"the FDA" 검색결과 41-60 / 669건

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  대사질환 및 치료제 조사(고쉐병)

  현재 FDA가 승인한 의약품은 imiglucerase, velaglucerase, taliglucerase alfa가 있다. ... Structure of MiglustatMiglustat는 iminosugar의 일종이며 구강 복용 가능하다. mild type 1 GD 환자들의 치료제로서 2003년 FDA로부터 ... Mingy Chen (2008) Gaucher Disease Review of the Literature, Arch Pathol Lab Med, 132, 851-8534.

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2019.12.23

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  OPDIVO PD 1 항체 제제에 대한 경쟁사 기술 조사

  for expressing the antibodies of the invention are also provided. ... Immunoconjugates, bispecific molecules and pharmaceutical compositions comprising the antibodies of the ... Nucleic acid molecules encoding the antibodies of the invention, expression vectors, host cells and methods

  리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.10.11

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  영양제 파워포인트 발표 자료 (영문)

  Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) )Regulation Regulation Food and Drug Administration (FDA ... SupplementDefinition A Dietary Supplement is a product (other than tobacco) that is intended to supplement the ... front panel as being a dietary supplement the Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) in

  리포트 | 27페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.05.26

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  (식품위생학) 최근 세계보건기구(WHO) 산하 국제암연구기관(IARC)에서 인공감미료 아스파탐을

  설탕보다 200배나 높은 단맛(단맛의 수준은 아스파탐과 비슷)을 내며, 2008년 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받은 후 지속적으로 각광받고 있다. ... 하지만 그로부터 20년이 더 지난 2001년, 미국의 식품의약청(FDA)은 사카린나트륨의 위해성을 입증할 수 있는 충분한 근거가 없다고 공식적인 발표를 했다. ... 국제암연구소는 2023년 현재 1,108종의 위험요인의phs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Human)’ 133권 이상을 발간하였다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.08

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  토양미생물활성측정 예비보고서

  Brady, The Nature and Properties of Soils, Pearson, 2017, pp217-238.이용근 외 5인, 분석화학2 제4판, 희중당, 1992, pp102 ... H2O2를 H2O와 O2로 가수분해하고, DHA는 유기화합물로부터 산소까지의 호흡계 중의 탈수소반응(생체 내에서 대사물질의 산화) 즉 수소원자와 전자가 제거되는 반응을 촉매하고, FDA는 ... Arylsulfatase (ASA), β-glucosidase(BGA), Catalase (CAT), Dehydrogenase (DHA), Fluorescein diacetate hydrolase (FDA

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.12.21

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  국제경영-삼양식품의 사우디아라비아 시장 공략 가능성

  entrants because consumers pay attention not only to Halal certification but also to certification by FDA ... determining the method for the company to enter the local market. ... Threats of substitutes: HighAs the younger genera Arabia strongly condemned Iran for supporting the Yemen

  리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.12.12 | 수정일 2019.12.16

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  GMP 일탈

  US FDA’s cGMP for Finished Pharmaceuticals – 21 CFR Part 211_Subpart F IV THE QUALITY SYSTEMS MODEL_C ... 01 기관 관련 내용 출처 US FDA Sec. 211.100 절차 문서 ; 일탈 (b) 절차 문서에 따라 생산 및 공정관리 업무를 수행하며 , 업무 실행 시에 문서화 한다 . ... US FDA, Guidance for Industry; Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations EU GMP (European

  리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.30

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  힐링테이핑

  1 : 다방면 신장2 : 다면 움직임으로 다각도 움직임이 일어나는 부위에 최적화3 : 나일론 소재로 피부와 같은 소프트함Standard Healing TapeFeature 1 : FDA ... 통증 인지 신경에 전해지는 압박을 줄여 고통을 감소 근육 본래의 기능을 회복Stretch the muscle NOT the tapeStructural Application본 신체의 ... 테이프가 젖어 있는 상태에서는 떼어내지 않는다.Guideline – The 10 PrinciplesHealing Tape Application소아 운동선수 싸이클, 축구, 골퍼, 테니스

