"콜로니 PCR" 검색결과 61-80 / 104건

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  생물공학실습 대장균 형질 전환 및 클론 확인 E.coli transformation DXS pBS-SK(+)

  이 방법을 이용하면 PCR 반응물이나 제한효소 반응에 의하여 생성된 DNA 절편의 크기가 실험자가 의도한 정확한 크기인지를 확인할 수 있다. ... 저번에 제출한 전기영동 결과 이후로 전기 영동한 제한효소 절단 플라스미드 DNA의 분리 그리고 클로닝 선별배지의 제조, Ligation 반응물의 대장균 형질 전환과 선별 후에 선별 콜로니의

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.06.10 | 수정일 2022.01.02

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  유전공학 실험보고서 (단백질추출, 전기영동, nanodrop, RT-PCR, western blotting, Gene cloning)

  RT-PCR을 실시한다.고찰그림 2 합성된 cDNA 2번과 5번이 흐릿하게 나옴 (양이 적음)4장. ... PLASMID DNA EXTRACTION IN WHITE COLONY실험 일자2015.10.27~2015.11.05실험원리성공적으로 재조합된 E.coli는 백색의 콜로니를 형성하고 ... PCR premix 에 reverse primer5.5ul, forward primer 5ul, DEPC 9.5ul 를 total 20ul로 맞춰 튜브에 넣는다.4. spindown으로

  리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.01.12

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  생물공학 - DNA 조작, 전기영동, 형질전환, 서던흡입법, PCR 등 생명과학(녹문당)

  [분석 과정을 촉진시켜주는 PCR]▪ PCR(pol전자를 삽입시킨다② 꼬리 생성 유전자가 제대로 형질 발현을 못하게 된다③ 형질전환시켜 쥐에 넣어주고, 정상쥐와 비교하여 그 유전자의 ... 청색콜로니가 형성된다. ... [흰색] 외부 DNA로 인해 lacZ유전자가 불활성화된 플라스미드를 갖는 세균은X-gal이 분해되지 않아 흰색 콜로니 형성.

  리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2013.11.10

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  플라스미드 DNA의 분리 및 제한효소 절단과 Agarose Gel 전기영동 실험 실습

  이 방법을 이용하면 PCR 반응물이나 제한효소 반응에 의하여 생성된 DNA 절편의 크기가 실험자가 의도한 정확한 크기인지를 확인할 수 있다. ... 배지를 2개 준비 한 후, 앞서 준비한 E. coli JM109 (w/ pGEM-T-Easy-DXS)와 E. coli JM109 (w/ pBlueScript-SK(+))의 단일 콜로니를

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.04.17 | 수정일 2023.07.02

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  분자생물학 smad1 아이언맨 3의 악당 유전자가 현실로! - 잘린 손발 및 말초신경 재생에 획기적인 Smad1 유전자 Cloning에 대하여 -

  DNA가 삽입된 E.coli를 선별할 수 있다.① Transformed 과정을 거친 E.coli들을 배지에서 배양시킨다.② 복사 평판법이라는 방법을 이용해 벨벳 소재의 천에 배지의 콜로니를 ... RT-PCR의 효율적인 증폭을 위해서는 증폭 size가 80-150 bp가 되도록 design하는 것이 바람직하다.3. primer의 온도는 55-75℃로 지정한다. ... 이를 위해서는 Smad1의 mRNA만을 합성할 수 있는 primer를 design하여 RT-PCR을 통하여 역전사시켜야 한다.그럼 먼저 Smad1 mRNA의 primer를 design

  리포트 | 21페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.09.05 | 수정일 2014.09.27

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  Homologous recombination(LiAc yeast transformation),PCR확인,표현형확인,Spontaneous mutation frequency

  결과1)LiAc transformationLiAc transformation 결과 콜로니가 정상적으로 나왔다. ... 두 개의 gene을 모두 가지고 있고 이는 PCR로 확인가능한데 sgs1, his + 600bp*2의 PCR band가 나타났을것이다. ... 실험목적1) Homologous recombination을 통해 이전에 제작한 PCR product를 삽입하고 원하는 gene을 knock-out한다.2) 확인 PCR을 통해 해당

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.04.09

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  PCR을 이용한 곤충의 DNA 염기서열

  CP cell이 파란색, 흰색 colony를 이루고 있다.(60) clean bench 안에서 이쑤시개를 한번 불에 소독하고 배지가 열리는 부분이 아래로 가게 하여 이쑤시개로 흰색 콜로니를 ... PCR & DNA Sequencing1. 실험 목적곤충 DNA의 분석하고 이것을 PCR을 이용해서 증폭해 염기서열을 알아 기존의 것과 비교해본다.2. ... premix ,PCR기기, LB agar배지, ampicillin, Clean bench, Solution I,II,III, 삼각유리봉, 알코올램프, 이쑤시개 등3.

