpose단백질 표본을 분리하고 그 크기를 판별할 수 있는 전기영동법인 SDS-PAGE에 대해 탐구하고, 이를 응용하여 지난 실험에서 Ni-NTA agarose 수지를 이용해 정제한 ... 단백질 표본들이 제대로 정제되었는지 SDS-PAGE 기법을 통해 확인한다.Result[그림 1]은 지난 실험에서 정제해 낸 단백질 표본을 분리한 순서대로 well에 넣고 SDS-PAGE

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.07.11

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  [생화학 실험보고서] Protein over expression in E. coli and purification by affinity chromatography

  tagged protein이 elution 된다.- Ni2+- NTA agarose는 1 ml에 들어있는 6X-Histidine tagged protein 5~19 mg과 결합하는데 ... ※ Ni2+- NTA agarose affinity column regeneration1) 6 M guanidine-HCl, 0.2 M acetic acid2 volume2) water5 ... Soluble 시료 : supernatant 중 sample 20 ㎕를 취하여 sample buffer 5 ㎕가 들어있는 튜브에 넣는다.4) Ni2+- NTA agarose affinity

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.19

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  생화학실험 (생화실) 친화 크로마토그래피 (affinity chromatography) 실험 레포트 입니다.

  ... (1) 서론1) 실험 목적- 친화 크로마토그래피의 종류와 원리를 이해한다.- 친화 크로마토그래피를 이용한 단백질 분리 방법을 실습하고 습득한다.2) 이론적 배경- 비슷한 질량과 알짜 ... 융합 또는 재조합 단백질 제조 기술의 발달은 친화 크로마토그래피에 응용되어 쉽게 대상 단백질을 시료로부터 분리, 정제하여 생물학적/생화학적 기능을 밝히는 데 많이 사용되고 있다.-

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.06.09

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  SDS PAGE

  공학생물학 및 실험 (2)REPORTSDS-PAGE학 번 :이 름 : YH실험날짜 :1.- 전 실험에서 사용했던 Ni-NTA 아가로스 수지에서 나온 단백질 샘플들을 SDS PAGE를 ... Biology 9th edition, Chap 20, 2011.- Molecular Cloning: A Laboratory Manual (3rd edition). 2001.- Wikipedia ... 이용하여 단백질 크기를 확인해보는 것이 실험 목적이다.2.Fig. 1 Result- 다음 사진과 같이 밴드가 사선으로 나란히 나타났는데 실험기구의 오작동으로 사선으로 나타난 것이지

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.07.17

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  Protein Purification과 Electrophoresis(SDS-PAGE)

  His-tag / Ni-NTA현재 재조합 단백질을 정제하는데 가장 많이 사용되는 방법이다. 6개(혹은8개)의 His을 연속으로 달아놓으면 Ni등의 금속이온과 배위결합을 생성. ... Ni이 레진에 결합되어 있으면 His을 달아 Ni결합 레진에 단백질이 달라붙는데(Ni고정-NTA사용)이런 성질을 이용해 단백질을 정제한다.1) 장점① 태그가 매우 작다. ... 실험 과정1) Ni Affinity Chromatography를 위해서 Column을 Discharge시킨다.2) Column에 Ni resin 200ul를 넣은 후 흘려준다.3)

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.03.01 | 수정일 2020.08.03

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  화학 전공 실험 Protein Purification

  Ni-NTA resin과 같은 종류의 Ni-IDA resin 또한 존재하는데 효율성의 문제로 잘 사용되지 않는다.2.Chemicals (MSDS) and ApparatusApparatus1.5 ... Elution buffer에 높은 농도의 imidazole이 포함되어 있는 것은 Ni-NTA resin에 붙어있는 GFP 단백질의 His-Tag을 효과적으로 치환하기 위함이다. ... 저온에서 inverting한 이유는 단백질이 상온에서 불안정하기 때문이다.Inverting이 끝난 후 lysate-resin mixture를 wash buffer를 통해 Ni-NTA

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.01.05

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  Protein purification 단백질 정량

  Ni2+-NTA아가로오스를 사용하여 6x-his tagged 단백질을 정제해낸다. ... 이 Ni이온을 NTA에 공유결합으로 붙여 다시 수지에 결합시켜 친화성 크로마토그래피 수지로 만든다. 이는 푸른색을 띤다. 이 결합은 이미다졸에 의해 떨어질 수 있다. ... 이를 미리 만들어놓은 SDS-PAGE에 로딩시켜 staining시킨후 크기를 통한 분리를 하여 관찰하면 결과사진은 다음과 같다.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.06.20 | 수정일 2017.06.26