  리포트 | 30페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.23 | 수정일 2020.09.28

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  한성대 기업윤리 발표자료

  못하도록 금지했다 - 이와 별개로 튜링제약 역시 반독점 소송에서 4000 달러의 합의금 다라프림의 제네릭 ( pyrimethamine ) 을 승인 - 2023 년 10 월 출시예정 - FDA ... clears generic of Daraprim , the ‘poster drug’ for price-gouging), Pmlive , 2020.03.02 Jessica Trafimow ... for Alleged Antitrust Violations), Gibson, Dunn Crutcher LLP,2022.01.25 Rimmer Matthew , (Turing and the

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.05

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  PPT-다발성골수종

  Food and Drug Administration (FDA) as a treatment for relapsed and refractory multiple myeloma. ... induction of the endoplasmic reticulum stress response. ... protein (A monoclonal protein) in either serum or urine Evidence of end-organ damage felt related to the

  리포트 | 36페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.08 | 수정일 2021.01.13

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  심혈관계간호, 성인간호학 기립성 저혈압의 개요와 진단, 치료

  Orthostatic hypotension for the cardiologist. ... 저하를 말한다.원인은 가역적 또는 비가역적이며, 가역적 원인은 주로 hypovolemia 또는 medication이다.Droxidopa와 Midodrine이 OH에 처방할 수 있는 FDA에서 ... 심혈관계 간호Orthostatic hypotention for the cardiologist심혈관계간호 ? 기립성 저혈압의 개요와 진단, 치료원문 : Mar PL, Raj SR.

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.01

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  식품위생학 및 식중독

  .- FDA(Food and Drug Administration) : 미국 보건부 산하 식품의약품화장품법 시행: 불량 식품 통제 (misbranded products): 오물이나 부패된 ... : 몇몇의 case시간- 몇시간에서 며칠까지 다양하며 아래의 요인에 달려있다.: the agent(what), how much was consumed (어떤 미생물을 얼마나 먹었느냐 ... )* infective dose- 식중독이 일어나기위해 소비되어야하는 감염량- 아래의 요인에 따라 다르다.: the agent(what), agent의 균주(아종)(strain),

  시험자료 | 16페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.05.08 | 수정일 2023.05.13

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  할랄 의약품, 한국 경제도 치유할 것인가?

  (“Abu ad-Darda reported that the Prophet, peace be upon him, said: “Allah has sent down both the malady ... 그러나 이제 막 걸음마기에 접어든 K-제약이 미국 FDA 승인의 문턱을 넘고 다국적 제약사와의 경쟁에서 승리하기란 쉽지 않은 일이다. ... 실제로 1960년부터 이어진 60년 간의 한국 제약산업 역사에서 미국 FDA 승인을 얻은 약품은 5종에 불과하고, 그 중 연 매출 1,000억원 이상을 기록한 약품은 단 한 종도 없다는

  리포트 | 9페이지 | 4,900원 | 등록일 2020.07.24

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  여성간호학 자궁수축억제제 국내해외 사용비교 및 효과

  결론CONTENTS 참고 사이트 - Preterm labor, Medscape, 2017.7 국내 논문 - 황한성 , 나성한 외 14 명 , “Practice patterns in the ... FDA 에서는 2011 년 terbutaline 에 대한 안전성에 경고하고 category 를 B- C 로 수정함 . ... 자간전증이나 자간증의 예방 및 치료위해서만 사용할것을 권고하고 FDA class 를 A 등급에서 D 등급으로 변경하였다 . 효능은 낮았음 .