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.03.30

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  주요 폐렴원인규 6가지

  .- 일반적으로 혐기배양 조건에서 발육함. 37℃에서는 약 1주일이면 콜로니가 형성됨.- 치료 : klaricid, azithromycin, roxithromycin② Legionella ... 소변 항원 검사, 직접 면역 형광 분석 검사, PCR 검사, 항체 검사, IFA,Legionella DNA 검사 등으로 진단함.- 치료 : Azithromycin, erythromycin

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.01.12

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  Recombinant DNA technology

  그리고 이 T-vector는 박테리아 내부에 들어가서 자가복제를 하는 능력을 가졌다.형질전환의 결과콜로니의 수: White - 98Blue - 19콜로니의 모양: 색의 변화 외에는 ... 특이한 모양의 변화는 없었다.콜로니의 분포: 굉장히 듬성듬성하게 분포했다. ... 따라서 PCR로 생성된 DNA와 ligation된다.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.03.24

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  토양미생물관찰예비

  분자생물학적인 방법 거의 PCR에 의존한 것으로서 PCR에 기초한 community fingerprinting 기술은 여러가지 장점을 가지고 있는데, 첫째는 빠르고 여러 개의 sample을 ... 도말의 목적은 싱글콜로니에 있다.)5. 고체배지를 incubator에 넣어 배양한 후에 콜로니의 모습을 관찰한다.이 과정 이외에 생화학적 테스트나 그람염색을 실시 할 수도 있다. ... 액체배양액에 존재하는 미생물의 수가 얼만큼 있는지 모르기 때문에 여러 희석배수의 샘플을 만들어 각각의 고체배지에 도말하여 싱글콜로니가 나올 수 있는 결과를 만들어야 한다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.10.24

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  DNA cloning of the T4 DNA ligase gene and expression of the protein n in E. Coli

  Cloning check, 즉 Ligation과 transformation이 제대로 되었는지 확인하기 위하여 recombinant DNA를 transformation하여 키운 그림3.의 콜로니를 ... 그리고 insert(T4 ligase) gene을 PCR을 통하여 증폭시키고 이를 이미 추출한 vector에 재조합시켰다. ... BioLabs catalog# E8022S- Q SEPHAROSE RESIN: Q sepharose fast flowGE Healthcare catalog# 17-0510-01- PCR

  리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.08.07

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  [생화학실험] 형질전환된 재조합 대장균의 선별,유전자클로닝의 전체과정 재검증

  첫째로는 PCR 의 과정에서 증폭되지 않았다는 점인w} ... 만약 접합이 성공적이라면, 박테리아 콜로니는 흰색이 될 것이고, 성공적이지 않다면, 파란색이 될 것이다. 이 기술은 DNA접합을 검출하는데 있어서 빠르고 쉬운 기술이다. ... 제한효소가R inhibitor 를 포함하고 있는 경우 Template 의 purify 를 확인하고 다시 정제하거나 , template DNA 를 희석하여 사용 비특이적인 PCR 산물이

  리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.07.12

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  세균의 유전자 재조합

  Methods1) 공여 세균의 염색체 DNA 추출① 공여 세균의 염색체 DNA를 추출하여 수용 세균에 삽입할 DNA를 확보한다.2) 제한효소 처리② 삽입 DNA 확보를 위해 PCR ... EcoRI 제한효소 2㎕와 제한효소 buffer 3㎕를 각각 넣어서 혼합한다.⑤ 37℃ 항온수조에서 1시간 동안 반응시킨다.3) Ligation⑥ 재조합 DNA를 만들기 위해 새 PCR ... microcentrifuge tube에 증류수 14㎕와 공여세균의 염색체 DNA 3㎕를 넣는다.③ 삽입 DNA를 삽입할 수 있는 vector를 확보하기 위해 똑같이 새로운 PCR micro