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  Adiponectin Gene Cloning and Its Expression in Insect Cell Expression System

  한국동물번식학회 In Suh Yuh, Lewis G. Sheffield

  논문 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.04.01 | 수정일 2023.04.05

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  [생화학] Affinity Chromatography and SDS-PAGE

  이러한 과정을 한 번 더 거친 다음에 SDS-PAGE를 한다면 우리가 원하는 단백질의 band만 얻어낼 수 있을 것이다.Ni-NTA(nickel-nitrilotriacetic acid ... kit, 1X running buffer(glycine 14.4g, Tris 3g, 10% SDS 10mL/1L)-Methods① 이전 실험(Ni-NTA purification)에서 ... 이러한 단백질들은 우리가 plasmid vector에 넣어서 발현시킨 6-histidine과 마찬가지로 Ni-NTA resin에 binding 할 수 있고, 이것들이 나중에 함께 elution되어

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2004.11.09

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  생화학 실험 2 후반부 : 1주차레포트 : Protein Overexpression in E.coli and Purification by Affinity Chromatography

  중 sample 20ul를 취하여 sample buffer 5ul가 들어있는 튜브에 넣는다.(4) Ni-NTA agarose affinity column chromatographyNi-NTA ... #Ni-NTA agarose affinity column regeneration다음 solution들을 차례대로 흘려준다.① 6M guanidine-HCl, 0.2 M acetic ... protein overexpression을 해주기 위해 IPTG를 공급해주면 proteigand에 histidine이 붙는 원리를 이용한 것인데 더 자세히는 histidine이 Ni-NTA

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.10.05

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  Protein Purification

  또는 -70도에서 얼린다.Purification of protein(GFP)100μL의 Ni-IDA와 700μL의 EQ buffer를 섞은 뒤 6000rpm에서 2분간 centrifuge한다.Lysis ... Sonication은 1초간 초음파를 쏴주고 1초간 쉬는 방식으로 30초간 진행한다.13000rpm에서 10분간 centrifuge시킨다.상층액을 채취해서 Ni-IDA와 섞고 30분간 ... NTA는 tetradendate 화합물로 니켈의 6개의 binding site중 4개의 binding site를 차지하고 나머지 2개는 6xHis tag이 결합하도록 하였는데, metal

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.08.01

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  [생물학 실험] 단백질의 정제 Affinity Chromatography

  흔히 많이 사용하는 tag으로는 Myc, His, GST 등을 들 수 있다여기에서 사용하려는 resin은 Ni-NTA이다. ... 단백질의 정제에 이용되는 resin과 단백질의 특성을 이해하는 것은 정제과정의 전제조건이라 할 수 있다.실험에 사용되는 방법Affinity Chromatography (Ni-NTA) ... 점액상태로 되어있기 때문에 pipet으로 주입을 할 때 바로 Ni-NTA에 직접 주입을 하면 이 형태가 깨지기 때문에 벽을 타고 흘려보내는 식으로 주입을 해주어야 형태도 깨지지가

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.03.04

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  연세대학교 생화학실험(2) - Protein Overexpression in E. coli and Purification by Affinity Chromatography

  함께 Ni2+-NTA agarose에 약하게 결합했다는 것을 . ... His-tag을 붙잡는 ligand는 NTA agarose로, Ni2+의 6개의 배위결합 자리 중 4군데에서 붙잡고 있다. ... 나머지 2개의 자리는 단백질의 His-tag의 Histidine이 차지하게 된다. column에 protein을 붙인 후, elution할 때에는 His-tag보다 이 Ni2+-NTA

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.21

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  8주차 재조합 단백질 발현과 분리정제

  흔히 많이 사용하는 tag으로는 Myc, His, GST 등을 들 수 있다 사용하려는 resin은 Ni-NTA이다. 이것은 His-를 tagging한 단백질에 사용하는 것이다. ... Ni-NTA Superflow resin : 니켈-니트릴로트리아세트산Affinity chromatography는 정제하려고 하는 단백질에 특정한 표지(tag)을 한 후, 그 표지와 ... 분리(13000rpm, 30min)하여 cell extract를 준비한다.11. cell free extract 1.5㎖을 1.5㎖ microcentrifuge tube에 넣고 Ni-NTA

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.06.04 | 수정일 2020.12.23

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