  리포트 | 20페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.25

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  건화장품 규제와 정책 추세

  자발적으로 보고하는 시스템이며 아래 웹페이지를 통해 온라인으로 신청 가능② 일반의약품- 제품의 활성성분에 미국 식품의약국(FDA)에서 일반의약품(Over The Counter)으로 ... 나라별 화장품 관련 규제1) 화장품 인증 및 수입 관련 규제(1) 미국 화장품 인증 및 수입 관련 규제□ 화장품 인증·라벨링○ 관련 규정- 미국 화장품 안전성은 미국 식품의약청(FDA ... 규제하는 성분 포함 시 OTC 등록이 필수적- 대표적으로 자외선차단제와 같은 기능성 화장품이 OTC에 해당하는 제품이며 OTC 성분 리스트는 하기 웹페이지 참고○ 라벨링 규정- FDA는

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.24

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  alzheimer's disease 연구계획서

  Alzheimer’s disease의 주요 발병기전인 β-amyloid plaque와 neurofibrillary tangle• 현재까지 공식적으로 FDA로부터 허가를 받은 alzheimer ... The mammalian target of rapamycin at the crossroad betseen cognitive aging and Alzheimer’s disease, NPJ ... The evaluation of the therapeutic effect of ginseng protein on alzheimer’s disease model rats (J Ethnopharmacol

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.04 | 수정일 2021.07.06

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  Paxlovid_Nirmatrelvir 개발배경, 메커니즘, 작용부위, 물리화학적 성질, 대사과정

  의약화학 -FDA Approved Small Molecule Drugs Nirmatrelvir(PF-07321332) ( M pro 단백질분해효소 억제제 )가 . ... 형태로 만들어서 체외로 배출하게 당하기 쉬운 작용 부분이 N-methyl groups, aromatic rings, terminal positions of alkyl chains, the ... 이전까지는 FDA 가 승인한 COVID-19 치료제로 Remdesivir 가 병원에서 COVID-19 에 감염된 성인과 12 세 이상의 어린이들에게 정맥주사 되어 치료에 사용되고 있었습니다

  리포트 | 7페이지 | 15,000원 | 등록일 2022.12.14 | 수정일 2022.12.23

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  신약 기술가치 평가 사례

  글루카곤 유사 펩타이드-1), 인슐린 분비 및 항염증 작용을 하는 GIP 수용체들을 동시에 활성화하는 비알코올성 지방간염 (NASH) 치료제이다.개발단계: 임상 2상특이사항: U.S FDA로부터 ... "How to improve R&D productivity: the pharmaceutical industry's grand challenge." ... disease burden in China, France, Germany, Italy, Japan, Spain, United Kingdom, and United states for the

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.11.01

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  수문사 중간고사 약리학 요약 정리

  ◆처방약과 비처방약처방약(prescription drug):의사의 처방전 필요비처방약(over-the-counter: OTC):손쉽게 구할 수 있음.책임은 알아서져라…타이레놀 왕창먹고 ... 자살시도한 환자들 많이 실려옴◆약물의 승인한국의 식품의약품 안전처미국의 심품의약국(food and drug administration: FDA): 4단계를 거친후 약물을 승인한다.1 ... (FDA)*주요 포인트분류1은 중독 위 흡수(absorption)투여한 곳에서 혈관으로 잘 갔는가?용해율(solubility)가 흡수 시간을 경정한다.◆용해율에 영향을 주는 요인?

  시험자료 | 18페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.05.20 | 수정일 2023.06.09

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  약리학 요약정리 일부

  Education Act]를 통과시킴.2.2 미국 식품의약국(FDA)의 역할· 1988년 미국 식품의약국(Food and drug Administration, FDA)이 미국의 건강과 ... 통제하는 권한을 부여함.· 1912년에 [Sherley Amendment]는 소비자를 기만하는 치료효과를 주장하는 약물의 판매를 금지함.· 1938년에 미국의회는 [The Food ... ] [ U.S.Pharmacopoeia-National Formulary(USPNF) ]· 1900년 초기에 미국은 대중을 보호하기 위한 약물법을 제장하고 강화함· 1902년 [ The

  시험자료 | 37페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.02

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