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.28

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  복잡한 미생물 집단의 해석과 그 이용

  그러나 최적배양조건에서 수백콜로니를 탐색해도, 2개 콜로니만 얻어졌고, 배양법의 검출이 어려운 미생물이었다. ... 그 일예로 16s rDNA유전자에 기준으로 DGGE, 정량PCR, FISH법 등을 들 수 있다. ... 또 정량 PCR 및 FISH해석의 결과 그 미생물은 안정분해기에 급증하여 전체균수의 30~50%를 점유하는 것이 밝혀졌다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.07

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  Clostiridium 동정

  특히 정확도가 %로 환산되나오므로 리딩이 편한 이점이 있다.VITEK은 비선택배지에서 자란 콜로니를 멸균생리식염수에 MacFarland 탁도 0.5 가량이 되게 한 후, 키트에 넣고 ... 일으켜 필드에서 문제가 되기도 한다.주로 식품과 분변에서 분리한다.미생물 배양의 3단계① 증균배양 : Cooked meat media② 선택배양 : TSC agar③ 확인동정 : PCR ... 10mL순으로 pouringagar가 굳을 때 까지 기다린 후 혐기상태를 만들어주는 팩을 넣어서 보관한다.실험결과yellow agar에 black colony가 형성됨최종동정일반적으로 PCR

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.05.08

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  난배양미생물의 실체에 다가가다

  처음부터 환경중에서 비우점적인 미생물집단중에서 일정한 비율 이하로만 존재하지 않는 미생물은, 어떤 득정한 선택압을 걸지 않는한, 처음부터 원리적으로 분리배양이 곤란한 것은 물론이고, PCR에 ... 미생물이라도, 1만종의 비우점종은 특별한 선택압을 걸므로써, 그 이외의 모든 종류의 미생물이 배재되는 경우를 제외하고 일반적인 미생물배양 방법에서는 배양이 될 수 없을 뿐만 아니라, PCR에서의 ... 배지를 한천으로 굳힌것을 이용한것이 현대 미생물배양 기술의 원점인데, 1개의 콜로니를 찝어내 다시 새로운 배지에 획선도말하면, 1개의 세포가 증식해서 다시 콜로니가 되는것이 확립된

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.07

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  황색포도상구균의 coagulase 검출

  Methods1) DNA 분리① BHI agar 평판배지에서 37℃, 24시간 배양한 Staphylococcus aureus의 단일 콜로니를 취하여 BHI broth 10 ml에 접종한 ... BHI agar 평판배지에서 배양한 Staphylococcus aureus의 단일 콜로니를 취하여 BHI broth 에 접종한 후 배양한 용액을 15㎕ E.tube 에 취하여 12,000rpm에서 ... 고온균으로부터 추출하여PCR과정에서도 정상적 기능을 수행한다D.WPCR의 부피를 조절,극성이 강한 용매로서 극성을 띄는 PCR요소들이 서로 자유로이 운동을 해서 만날 수 있는 환경을

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.28

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  [수의미생물학실습] Listeria와 동정법

  PALCAM배지에서 그 콜로니는 염록색을 띄며 중앙은 패인 모양이고, 주변은 검은색 후광을 형성한다.현재 리스테리아속으로 6균종이 확인되어 있지만, 이 중에서 사람의 리스테리아증을 ... broth, PALCAM broth(2) 선택배양 : PALCAM agar, Oxford agar(3) 스크리닝 테스트 : catalse test, CAMP test(4) 확인동정 : PCR

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.08.24

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  대장균에서의 T4 DNA ligase 클로닝, 발현 및 단백질 정제 실험 결과 보고서

  이 콜로니 중에서 하나를 골라서 앞서 말한 mini-preparation을 진행하였다. ... 결과실험에서 insert로 사용하고자 했던 DNA는 PCR기법에 의해서 증폭되었다. ... Insert를 정제하기 위해서 Labopass PCR purification kit를 사용하였다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.07.16

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  Vector ligation, C-Cell preparation, Heat Shock을 이용한 대장균의 Transformation 및 Transformation Selection

  각각 3개의 콜로니를 배양하였다.배양 후 우리는 박테리아만을 얻기 위해서 원심분리를 통해서 배지를 버리고 침전된 박테리아만을 추출하였다. ... 따라서 PCR 결과물은 Blunt end 가 아니다. ... 이 Vector는 insert site에 T를 가지고 있어서 PCR 결과물과 ligation이 가능하다.pGEM-T Easy vector1μLDNA(PCR Product)5μL10x

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.08.04

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